Dveloppement dun score de risque de maladie veineuse

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Développement d’un score de risque de maladie veineuse thromboembolique et de pathologie vasculaire placentaire

Développement d’un score de risque de maladie veineuse thromboembolique et de pathologie vasculaire placentaire : utilisation de la méthode DELPHI Equipe Strathege, C CHAULEUR CPF 7 novembre 2008

STRATHEGE PHRC 2005 n Objectif: construire un score de risque de MVTE et de

STRATHEGE PHRC 2005 n Objectif: construire un score de risque de MVTE et de PVP: toujours destiné aux non spécialistes éviter retard à la prise en charge n Méthode DELPHI: 20 experts français n Sélection des facteurs de risques dans la littérature n Regroupement de ces facteurs / niveau de risque n Pondération de ces facteurs n Attitude thérapeutique correspondant au niveau de pondération SYNTHESE CPF 7 novembre 2008

Antécédents d’événements thromboemboliques Cocher Score Antécédents d’événement thromboemboliques veineux 1. Antécédents thromboemboliques personnels multiples

Antécédents d’événements thromboemboliques Cocher Score Antécédents d’événement thromboemboliques veineux 1. Antécédents thromboemboliques personnels multiples dont une proximale ou anticoagulants au long cours : 2. Antécédent thromboembolique personnel unique : 1. de TVP proximale ou d’embolie pulmonaire 1. de TVP distale 12 5 2 1. Si avec facteur déclenchant : grossesse, contraception, post-IVG, ou post-partum : +1 1. Si avec d’autre facteur déclenchant ( plâtre, voyage…): -2 3. Antécédents familiaux 1 er degré : idiopathiques ou multiples ou graves (menaçant le pronostic vital) : 2 4. Antécédents familiaux non idiopathiques ou non graves (TVP distale, ou facteur déclenchant ou après 60 ans) : 0 Antécédents d’événement thromboemboliques artériels 5. Antécédents AVC ou autres pathologies artérielles systémiques sans anticoagulant : CPF 7 novembre 2008 0 ASA

Thrombophilie Cocher Score 6. Déficit en antithrombine 10 7. Déficit en protéine C ou

Thrombophilie Cocher Score 6. Déficit en antithrombine 10 7. Déficit en protéine C ou déficit en protéine S 4 1. Hétérozygote 3 2. Homozygote 5 3. Anomalies combinées 4 9. Elévation du facteur VIII et/ou Hyperhomocystéinémie 0 10. Présence d’Anticoagulants Circulants (ACC) et/ou d’Antiphospholipides (a. PL) avec ou sans Pathologie Vasculaire Placentaire : 9 11. Présence d’ACC et/ou d’a. PL et Thrombose artérielle et/ou veineuse : 12 8. Mutation facteur V Leiden ou mutation 20210 A du facteur II CPF 7 novembre 2008 ASA

Autres facteurs de risque Cocher Score 0 12. Multiparité >3 ou Varices ou séquelles

Autres facteurs de risque Cocher Score 0 12. Multiparité >3 ou Varices ou séquelles post-phlébitiques, ou âge > 35 ans ou obésité ou lupus sans a. PL ni anticoagulant circulant Si le total des 12 facteurs est > 0, ajouter les points supplémentaires des PVP Pathologie vasculaire placentaire Cocher Points 13. MFIU ou RCIU vasculaire +2 ASA 14. Fausses Couches Spontanées répétées (> 3) ou FCS > 9 SA ou HRP : 0 ASA +1 ASA 15. Prééclampsie ou HELLP : CPF 7 novembre 2008

Total du score = thérapeutique Contention veineuse pour toutes les patientes SCORE 0 1à

Total du score = thérapeutique Contention veineuse pour toutes les patientes SCORE 0 1à 3 4 Traitement Correspondant Pas de traitement héparinique Prophylactique – post-partum – 6 semaines Prophylactique – Troisième trimestre + PP - 6 semaines 5 à 11 Prophylactique – Toute la grossesse + PP 6 semaines > 12 Curatif (0, 1 ml/kg) – Toute la grossesse + post-partum Aspirine Ne pas ajouter d’aspirine si le traitement est curatif CPF 7 novembre 2008

Antécédents d’évènements thromboemboliques Cocher Score Antécédents d’évènement thromboemboliques veineux 1. Antécédents thromboemboliques personnels multiples

Antécédents d’évènements thromboemboliques Cocher Score Antécédents d’évènement thromboemboliques veineux 1. Antécédents thromboemboliques personnels multiples dont une proximale ou anticoagulants au long cours : 2. Antécédent thromboembolique personnel unique : 1. de TVP proximale ou d’embolie pulmonaire 12 5 2 1. Si avec facteur déclenchant : grossesse, contraception, post-IVG, ou post-partum : +1 1. Si avec d’autre facteur déclenchant ( plâtre, voyage…): -2 2 0 TVP distale 1. de TVP distale 2 3. Antécédents familiaux 1 er degré : idiopathiques ou multiples ou graves (menaçant le pronostic vital) : Antécédents familiaux 1 eroudegré 4. Antécédents familiaux non idiopathiques non graves: (TVP distale, ou facteur déclenchant ou après 60 ans) : idiopathiques ou multiples ou graves Antécédents d’évènement thromboemboliques artériels (menaçant leoupronostic vital) : systémiques 5. Antécédents AVC autres pathologies artérielles sans anticoagulant : CPF 7 novembre 2008 2 0 ASA

Thrombophilie Cocher Score 6. Déficit en antithrombine 10 7. Déficit en protéine C ou

Thrombophilie Cocher Score 6. Déficit en antithrombine 10 7. Déficit en protéine C ou déficit en protéine S 4 Mutation facteur V Leiden ou mutation 8. Mutation facteur V Leiden ou mutation 20210 A du facteur II : 1. Hétérozygote : 2. Homozygote 3. Anomalies combinées: Hétérozygote : 9. Elévation du facteur VIII et/ou Hyper homocystéinémie : 3 10. Présence d’Anticoagulants Circulants (ACC) et/ou d’Antiphospholipides (a. PL) avec ou sans Pathologie Vasculaire Placentaire : 11. Présence d’ACC et/ou d’a. PL et Thrombose artérielle et/ou veineuse : CPF 7 novembre 2008 3 5 4 0 9 12 ASA

Total du score = thérapeutique Contention veineuse pour toutes les patientes SCORE = 7

Total du score = thérapeutique Contention veineuse pour toutes les patientes SCORE = 7 5 à 11 Prophylactique – Toute la grossesse + PP 6 semaines CPF 7 novembre 2008

ACCP 2008 Ils suggèrent d’utiliser « an individualized risk assessment » . n RESPECT

ACCP 2008 Ils suggèrent d’utiliser « an individualized risk assessment » . n RESPECT =Toutes les recommandations de Grade 1 A, 1 B, 1 C n Sinon toujours une des recommandations ACCP… n Intervention dans la score de la notion de distale/proximale et celle d’ Atcd familial n CPF 7 novembre 2008

Conclusions Validation n Etude multicentrique 23 centres Sud Est n Phase avant / après

Conclusions Validation n Etude multicentrique 23 centres Sud Est n Phase avant / après score n 2000 patientes à risque n Incidence avant/après n CPF 7 novembre 2008

Merci pour votre participation et votre attention CPF 7 novembre 2008

Merci pour votre participation et votre attention CPF 7 novembre 2008