Dijagram potencijalne energije etana Konformaciona barijera Konformaciona energija
Dijagram potencijalne energije etana. Konformaciona barijera. Konformaciona energija. Ukupni napon. Sterni napon. Potencijalna energija.
Klyne-Prelog-ova nomenklatura međusobnog položaja atoma A i D molekula ABCD u funkciji torzionog ugla. Raspored atoma odgovara Newman-ovim formulama. Atom B se nalazi u centru kruga. Atom C je prikazan kružnicom. Veza CD je prikazana linijom čija je početna tačka na kružnici.
Stereoelektronski efekti eklipsne i stepeničaste konformacije etana
Dijagram potencijalne energije propana u funkciji torzionog ugla. Eklipsna CH 3 -H, 6, 2 k. J/mol (1, 4 kcal/mol)
Dijagram potencijalne energije butana u funkciji torzionog ugla
sin-pentanska interakcija-3. 6 kcal/mol
Konformacija zasićenih ugljovodoničnih nizova
Za 1, 2 -dihloretan razlika u ukupnom naponu anti-goš je u opsegu 3, 8 -5, 4 k. J/mol (0, 9 -1, 3 kcal/mol), za 1, 2 -diborometan 5, 9 -7, 5 k. J/mol (1, 4 -1, 8 kcal/mol), za razliku od 1, 2 difluoretana čiji goš konformer je za oko 0, 6 -0, 9 kcal/mol (2, 5 -3, 8 k. J/mol) stabilniji u odnosu na anti
Konformacione ravnoteže nekih 1, 2 -supstituisanih etana
Vodonična veza favorizuje goš konformaciju
Anomerni efekat favorizuje goš konformaciju
Anomerni efekat. Dipolni momenat i stereoelektronski efekti
Konformaciona ravnoteža propena
Energetski profil konformacione ravnoteže 1 -butena
Sinperiplanarni konformer dominira ako je X mali elektronegativni supstituent (F, CN, metoksi)
Najstabilniji sinperiplanarni konformer acetona (R=H) i 2 -butanona (R=CH 3) Za promenu torzionog ugla od 1200 do 900 nema promene ukupnog napona. Kod aldimina (RCH 2 -CH=NR 1) dominira sinperiplanaran konformer, dok kod oksima (RCH 2 -CH=NOH) i hidrazona (RCH 2 -CH=NNHR 1) dominira antiklinalni konformer.
Konformaciona ravnoteža estara
s-trans Konformer je stabilniji za oko 8, 8 k. J/mol (2, 1 kcal/mol). zastupljenost s-cis i uvijene (goš) konformacije približno jednaka
Konformaciona ravnoteža konjugovanih ketona
- Slides: 21