El Sistema Hipotlamo Hipofisiario Medicina 2 UNIBE Dr
El Sistema Hipotálamo Hipofisiario Medicina 2 UNIBE Dr. José R. Fuchs C.
Alteraciones del Sistema Endocrino l l l DEFICIENCIA HORMONAL EXCESO DE HORMONAS RESISTENCIA DE ACCION A LAS HORMONAS l ESTADOS POR DEFICIENCIA HORMONAL: l Procesos destructivos l Infecciones ( Tuberculosis adrenal) l Infartos (Sheehan) l Inflamación ( DM secundaria a pancreatitis) l Tumores (células nulas de la pituitaria) l Autoinmune (tiroiditis de Hashimoto) l Hereditarias (enanismo pituitario) l EXCESO DE HORMONAS: l Sobreproducción de la glándula l Sobrestimulación de la glándula l Producida por tejido extraglandular l Iatrogénica l Destrucción de la glándula blanco
Alteraciones del Sistema Endocrino l RESISTENCIA HORMONAL l l PRODUCCION DE HORMONAS ANORMALES l l Generalmente de carácter hereditario l Deficiencia en receptores o post-recepción l Desarrollo de anticuerpos a las hormonas o sus receptores l Ausencia de células blanco Algunos tipos de DM Inmunoglobulinas que se fijan al receptor específico y lo estimulan Anticuerpos anti-receptores de insulina. DEFECTOS QUE AFECTAN SISTEMAS ENDOCRINOS MULTIPLES l l l Panhipopituitarismo Sindromes poliglandulares Sindromes de neoplasias endocrinas múltiples
HIPOTÁLAMO
HIPOTÁLAMO l HIPOTALAMO l Peso: 4 g. Enfermedad ocurre sólo cuando el compromiso es bilateral. . l Funciones no endocrinas: l l l l Apetito y patrones alimentarios Regulación de la temperatura Ciclo sueño-vigilia Memoria y comportamiento Sed Función del sistema autonómico. Funciones endocrinas: l l Factores liberadores de hormonas estimulantes hipofisiarias: CRH; TRH; GHRH; Gn. RH. Dos sustancias inhibidoras: Somatostatina a la GH y la dopamina a la prolactina. Además de ocitocina y vasopresina u hormona antidiurética.
HIPOTÁLAMO l TUMORES. MANIFESTACIONES CLÍNICAS: l Tumores son de crecimiento lento y usualmente tienen que alcanzar gran tamaño para producir sintomatología: l l l l Hidrocefalia por compromiso del tercer ventrículo Disfunción hipotalámica endocrina y no endocrina Hipopituitarismo parcial o total Demencia Trastornos en la ingesta de alimentos (obesidad, emación) Los procesos agudos o de crecimiento rápido: Coma Alteraciones en la función autonómica
HIPOTÁLAMO l Lesiones en el hipotálamo anterior: Craneofaringioma Gliomas del nervio óptico Meningiomas Enf granulomatosas Germinomas Aneurismas de la carótida interna l Lesiones del hipotálamo posterior: Gliomas Hamartomas Ependimomas Germinomas Teratomas
Hipotálamo l l l l l CRANEOFARINGIOMAS 3 -5% de todas las neoplasias intracraneanas. Mayoría son supracelares, 15% intracelares. Frecuentemente quísticas y calcificadas. La mayoría se manifiestan en la infancia. 45% en < de 20 años y 20% en > de 40 años. CLINICA: Hipertensión endocraneana: cefalea, vómitos y papiledema. Trastornos visuales, hemianopsias. Baja estatura. En adultos el 80% tendrán trastornos visuales, cefalea, deterioro mental y cambios de conducta, hipogonadismo e hiperprolactinemia (50%). Menos frecuente: Diabetes insípida, obesidad, panhipopituitarismo.
HIPÓFISIS
Hipófisis l TUMORES DE LA HIPOFISIS l 10 al 15% de todas los tumores intracraneanos l l Microadenomas < 1 cm diámetro. Macroadenomas > 1 cm. l Usualmente se diagnostican por: l Rx u otros estudios de imágenes de cráneo. l Defectos visuales, cefalea u otros defectos neurológicos, especialmente con macroadenomas l Datos de producción hormonal en exceso: hiperprolactinemia, cushing, acromegalia l Hipopituitarismo debido a destrucción de la región hipotálamo hipofisiaria. Apoplejía pituitaria. l
HIPÓFISIS l TIPOS DE TUMORES l l l l Porlactinoma: micro o macroadenoma. Secretores de HC: macroadenomas generalmente Enfermedad de Cushing: microadenomas productores de ACTH muy pequeños que a veces no se detectan por TAC O RM. Adenomas cromófobos, incidentalomas o de células nulas; no producen hormonas. (30 -40%) (los más frecuentes) MUY PERO MUY RAROS Secretores de (TSH). (EXCEPCIONALES) Secretores de (FSH y LH): hipogonadismo, problemas visuales y cefaleas. (MUY RAROS)
Adenomas hipofisiarios l Acromegalia: l l l l Exceso de hormona crecimiento Hipotálamo---GHRF est (+). Somatostatina inh (-) la producción de GH por la hipófisis : GH estimula la producción de somatomedinas (c) (ILGF) factor de crecimiento similar a la insulina, en el hígado Mayoría por macroadenomas hipofisiarios. 40 casos por millón. Raro por aumento de GHRF <1%. Producción ectópica de GH es rara: Carcinoma bronquial de células pequeñas Carcinoma medular de tiroides Carcinoides del intestino delgado
Crecimiento de las manos
Síntomas • • • Olor en el cuerpo Síndrome del túnel carpiano Disminución de la fuerza muscular (debilidad) Fatiga fácil Agrandamiento de los huesos faciales Agrandamiento de los pies Agrandamiento de las manos Agrandamiento de las glándulas en la piel (glándulas sebáceas) Agrandamiento de la mandíbula (prognatismo) y de la lengua Estatura excesiva (cuando la producción excesiva de hormona del crecimiento comienza en la niñez) • Sudoración excesiva • Dolor de cabeza Read more: http: //www. umm. edu/esp_ency/article/000321 sym. htm#ixzz 25 ba. Cx. TRu
Síntomas Ronquera l Dolor articular l Movimiento articular limitado l Apnea del sueño l Inflamación de las áreas óseas alrededor de las articulaciones l Engrosamiento de la piel, papilomas cutáneos l Dientes muy espaciados l Dedos de manos y pies ensanchados debido al crecimiento excesivo de la piel, con hinchazón, enrojecimiento y dolor l Otros síntomas que pueden ocurrir con esta enfermedad son: l Exceso de vello en las mujeres l Aumento de peso (involuntario) Read more: http: //www. umm. edu/esp_ency/article/000321 sym. htm#ixzz 25 bb. Jl. OUE l
Signos y exámenes: l l Nivel alto de hormona del crecimiento Nivel alto del factor de crecimiento insulinoide tipo 1 (IGF-1) Radiografía de la columna vertebral muestra crecimiento óseo anormal Una IRM de la hipófisis puede mostrar un tumor hipofisario Ecocardiografía puede mostrar agrandamiento del corazón, insuficiencia de la válvula mitral o de la válvula aórtica Esta enfermedad también puede cambiar los resultados de los siguientes exámenes: Glucemia en ayunas Prueba de tolerancia a la glucosa l Read more: http: //www. umm. edu/esp_ency/article/000321 sym. htm#ixzz 25 bc. Ymk. Da l l l
CAUSAS DE HIPERPROLACTINEMIA l l l l ESTADOS FISIOLOGICOS: A Embarazo B Lactancia C Estrés E Estimulación del pezón F Ingesta de alimentos MEDICAMENTOS: A. Antagonistas de receptores dopaminérgicos l l l B Agentes que depletan dopamina l l Fenotiazinas Butirofenonas Tioxaminas Metoclopramida Sulpiride Metildopa Reserpina C Estrógenos D Opiáceos
Causas de hiperprolactinemia l ENFERMEDADES ASOCIADAS: l A Tumores pituirtarios: l l Prolactinomas Adenomas productores de GH y prolactina Adenomas secretores de ACTH y prolactina Adenomas cromófobos no funcionantes l B Enfermedad hipotalámica y del pedículo hipofisiario l l l Enfermedad granulomatosa (sarcoidosis) l Craniofaringiomas y otros tumores l Irradiación craneana l Sección del pedículo l Silla vacía l Anormalidades vasculares (aneurismas) l Hipofisitis linfocítica l Carcinoma metastásico C Hipotiroidismo primario D Insuficiencia renal crónica E Cirrosis F Trauma Tórax (cirugía, Herpes zoster) G Convulsiones l
Hipopituitarismo l CLASIFICACION DE HIPOPITUITARISMO: l l AISLADO: Deficiencia congénita de GNRH (hormona liberadora de gonadotrofinas). Deficiencia gonadal, ausencia de pubertad, bajos niveles plasmáticos de LH y FSH; se asocia a anosmia. Deficiencia aislada y adquirida de TSH: hipotiroidismo, pobre respuesta de TSH a TRH, se puede ver en la apoplejía pituitaria. Deficiencia aislada de ACTH, causando deficiencia selectiva de glucocorticoides, ausencia de hiperpigmentación, o contracción de volumen. El cortisol plasmático está bajo y no se eleva después de hipoglicemia inducida por insulina. Deficiencia aislada de hormona del crecimiento (GH). Estatura baja Todas estas deficiencias aisladas de las hormonas hipofisiarias son sumamente raras. l l
Hipopituitarismo l PANHIPOPITUITARISMO: l l Más común que las deficiencias aisladas. Destrucción de la pituitaria por un tumor, craniofaringioma o metastásico, tumores de la región hipotálamo-hipofisiaria. Síndrome de Sheehan o infarto pituitario post-parto: ausencia de lactación, bajos niveles de prolactina, ausencia de respuesta a TRH, insuficiencia gonadal, hipotiroidismo, insuficiencia suprarrenal y otras. Otras causas: enfermedades granulomatosas (ej. sacoidosis, tuberculosis, granulomatosis de Wegener), infecciones, radioterapia.
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