Enlaces Inter atmicos Secundarios Fuerzas de Van der

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Enlaces Inter atómicos Secundarios

Enlaces Inter atómicos Secundarios

Fuerzas de Van der Waals (Fuerzas de dispersión de London) No comparten electrones Las

Fuerzas de Van der Waals (Fuerzas de dispersión de London) No comparten electrones Las variaciones en las cargas entre las moléculas o grupos de átomos provocan fuerzas polares que atraen a las moléculas

 Las fuerzas de Van der Waals definen el carácter químico de muchos compuestos

Las fuerzas de Van der Waals definen el carácter químico de muchos compuestos orgánicos

Johannes Diderik van der Waals Premio Nobel de Física en 1910

Johannes Diderik van der Waals Premio Nobel de Física en 1910

Estas fuerzas establecen la relación entre presión, volumen y temperatura de los gases y

Estas fuerzas establecen la relación entre presión, volumen y temperatura de los gases y los líquidos

Fuerzas de estabilización molecular Fuerzas de dispersión se opone, la repulsión electrostática entre las

Fuerzas de estabilización molecular Fuerzas de dispersión se opone, la repulsión electrostática entre las capas electrónicas de dos átomos contiguos La resultante de estas fuerzas opuestas es una distancia mínima permitida entre los núcleos de dos átomos contiguos

Polaridad química: tendencia de una molécula o de un compuesto a ser atraída o

Polaridad química: tendencia de una molécula o de un compuesto a ser atraída o repelida por cargas eléctricas debido a la disposición asimétrica de los átomos alrededor del núcleo En contraste con los enlaces primarios estos no comparten electrones

Distinguimos tres clases de enlace de Van der Waals: Orientación: entre moléculas polares

Distinguimos tres clases de enlace de Van der Waals: Orientación: entre moléculas polares

Distinguimos tres clases de enlace de Van der Waals: Inducción: entre una molécula polar

Distinguimos tres clases de enlace de Van der Waals: Inducción: entre una molécula polar y otra apolar

Distinguimos tres clases de enlace de Van der Waals: Dispersión (Fuerzas de London): entre

Distinguimos tres clases de enlace de Van der Waals: Dispersión (Fuerzas de London): entre moléculas apolares

Fuerzas más débiles entre las fuerzas débiles Contribuyen a determinar propiedades físicas de las

Fuerzas más débiles entre las fuerzas débiles Contribuyen a determinar propiedades físicas de las sustancias moleculares

PUENTES DE HIDROGENO

PUENTES DE HIDROGENO

Puentes de Hidrógeno ndo las moléculas se acercan, se orientan para tomar ventaja de

Puentes de Hidrógeno ndo las moléculas se acercan, se orientan para tomar ventaja de sus distribuciones de carga + y - se encuentran cercanos (atracción dipolo-dipolo)

Polaridad es importante a causa de la reacciones intermoleculares de muchos compuestos orgánicos, como

Polaridad es importante a causa de la reacciones intermoleculares de muchos compuestos orgánicos, como la adsorción de agua por parte de las resinas dentales sintéticas

Entre moléculas de hidrógeno estos enlaces son fuertes al estar unidos a átomos muy

Entre moléculas de hidrógeno estos enlaces son fuertes al estar unidos a átomos muy electronegativos: nitrógeno - oxigeno - flúor Factores que explican la fuerza de estas interacciones: • Polaridad considerable del enlace • Corta distancia entre los dipolos (posible debido al tamaño tan pequeño del átomo de H)

ENLACES INTERATOMICOS A DISTANCIA

ENLACES INTERATOMICOS A DISTANCIA

Distancia entre el centro de un átomo y su vecino (Fuerzas de repulsión) Factor

Distancia entre el centro de un átomo y su vecino (Fuerzas de repulsión) Factor limitante que impide que los átomos o moléculas se aproximen demasiado limitándose al diámetro de los átomos participantes

FUERZAS DE ATRACCION Fuerzas que tienden a unir los átomos

FUERZAS DE ATRACCION Fuerzas que tienden a unir los átomos

La distancia interatómica estable para los átomos de materiales determinados, es el resultado de

La distancia interatómica estable para los átomos de materiales determinados, es el resultado de las fuerzas de atracción y repulsión

ENERGIA DE ENLACE

ENERGIA DE ENLACE

Energía necesaria para romper un enlace químico

Energía necesaria para romper un enlace químico

ESTRUCTURA CRISTALINA (Sólidos)

ESTRUCTURA CRISTALINA (Sólidos)

Simuló las formas de los cristales 250 años después Modelo exacto de las estructuras

Simuló las formas de los cristales 250 años después Modelo exacto de las estructuras cristalinas de muchos metales comunes 1665 Robert Hooke

Un cristal (Estructura reticular espacial) es la porción homogénea de materia con una estructura

Un cristal (Estructura reticular espacial) es la porción homogénea de materia con una estructura atómica ordenada y definida

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CRISTALOGRAFÍA Estudio del crecimiento, la forma y la geometría de los cristales

CRISTALOGRAFÍA Estudio del crecimiento, la forma y la geometría de los cristales

El crecimiento de los cristales, inicia en los centros o núcleos de cristalización en

El crecimiento de los cristales, inicia en los centros o núcleos de cristalización en el metal líquido. No es uniforme a causa de los diferentes factores de la composición del metal, la velocidad de enfriamiento y las interferencias que se producen entre ellos mismos durante el proceso de crecimiento. 42

Cuarzo: El cuarzo es una estructura particular de cristalizar el dióxido de silicio. Cada

Cuarzo: El cuarzo es una estructura particular de cristalizar el dióxido de silicio. Cada átomo de Si se encuentra enlazado con 4 de O y a su vez cada O está unido a dos Si mediante enlaces covalentes polares, formando una red de gran número de átomos, (Si. O 2).

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Existen 14 formas o tejidos de redes cristalinas, la mayor parte de los materiales

Existen 14 formas o tejidos de redes cristalinas, la mayor parte de los materiales utilizados en Odontología pertenecen al sistema Cúbico

En Odontología Amalgama dental Aleaciones para colado Algunas cerámicas puras (óxido de aluminio y

En Odontología Amalgama dental Aleaciones para colado Algunas cerámicas puras (óxido de aluminio y zirconio)

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ESTRUCTURA NO CRISTALINA (Sólidos Amorfos o líquidos superenfriados)

ESTRUCTURA NO CRISTALINA (Sólidos Amorfos o líquidos superenfriados)

Estructura en la cual los átomos no se encuentran ordenados Átomos están ubicados al

Estructura en la cual los átomos no se encuentran ordenados Átomos están ubicados al azar y sin orden geométrico

No tienen una temperatura de fusión definida

No tienen una temperatura de fusión definida

En Odontología Ceras, resinas o compositas (matriz no cristalina pueden contener partículas cristalinas de

En Odontología Ceras, resinas o compositas (matriz no cristalina pueden contener partículas cristalinas de relleno), cementos

El conocimiento de la estructura cristalina de un material permite conocer, hasta cierto punto

El conocimiento de la estructura cristalina de un material permite conocer, hasta cierto punto su comportamiento

Resistencia térmica Amorfo s Cristalino s Rigide z 56

Resistencia térmica Amorfo s Cristalino s Rigide z 56

Resistencia al impacto Amorfo s Cristalino s Contracció n 57

Resistencia al impacto Amorfo s Cristalino s Contracció n 57

Transparenci a Amorfo s Cristalino s 58

Transparenci a Amorfo s Cristalino s 58

Difusión 59

Difusión 59

Proceso físico, en el que partículas materiales se introducen en un medio que inicialmente

Proceso físico, en el que partículas materiales se introducen en un medio que inicialmente estaba ausente, sistema conjunto formado por las partículas difundidas o soluto y el medio donde se difunden o disuelven. 60

Normalmente los procesos de difusión están sujetos a la Ley de Fick, bajo los

Normalmente los procesos de difusión están sujetos a la Ley de Fick, bajo los siguientes criterios: Adolfo Fick - Magnitud de gradiente. Un mayor gradiente acelera la difusión. - Superficie de difusión. - Difusividad másica entre A y B. Aumento de temperatura 61