Dr Alejandro Guerrero De Len ESQUIZOFRENIA ESQUIZOFRENIA HISTORIA

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Dr. Alejandro Guerrero De León

Dr. Alejandro Guerrero De León

ESQUIZOFRENIA

ESQUIZOFRENIA

ESQUIZOFRENIA HISTORIA • En el año de 1400 A. C. en el Ayur-Veda de

ESQUIZOFRENIA HISTORIA • En el año de 1400 A. C. en el Ayur-Veda de la antigua India se describe una condición que podría corresponder a la actual esquizofrenia y para la que recomendaba "meditación" y "técnicas de encantamiento" para su tratamiento

ESQUIZOFRENIA HISTORIA • Durante la Edad Antigua y Media las alteraciones mentales se debían

ESQUIZOFRENIA HISTORIA • Durante la Edad Antigua y Media las alteraciones mentales se debían a la posesión por el demonio, y los pacientes eran sometidos a condiciones miserables. • En la Ilustración las alteraciones mentales pasaron a ser enfermedades y cobró importancia la ética. • El psiquiatra más destacado fue Philippe Pinel (1755 -1826).

ESQUIZOFRENIA HISTORIA • MOREL – 1856 -DEMENCIA PRECOZ • KRAEPELIN - 1896 • D.

ESQUIZOFRENIA HISTORIA • MOREL – 1856 -DEMENCIA PRECOZ • KRAEPELIN - 1896 • D. HEBEFRENICA • D. CATATONICA • D. PARANOIDE • ALT. PENSAMIENTO • RAREZA DE CONDUCTA • PROGRESIVA

ESQUIZOFRENIA HISTORIA • FREUD -1900 LA INTERPRETACION DE LOS SUEÑOSMETODO PSICOANALÍTICO • BLEULER –

ESQUIZOFRENIA HISTORIA • FREUD -1900 LA INTERPRETACION DE LOS SUEÑOSMETODO PSICOANALÍTICO • BLEULER – 1911 ESQUIZOFRENIA • ALT. PENSAMIENTO • RAREZA DE CONDUCTA

ESQUIZOFRENIA HISTORIA • CROW - 1980 – TIPO I • TRANSITORIOS • DELIRIOS, ALUCINACIONES

ESQUIZOFRENIA HISTORIA • CROW - 1980 – TIPO I • TRANSITORIOS • DELIRIOS, ALUCINACIONES • TNO. FORMAS DEL PENSAMIENTO • ALT. DE LA CONDUCTA • ALT. NEUROTRANSMISORES • HIPERACTIVIDAD DOPAMINERGICA TIPO II TO N E I AM NTE ENS E N MA LP E R E D RIA P A • A Z T E R UN NO AL • POB TO PLA AD VOL EREBR C C D • AFE. ACTIVI CTURAL A M • DIS O ESTRU GENETIC • DAÑ CARGA A • ALT

ESQUIZOFRENIA HISTORIA • LIDDLE– 1984 SINTOMAS – ESTRUCTURAS CEREBRALES 1. S. DISTORSION DE LA

ESQUIZOFRENIA HISTORIA • LIDDLE– 1984 SINTOMAS – ESTRUCTURAS CEREBRALES 1. S. DISTORSION DE LA REALIDAD FALLAS EN EL MECANISMO DE EVALUACION, CONTROL Y MONITOREO LOBULO TEMPORAL MEDIAL – HIPOCAMPO ^ r. FSC REGIONAL

ESQUIZOFRENIA HISTORIA Mc. GUIRE – EXPERIENCIA ALUCINATORIA • Giro Para hipocampal izquierdo • Nu.

ESQUIZOFRENIA HISTORIA Mc. GUIRE – EXPERIENCIA ALUCINATORIA • Giro Para hipocampal izquierdo • Nu. Estriado Ventral Izquierdo • Corteza prefrontal inferolateral izquierda

ESQUIZOFRENIA HISTORIA • LIDDLE– 1984 SINTOMAS – ESTRUCTURAS CEREBRALES 2. SINDROME DE DESORGANIZACION A.

ESQUIZOFRENIA HISTORIA • LIDDLE– 1984 SINTOMAS – ESTRUCTURAS CEREBRALES 2. SINDROME DE DESORGANIZACION A. FORMA DEL PENSAMIENT O B. AFECTO INAPROPIADO C. CONDUCTAS BIZARRAS C. PREFRONTAL VENTRAL – TALAMOCINGULO ANTERIOR DISM r. FSC REGIONAL

ESQUIZOFRENIA HISTORIA • LIDDLE– 1984 SINTOMAS – ESTRUCTURAS CEREBRALES 3. POBREZA PSICOMOTRIZ A. POBREZA

ESQUIZOFRENIA HISTORIA • LIDDLE– 1984 SINTOMAS – ESTRUCTURAS CEREBRALES 3. POBREZA PSICOMOTRIZ A. POBREZA PENSAMIENT O B. AFECTO PLANO C. MOV. VOLUNTARIOS C. DORSOFRONTAL VIA ESTRIADO DORSAL TALAMO DISM. r. FSC REGIONAL

ESQUIZOFRENIA ETIOLOGIA SUCEPTIBILIDA D GENETICA E. PRENATAL ESTRESORES SOCIALES PARTO INFANCIA ADOLESCENCIA ABUSO DE

ESQUIZOFRENIA ETIOLOGIA SUCEPTIBILIDA D GENETICA E. PRENATAL ESTRESORES SOCIALES PARTO INFANCIA ADOLESCENCIA ABUSO DE DROGAS LESION CEREBRAL TEMPRANA SINTOMAS BASICOS ESQUIZOFRENI A

ESQUIZOFRENIA GENETICA • Los familiares de personas con esquizofrenia tienen mayor riesgo de desarrollar

ESQUIZOFRENIA GENETICA • Los familiares de personas con esquizofrenia tienen mayor riesgo de desarrollar la enfermedad. (40 estudios europeos realizados entre 1920 y 1987, el genetista Irving Gottesman) • Los hermanos monocigóticos tienen mas riesgo de padecer la enfermedad con un 48%

ESQUIZOFRENIA GENETICA 30% Genes humanos se expresan a nivel cerebral. Herencia tipo poli genética

ESQUIZOFRENIA GENETICA 30% Genes humanos se expresan a nivel cerebral. Herencia tipo poli genética y compleja • Expresividad variable • Penetrancia reducida • Fenocopia • No herencia no mendeliana

ESQUIZOFRENIA GENETICA • Ligamiento para los cromosoma 5 q, 6 p, 8 p, 13

ESQUIZOFRENIA GENETICA • Ligamiento para los cromosoma 5 q, 6 p, 8 p, 13 q, 18 p, 22 q, siendo las regiones 22 q 12 -13, 6 p 24 -22, 8 p 22 -21 mas implicadas. • Receptor de dopamina 3 q 13 -3 • Receptor de serotonina 13 q 1421

ESQUIZOFRENIA FACTORES OBSTETRICOS • Bajo peso al nacer • Preeclapsia • Dificultades en el

ESQUIZOFRENIA FACTORES OBSTETRICOS • Bajo peso al nacer • Preeclapsia • Dificultades en el parto • Disestres fetal • Complicaciones Obstétricas FACTORES VIRALES • Influenza, Rubéola durante el segundo trimestre del embarazo

ESQUIZOFRENIA NEURODESARROLLO DEL CEREBRO HUMANO NEUROGENESIS 1º TRIMESTRE ETAPA PRENATAL APOPTOSIS DIFERENCIACION NEURAL MIGRACION

ESQUIZOFRENIA NEURODESARROLLO DEL CEREBRO HUMANO NEUROGENESIS 1º TRIMESTRE ETAPA PRENATAL APOPTOSIS DIFERENCIACION NEURAL MIGRACION NEURAL 2º TRIMESTRE 3º TRIMESTRE SINAPTO GENESIS PODA NEURAL ADOLESCENCIA ETAPA POST NATAL

ESQUIZOFRENIA NEURODESARROLLO DEL CEREBRO HUMANO • FORMACION DEL TUBO NEURAL-(3 semanainvaginación del ectodermo) •

ESQUIZOFRENIA NEURODESARROLLO DEL CEREBRO HUMANO • FORMACION DEL TUBO NEURAL-(3 semanainvaginación del ectodermo) • BULBOS- VESICULAS CEREBRALES PRIMARIAS (cerebro, cerebelo, tallo cerebral) • PROLIFERACION (40 – 125 días Celulas neocorticales madurasventriculares y subventriculares) ESPACIAL Y ESPECIALIZACION

ESQUIZOFRENIA NEURODESARROLLO DEL CEREBRO HUMANO • MIGRACION (Peri ventricular se disponen de manera radial

ESQUIZOFRENIA NEURODESARROLLO DEL CEREBRO HUMANO • MIGRACION (Peri ventricular se disponen de manera radial y se desplazan siguiendo la fibra glial hasta el destino final) NEOCORTEZ, CIRCUITOS. • DIFERENCIACION (Hasta la 2º década extrauterina cambios moleculares, intracelulares e interconexión neuronal)

ESQUIZOFRENIA NEURODESARROLLO DEL CEREBRO HUMANO • SINAPSIS, APOPTOSIS Y PODA DENDRITICA (3º Trimestre –

ESQUIZOFRENIA NEURODESARROLLO DEL CEREBRO HUMANO • SINAPSIS, APOPTOSIS Y PODA DENDRITICA (3º Trimestre – remodelación, afinamiento de las conexiones , organización y funcionalidad del sistema) FLEXIBILIDAD ADAPTABILIDAD, REMODELACION Y COMPENSACION

ESQUIZOFRENIA NEURODESARROLLO EN LA ESQUIZOFRENIA • • 2º TRIMESTRE DE LA GESTACION ( Ausencia

ESQUIZOFRENIA NEURODESARROLLO EN LA ESQUIZOFRENIA • • 2º TRIMESTRE DE LA GESTACION ( Ausencia de Gliosis, Ausencia de un déficit cognoscitivo severo) HIPOPLASIA CEREBRAL ( Aumento del volumen ventricular, disminución volumen corticaltemporal y frontal-, cisuras y surcos agrandados, pérdida de la asimetria cerebral, defectos del cuerpo calloso)

ESQUIZOFRENIA NEURODESARROLLO EN LA ESQUIZOFRENIA ALTERACION EN LAS CELULAS PIRAMIDALES Orientación, organización de columnas,

ESQUIZOFRENIA NEURODESARROLLO EN LA ESQUIZOFRENIA ALTERACION EN LAS CELULAS PIRAMIDALES Orientación, organización de columnas, agrupaciones, ectopias- se detuvieron antes de tiempo en el proceso de migración y quedaron en capas que no le corresponden – A. prefrontal, mesial temporal, amígdala del hipocampo y sistema límbico- lesiones estáticas que no progresan pero producen déficit funcionales.

ESQUIZOFRENIA NEURODESARROLLO EN LA ESQUIZOFRENIA INDICADORES INDIRECTOS Anomalías físicas menores FACTORES NEUROTRÓFICOS Alteraciones en

ESQUIZOFRENIA NEURODESARROLLO EN LA ESQUIZOFRENIA INDICADORES INDIRECTOS Anomalías físicas menores FACTORES NEUROTRÓFICOS Alteraciones en los neurotrasmisores especialmente Dopamina, Glutamato y Serotonina.

ESQUIZOFRENIA HIPOTESIS DOPAMINERGICA Exceso de Dopamina NEUROLEPTICOS (Bloq los receptores D 2) (+) ANFETAMINAS

ESQUIZOFRENIA HIPOTESIS DOPAMINERGICA Exceso de Dopamina NEUROLEPTICOS (Bloq los receptores D 2) (+) ANFETAMINAS (^ Transmisión Dopaminergica) Psicosis Tóxica SPET – Aumento Dopamina a nivel del NU. Caudado, accumbens y amigdala del hipocampo. Formas de Disparo de Dopamina 1. Rápido ( ^ disponibilidad sináptica) Glutamato * 2. Liberación tónica (circuitos limbicosventrotegmentarias y mesolimbicas) (-)

ESQUIZOFRENIA HIPOTESIS DE RED DISPLASICA Alt. Desarrollo en la 2º Mitad de la gestación

ESQUIZOFRENIA HIPOTESIS DE RED DISPLASICA Alt. Desarrollo en la 2º Mitad de la gestación • Patrones asimétricos (I>D) • Formación de tractos axonales anormales (Proyecciones axonales aferentes del tálamo- placa cortical forman torsiones y giros- Cisuras) • Volúmenes anormales de estructuras cerebrales (5 -8% mas liviano, 5% volumen global de la sustancia gris) • Alteración en las conexiones neuronales primarias (proyecciones intro e interhemisfericas anormales) no trofismo mutuo.

ESQUIZOFRENIA HIPOTESIS INMUNOLOGICA Cito quinas estimulan la respuesta a nivel cerebral de tipo inmunológico,

ESQUIZOFRENIA HIPOTESIS INMUNOLOGICA Cito quinas estimulan la respuesta a nivel cerebral de tipo inmunológico, neuroquímico, neuroendocrino y comportamental, alterando los niveles de Noradrenalina, Serotonina y Dopamina. Disminución IL 2, Incremento de IL 6. Noxas virales.

ESQUIZOFRENIA HIPOTESIS DE DISFUNCION TALAMO-CORTICAL • Ritmo Alfa- Cel. Gabaergicas del tálamofunción es inhibitoria.

ESQUIZOFRENIA HIPOTESIS DE DISFUNCION TALAMO-CORTICAL • Ritmo Alfa- Cel. Gabaergicas del tálamofunción es inhibitoria. Alerta, consciencia y atención (rápida-oscilante) • Esquizofrenia- transtorno parcial de la consciencia (pseudoalucinaciones) • Disminucón ritmo Alfa (40 Hz) centrales derechas y parieto-temporales

ESQUIZOFRENIA CEREBELO 10% Peso cerebral, más de la mitad de las cel cerebrales Pedúnculos-tálamo-corteza

ESQUIZOFRENIA CEREBELO 10% Peso cerebral, más de la mitad de las cel cerebrales Pedúnculos-tálamo-corteza prefrontal, medial frontal, áreas temporales, parietales, cíngulo anterior e hipotálamo posterior Función cognoscitiva, mediada por NA, serotonina y dopamina Planear en forma automática, rápida, estereotipada, alta mente ligada al contexto y libre de errores

ESQUIZOFRENIA CEREBELO Atención Selectiva, orientación de la atención. Espacialidad, Lenguaje, , planeación, abstracción, memoria

ESQUIZOFRENIA CEREBELO Atención Selectiva, orientación de la atención. Espacialidad, Lenguaje, , planeación, abstracción, memoria de trabajo, fluencia verbal. Ruptura del circuito prefrontocerebeloso, hipoplasia del vermis, dism. Del tamaño y del número de las células de purkinje.

ESQUIZOFRENIA EPIDEMIOLOGIA Prevalencia 0. 9 -3. 8 por 1000 h. Incidencia 0. 16 –

ESQUIZOFRENIA EPIDEMIOLOGIA Prevalencia 0. 9 -3. 8 por 1000 h. Incidencia 0. 16 – 0. 28 por 1000 h. Colombia 1 por 1000 h. 0. 025 – 0 -05% Reciben Tratamiento EDAD Y SEXO H: 15 A 25 a. M: 25 – 35 a. 90% 15 – 55 a. DISTRIBUCION GEOGRAFICA

ESQUIZOFRENIA ENFERMEDADES Y SUICIDIO 50% 1 vez CONSUMO Y ABUSO DE SUSTANCIAS 30 –

ESQUIZOFRENIA ENFERMEDADES Y SUICIDIO 50% 1 vez CONSUMO Y ABUSO DE SUSTANCIAS 30 – 50% ¾ consume cigarrillo. CONSIDERACIONES SOCIOCULTURALES Industrialización Migración COSTES ECONOMICOS 1% Renta de USA Salud Mental (50%) Indirectos 50. 000 Millones US – 75% no laboran

ESQUIZOFRENIA SINTOMAS BASICOS (Huber) Menores • Dificultad para diferenciar sueños de realidad • Alucinaciones

ESQUIZOFRENIA SINTOMAS BASICOS (Huber) Menores • Dificultad para diferenciar sueños de realidad • Alucinaciones visuales o auditivas • Pensar de manera confusa • Pensamientos e ideas vívidos y bizarros • Cambios extremos y bruscos del humor • Comportamiento raro • Pensar que la gente esta en contra de ellos • Comportarse como un niño menor • Ansiedad y temor severo • Confundir televisión y realidad • Problemas para hacer o mantener amistades

ESQUIZOFRENIA ALTERACIONES COGNOSCITIVAS • Deterioro severo del Aprendizaje serial, funciones ejecutivas, vigilancia, velocidad motora

ESQUIZOFRENIA ALTERACIONES COGNOSCITIVAS • Deterioro severo del Aprendizaje serial, funciones ejecutivas, vigilancia, velocidad motora y fluencia verbal. • Deterioro moderado de la Atención, evocación retardada, habilidades visomotoras, memoria inmediata y memoria de trabajo • Deterioro leve de las habilidades perceptuales, la memoria de reconocimiento y la de denominación. • Deterioro leve del reconocimiento nominal por lectura y la memoria de largo plazo.

ESQUIZOFRENIA SINTOMAS MEDULARES DE LA ESQUIZOFRENIA SINTOMAS POSITIVOS • Ideas delirantes • Alucinaciones •

ESQUIZOFRENIA SINTOMAS MEDULARES DE LA ESQUIZOFRENIA SINTOMAS POSITIVOS • Ideas delirantes • Alucinaciones • Lenguaje desorganizado • Catotonia SINTOMAS NEGATIVOS • Aplanamiento afectivo • Alogia • Abolición • Anhedonia

ESQUIZOFRENIA SINTOMAS MEDULARES DE LA ESQUIZOFRENIA SINTOMAS CONGNOSCITIVOS • Atención • Memoria • Funciones

ESQUIZOFRENIA SINTOMAS MEDULARES DE LA ESQUIZOFRENIA SINTOMAS CONGNOSCITIVOS • Atención • Memoria • Funciones Ejecutivas (Abstracción) SINTOMAS AFECTIVOS • Disforia • Suicidio • Desesperanza

ESQUIZOFRENIA DSM IV – R Síntomas característicos: dos o más, presente durante un mes

ESQUIZOFRENIA DSM IV – R Síntomas característicos: dos o más, presente durante un mes ( o menos sí ha sido tratado con éxito): • Ideas delirantes • Alucinaciones • Lenguaje desorganizado ( Ej. Descarrilamiento frecuente o incoherencia) • Comportamiento catatónico o gravemente desorganizado. • Síntomas negativos.

ESQUIZOFRENIA DSM IV – R Disfunción social/ laboral: • Trabajo • Relaciones interpersonales •

ESQUIZOFRENIA DSM IV – R Disfunción social/ laboral: • Trabajo • Relaciones interpersonales • El cuidado de uno mismo están por debajo del nivel previo al inicio del trastorno Duración: Persisten signos continuos de la alteración durante al menos 6 meses. (-) durante estos periodos prodrómicos o residuales

ESQUIZOFRENIA DSM IV – R Exclusión de los trastornos esquizoafectivos y el trastorno del

ESQUIZOFRENIA DSM IV – R Exclusión de los trastornos esquizoafectivos y el trastorno del estado de animo. Exclusión de consumo de sustancias y de enfermedad médica. Relación con un trastorno generalizado del desarrollo, él diagnostico adicional de esquizofrenia solo sé realizará si las ideas delirantes o las alucinaciones también se mantienen durante al menos un mes.

ESQUIZOFRENIA SUBTIPOS • • • TIPO PARANOIDE Preocupación por una o más ideas delirantes

ESQUIZOFRENIA SUBTIPOS • • • TIPO PARANOIDE Preocupación por una o más ideas delirantes o alucinaciones auditivas frecuentes. No hay lenguaje desorganizado, ni comportamiento cata tónico o desorganizado, ni afectividad aplanada o inapropiada.

ESQUIZOFRENIA SUBTIPOS • • • TIPO DESORGANIZADO Lenguaje desorganizado Comportamiento desorganizado Afectividad aplanada o

ESQUIZOFRENIA SUBTIPOS • • • TIPO DESORGANIZADO Lenguaje desorganizado Comportamiento desorganizado Afectividad aplanada o inapropiada No se cumplen los criterios para el tipo cata tónico.

ESQUIZOFRENIA SUBTIPOS • • • TIPO CATATÓNICO Inmovilidad motora: catalepsia, flexibilidad cérea, estupor. Actividad

ESQUIZOFRENIA SUBTIPOS • • • TIPO CATATÓNICO Inmovilidad motora: catalepsia, flexibilidad cérea, estupor. Actividad motora excesiva que aparentemente carece de propósito y no esta influida por estímulos externos. Negativismo extremo o mutismo. Peculiaridades del movimiento voluntario, posturas extrañas, movimientos estereotipados, manierismos marcados o muecas llamativas Ecolalia o ecopraxia

ESQUIZOFRENIA SUBTIPOS TIPO INDIFERENCIADO • Un tipo de esquizofrenia en que están presentes los

ESQUIZOFRENIA SUBTIPOS TIPO INDIFERENCIADO • Un tipo de esquizofrenia en que están presentes los síntomas del criterio A. Pero que no cumple los criterios para el tipo paranoide, desorganizado o cata tónico.

ESQUIZOFRENIA SUBTIPOS TIPO RESIDUAL • Un tipo de esquizofrenia en el que se cumplen

ESQUIZOFRENIA SUBTIPOS TIPO RESIDUAL • Un tipo de esquizofrenia en el que se cumplen los criterios: • Ausencia de ideas delirantes, alucinaciones, lenguaje desorganizado y comportamiento cata tónico gravemente desorganizado. • Presencia de síntomas negativos o de dos o más síntomas de los enumerados en el Criterio A. Para la esquizofrenia, presentes en una forma atenuada (por eje. Creencias raras, experiencias perceptivas no habituales.

ESQUIZOFRENIA CLASIFICACION SEGÚN EL CURSO LONGITUINAL • Episódico con síntomas residuales ínter episódicos •

ESQUIZOFRENIA CLASIFICACION SEGÚN EL CURSO LONGITUINAL • Episódico con síntomas residuales ínter episódicos • Episódicos sin síntomas residuales inter episodicos. • Continuo. • Episodio único en remisión parcial. • Episodio único en remisión total. • Otro patrón o no especificado. (menos de un año desde el inicio de los primeros síntomas de fase activa)

ESQUIZOFRENIA • • • EVOLUCION Y PRONOSTICO Menor de edad al comienzo del trastorno

ESQUIZOFRENIA • • • EVOLUCION Y PRONOSTICO Menor de edad al comienzo del trastorno Comienzo crónico e insidioso No estar casado Ser varón Escasa adaptación premórbida Antecedentes familiares de esquizofrenia Larga duración de la enfermedad Psicosis no tratada durante más tiempo

ESQUIZOFRENIA • • EVOLUCION Y PRONOSTICO Abuso de sustancias y enfermedades mentales comórbidas Alteraciones

ESQUIZOFRENIA • • EVOLUCION Y PRONOSTICO Abuso de sustancias y enfermedades mentales comórbidas Alteraciones en estudios de imágenes cerebrales y presencia de signos neurológicos blandos comienzo de la enfermedad, especialmente en pacientes en su primer episodio Critica desmedida, hostilidad sobre implicación en el hogar y en el ambiente familiar.

ESQUIZOFRENIA PARACLINICOS • EEG: 60% Frecuencia rápida, desincronización, reducción del ritmo alfa, pobre organización

ESQUIZOFRENIA PARACLINICOS • EEG: 60% Frecuencia rápida, desincronización, reducción del ritmo alfa, pobre organización de los ritmos, aumento del ritmo de ondas lentas, disregulación axonal. • TAC y RMN: Alt. Asimetrías cerebrales, alt. cuerpo calloso, vvolúmenes anormales de estructuras cerebrales.

ESQUIZOFRENIA PARACLINICOS • CH. VSG, VDRL, VIH, Glicemia, BUN, Creatinina, GTO, GTP, PO. •

ESQUIZOFRENIA PARACLINICOS • CH. VSG, VDRL, VIH, Glicemia, BUN, Creatinina, GTO, GTP, PO. • P. Neurocognoscitivas Alt. Memoria, atención, concentración, funciones ejecutivas, habilidades lingüisticas, espaciales y velocidad psicomotora.

ESQUIZOFRENIA DIAGNOSTICO DIFERENCIAL Médicos y Neurológicos • Sustancias (anfetaminas, alucinógenos, alcaloides, alucinosis alcohólica, abstinencia

ESQUIZOFRENIA DIAGNOSTICO DIFERENCIAL Médicos y Neurológicos • Sustancias (anfetaminas, alucinógenos, alcaloides, alucinosis alcohólica, abstinencia a barbitúricos, cocaína, marihuana) • Epilepsia ( Lob. Temporal) • Neoplasias • ECV • TCE frontales o limbicos • Otras patologías (VIH, porfirias, Def Vit B 12, Monoxido de Carbono, Envenenamiento por metales pesados, Encefalitis Herpetica, Homocistinuria, Enf, de Huntigton, Neurosifilis, Hidrocefalia normotensiva, LES, S. Wernike y Korsacof).

ESQUIZOFRENIA DIAGNOSTICO DIFERENCIAL Psiquiátricos • Psicosis atípica • Tno. Autista • Tno. Psicotico Breve

ESQUIZOFRENIA DIAGNOSTICO DIFERENCIAL Psiquiátricos • Psicosis atípica • Tno. Autista • Tno. Psicotico Breve • Tno. Delirante • Simulación • TAB • TOC • Tno Personalidad esquizotípico, paranoide, esquizoide, limite • Tno esquizoafectivo y esquizofreniforme

ESQUIZOFRENIA TRATAMIENTO • Una persona con un perfil psicológico individual, familiar y social único.

ESQUIZOFRENIA TRATAMIENTO • Una persona con un perfil psicológico individual, familiar y social único. • Manejo Psicofármaco lógico para corregir los desequilibrios químicos. • Intervención individual, familiar, social y de entorno. • La esquizofrenia es un trastorno complejo, y un solo abordaje terapéutico raramente es suficiente para tratar de forma satisfactoria este trastorno multifacético.

ESQUIZOFRENIA TRATAMIENTO -Hospitalización • Se indica ante todo con fines diagnósticos, para estabilizar la

ESQUIZOFRENIA TRATAMIENTO -Hospitalización • Se indica ante todo con fines diagnósticos, para estabilizar la medicación, para seguridad del paciente cuando existen ideas suicidas u homicidas, y en caso de comportamiento muy desorganizado o inapropiado, que conlleve la incapacidad para cuidar de sus necesidades básicas, como alimentarse, vestirse y cobijarse.

ESQUIZOFRENIA TRATAMIENTO -Hospitalización • El objetivo debe ser establecer una conexión efectiva entre los

ESQUIZOFRENIA TRATAMIENTO -Hospitalización • El objetivo debe ser establecer una conexión efectiva entre los pacientes y los sistemas de apoyo de la comunidad, debe ayudar a estructurar las actividades diarias de los pacientes y a organizar el tratamiento ambulatorio. • Estudios han demostrado que hospitalizaciones cortas de 4 a 6 semanas son tan efectivas como las hospitalizaciones a largo plazo.

ESQUIZOFRENIA TRATAMIENTO -Terapias Biológicas • Los medicamentos antipsicoticos introducidos al inicio de la década

ESQUIZOFRENIA TRATAMIENTO -Terapias Biológicas • Los medicamentos antipsicoticos introducidos al inicio de la década de los años 50 han revolucionado el tratamiento de la esquizofrenia Los pacientes tratados con placebo recaen 2 a 4 veces más que los tratados con antipsicóticos. No obstante, estos fármacos tratan los síntomas del trastorno pero no curan la esquizofrenia.

ESQUIZOFRENIA • Antipsicoticos típicos 1. Fenotiazinas Clorpromazina Flufenazina Levomepromazina Pipotiazina Prometazina Tioridazina Trifluoperazina 2.

ESQUIZOFRENIA • Antipsicoticos típicos 1. Fenotiazinas Clorpromazina Flufenazina Levomepromazina Pipotiazina Prometazina Tioridazina Trifluoperazina 2. Butirofenonas Haloperidol 3. Ortopramidas Amisulprida Sulpirida 4. Difenilbutilpiperidínicos Pimozida 5. Tioxantenos Tiotixeno 6. Dibenzotiazepínicos Clotiapina Metiapina Octoclotepina 7. Otros, de primera generación 1. Loxapina 2. Perlapina 3. Fluperlapina 4. Molindona 5. Oxypertina 6. Butaclamol

ESQUIZOFRENIA • Antipsicoticos atípicos, de última generación 1. Amperozida 2. Aripiprazol (Abilify, Abiligize) 3.

ESQUIZOFRENIA • Antipsicoticos atípicos, de última generación 1. Amperozida 2. Aripiprazol (Abilify, Abiligize) 3. Clozapina (Lapenax, Leponex) 4. Melperon 5. Olanzapina (Zyprexa, Midax) 6. Quetiapina (Seroquel) 7. Risperidona (Risperdal, Tractal) 8. Ziprasidona (Zeldox, Geodon)

ESQUIZOFRENIA • Antipsicóticos: Antagonistas de la dopamina, pero también participan probablemente con el glutamato,

ESQUIZOFRENIA • Antipsicóticos: Antagonistas de la dopamina, pero también participan probablemente con el glutamato, el acido amino butírico (GABA), y otros receptores. Estos fármacos pueden producir amenorrea-galactorrea (por hiperprolactinemia), prueba de embarazo falsa positiva, y aumento de la libido en las mujeres, mientras que en los hombres desencadena una disminución de la libido, ginecomastia e impotencia. La toxicidad extrapiramidal que poseen estos compuestos parece relacionarse con alta potencia inhibitoria en los D 2

ESQUIZOFRENIA • Haloperidol: Butirofenona de alta potencia está indicado en el tratamiento de desórdenes

ESQUIZOFRENIA • Haloperidol: Butirofenona de alta potencia está indicado en el tratamiento de desórdenes sicóticos y graves problemas de comportamiento en niños. El Haloperidol puede ser efectivo en algunos casos de autismo infantil y se utiliza frecuentemente para tratar la enfermedad de Huntington y reducir los movimientos Coreiformes. El Haloperidol también actúa bloqueando los receptores postsinápticos en el sistema mesolímbico y bloqueando los autoreceptores dopaminérigos somatodentríticos D 2.

ESQUIZOFRENIA • Clozapina: Se ha utilizando desde los años sesenta , pero su uso

ESQUIZOFRENIA • Clozapina: Se ha utilizando desde los años sesenta , pero su uso se ha restringido desde que se informó de varias muertes por neutropenia asociadas a su uso. (monitorizar 18 sem) 1 -2% • La clozapina tiene una afinidad baja por el receptor D 2 y una mayor afinidad por los receptores D 1 y D 4. La baja incidencia de efectos extrapiramidales asociados a su uso se cree debida a esa baja actividad frente al receptor D 2. Otros efectos adversos de la clozapina incluyen hipersalivación, sedación, ganancia de peso, taquicardia e hipotensión.

ESQUIZOFRENIA • Olanzapina: Antipsicótico atípico con estructura química y mecanismo de acción similar a

ESQUIZOFRENIA • Olanzapina: Antipsicótico atípico con estructura química y mecanismo de acción similar a la clozapina. Este fármaco se une a los receptores alfa 1, dopaminérgicos, histmínicos H 1, muscarínicos y serotonínicos H 2. Comparado con los antipsicóticos típicos, la Olanzapina tiene menores reacciones extrapiramidales e hiperprolactinemia, además de tener un bajo potencial de interacciones y neutropenia. La Olanzapina es efectiva para tratar los síntomas positivos y negativos de la esquizofrenia.

ESQUIZOFRENIA • Risperidona: Tiene una alta afinidad por los receptores de 5 -HT 2

ESQUIZOFRENIA • Risperidona: Tiene una alta afinidad por los receptores de 5 -HT 2 y una menor afinidad por los receptores D 2. Parece ser tan efectiva como el haloperidol. Los desordenes psicóticos, incluyendo los que se presentan en los pacientes esquizofrénicos, y los síntomas afectivos asociados a este enfermedad responden a la risperidona. La ventaja de este fármacos sobre los otros antipsicóticos es que reduce los síntomas negativos de la esquizofrenia, no se ha asociado a agranulocitosis.

ESQUIZOFRENIA Efectos adversos neurológicos agudos debidos a bloqueo del receptor D 2 • •

ESQUIZOFRENIA Efectos adversos neurológicos agudos debidos a bloqueo del receptor D 2 • • • Incluyen la distonía aguda, esta se caracteriza por posturas musculares fijas con espasmo, e incluyen: Cierre mandibular Protrusion de la lengua Opistótonos Tortícolis Crisis oculogiras (boca abierta, cabeza hacia atrás y ojos fijos hacia arriba).

ESQUIZOFRENIA Efectos adversos neurológicos a medio plazo debidos a bloqueo D 2: Incluyen principalmente

ESQUIZOFRENIA Efectos adversos neurológicos a medio plazo debidos a bloqueo D 2: Incluyen principalmente acatisia y parkinsonismo. La acatisia es una inquietud motora, generalmente de miembros inferiores, acompañada de una sensación interna de intranquilidad. Es en general muy penosa para el paciente. El tratamiento supone fundamentalmente reducir la dosis farmacológica. El parkinsonismo es inducido por el bloqueo de los receptores D 2 en los ganglios básales. El tratamiento debe incluir fármacos anticolinérgicos, reducción de la dosis de neurolépticos o cambio a un neuroléptico atípico.

ESQUIZOFRENIA Efectos adversos neurológicos crónicos debidos a bloqueo D 2: La discinesia tardía se

ESQUIZOFRENIA Efectos adversos neurológicos crónicos debidos a bloqueo D 2: La discinesia tardía se manifiesta como discinesia orofacial y produce chasquido de labios y rotación de la lengua. La distonía tardía aparece como movimientos coreoatetósicos de la cabeza, cuello y tronco. Se manifiesta en el 20%, tras meses o años de tratamiento farmacológico.

ESQUIZOFRENIA Efectos adversos neurológicos crónicos debidos a bloqueo D 2: Frecuente en pacientes mayores,

ESQUIZOFRENIA Efectos adversos neurológicos crónicos debidos a bloqueo D 2: Frecuente en pacientes mayores, mujeres, desdentados y pacientes con lesión orgánica cerebral No existe tratamiento efectivo, así que es importante la prevención mediante la limitación del uso de neurolépticos y el reconocimiento precoz de los síntomas. La clozapina ha demostrado mejorar la sintomatología. Los antipsicóticos atíìcos pueden presentar menor probabilidad de inducir discinesia tardía.

ESQUIZOFRENIA Efectos adversos neuroendocrinos debidos a bloqueo D 2: Hiperprolactinemia por reducción de la

ESQUIZOFRENIA Efectos adversos neuroendocrinos debidos a bloqueo D 2: Hiperprolactinemia por reducción de la retroalimentación negativa sobre la hipófisis anterior. Concentraciones séricas altas de prolactina pueden producir galactorrea, amenorrea e infertilidad en algunos pacientes.

ESQUIZOFRENIA • Síndrome neuroléptico maligno Mayor peligro vital en el uso de neurolépticos. Se

ESQUIZOFRENIA • Síndrome neuroléptico maligno Mayor peligro vital en el uso de neurolépticos. Se cree que es debido a un desarreglo del sistema dopaminérgico. , • • • Síntomas Hipertermia Rigidez Muscular Inestabilidad autónoma Pérdidas de conocimiento fluctuantes Esta es una reacción idiosincrásica que aparece desde unos cuantos días a semanas tras comenzar el tratamiento, aunque puede ocurrir en cualquier momento.

ESQUIZOFRENIA • Síndrome neuroléptico maligno La mortalidad es del 20% y requiere tratamiento médico

ESQUIZOFRENIA • Síndrome neuroléptico maligno La mortalidad es del 20% y requiere tratamiento médico inmediato con: - Bromocriptina (un agonista D 1/D 2); que se utiliza para revertir el bloqueo dopaminérgico. - Dantroleno (un relajante muscular esquelético) se utiliza para la rigidez muscular. - La deshidratación y la hipertermia se contrarrestan con tratamiento de soporte. La falla renal por rabdomiolisis es la principal complicación y causa de muerte. El SNM puede volver a producirse al re introducir los neurolépticos

ESQUIZOFRENIA Rehabilitación social • Un objetivo esencial de los programas de salud mental es

ESQUIZOFRENIA Rehabilitación social • Un objetivo esencial de los programas de salud mental es asegurar que el paciente reciba un tratamiento adecuado y que se reduzca la discapacidad y las minusvalías sociales de los mismos. • La rehabilitación de los individuos con esquizofrenia persigue dos objetivos principales: 1) mejorar el funcionamiento social 2) reducir las minusvalías, la estigmatización y las discapacidades sociales.