DIAGNSTICO DE LAS ALTERACIONES DE LABORATORIO CLNICO COMUNES

DIAGNÓSTICO DE LAS ALTERACIONES DE LABORATORIO CLÍNICO COMUNES EN EL SÍNDROME HIPERGLUCÉMICO Autor: Dr. Yoni A Rodriguez Llanes Facultad de Ciencias Médicas Guantánamo

Objetivos Interpretar los exámenes necesarios para controlar el síndrome hiperglucémico.

Sumario - Síndrome hiperglucémico. Generalidades. - Exámenes de laboratorio en el Síndrome hiperglucémico

El síndrome hiperglucémico (SHG) en los pacientes en estado crítico (emergencias hiperglucémicas) comprende tres entidades bien caracterizadas desde el punto de vista clínico y de laboratorio: la hiperglucemia persistente, la cetoacidosis diabética y el estado hiperosmolar hiperglucémico no cetósico (EHHNC) o coma hiperosmolar.

Cada una de estas entidades posee criterios diagnósticos, objetivos y metas terapéuticas bien definidos y pueden presentarse de forma aislada o complicar procesos nosológicos primarios como infecciones graves, traumatismos severos, intervenciones quirúrgicas, etc.

Exámenes de laboratorio Hemograma: Frecuentemente existe leucocitosis con desviación a la izquierda, incluso sin infección. La elevación del hematocrito y de la hemoglobina resulta concordante con la magnitud de la deshidratación.

Urea: La mayoría de los pacientes portadores de cetoacidosis diabética presentan elevación de la tasa de urea en sangre en el momento de su ingreso, lo cual refleja un incremento en el catabolismo protéico y una disminución de la función renal secundaria a la deshidratación y el compromiso circulatorio.

Creatinina: Los niveles de creatinina se encuentran falsamente elevados debido a la deshidratación y a la interferencia de los cuerpos cetónicos con la técnica habitual de determinación de creatinina. Los aumentos en las cifras de nitrógeno no protéico se explican por la deshidratación, el estado hipercatabólico, la gluconeogénesis y la presencia de insuficiencia renal aguda.

Examen de orina: Los hallazgos consisten en glucosuria intensa, escasa excreción de sodio y excreción de potasio normal o elevado. Esta fórmula electrolítica de la orina es la patente de la deshidratación.

Glucemia: En general oscila entre 400 y 800 mg/d. L, pero en circunstancias extremas alcanza valores de hasta 1. 500 mg/d. L. Aproximadamente el 15% de los pacientes con cetoacidosis diabética tienen valores de glucosa ≤ 350 mg/d. L al ingreso.

Hemoglobina glicosilada: Resulta útil la medición de la hemoglobina glicosilada, para determinar si se trata de un episodio agudo o es un proceso que tiene cierto tiempo de evolución, en un paciente diabético no diagnosticado o con pobre control de su enfermedad.

Cuerpos cetónicos: Se puede obtener una determinación semicuantitativa de cuerpos cetónicos en suero o plasma. Una fuerte reacción positiva para cuerpos cetónicos en suero no diluido en un paciente con p. H por debajo de 7, 25 y glucosuria franca es suficiente para el diagnóstico de cetoacidosis en un diabético.

Sodio plasmático: Habitualmente el coma diabético cetoacidótico cursa con hiponatremia, la cual puede ser secundaria a: 1. Elevación significativa de la glucosa en el plasma. 2. Hiponatremia verdadera, atribuible a una pérdida significativa de sodio con la orina por la diuresis osmótica.

Potasio: la concentración plasmática del catión generalmente es normal o está elevada en el momento del ingreso. La pérdida excesiva de potasio con la orina es responsable del desarrollo de depleción de potasio. La pérdida urinaria de potasio se produce como consecuencia de los efectos de la diuresis osmótica.

Fosfato: el nivel inicial de fosfato plasmático en la cetoacidosis diabética puede ser alto, normal o bajo, en independencia de la depleción de fosfato total.

Estado ácido base: En la cetoacidosis diabética, el origen de los iones hidrógeno en exceso son los cetoácidos formados durante el proceso del metabolismo intermedio en ausencia de insulina. El grado de acidemia, determinado por el descenso del p. H, depende por una parte de la gravedad del trastorno metabólico y por otra de la eficiencia de los mecanismos de compensación

En la acidosis moderada, el bicarbonato plasmático está por debajo de 15 m. Eq/l y en la acidosis grave puede ser menor de 9 m. Eq/l. La hiperventilación compensadora desciende los niveles de la Pa. CO 2 a valores comprendidos entre 10 y 25 mm Hg.

Anión gap Aunque la cetoacidosis diabética es una típica acidosis metabólica con anión gap elevado en la cual el incremento en los aniones no mensurados es habitualmente equivalente a la reducción en la concentración de bicarbonato, muchos pacientes pueden desviarse de esta generalidad y desarrollar hipercloremia.

Osmolaridad Es característico del coma cetoacidótico un aumento de la osmolaridad plasmática. La osmolaridad efectiva normal de los líquidos biológicos es de 285 m. Osm/l. La osmolaridad efectiva se calcula con la fórmula: Osmolaridad plasmática (mmol/L): 2(Na) + Glicemia + Urea VN: 285 -295 Osmolaridad plasmática (mg/d. L): 2(Na) + Glicemia/18 + Urea/2, 8 VN: 285 -295

Pregunta de autocontrol - Enumere 3 exámenes de laboratorio necesarios en el Síndrome hiperglucémico. Justifique

Bibliografía Guía Nacional de Consenso para el Diagnóstico y Tratamiento de las Emergencias Hiperglucémicas - Disponible en: http: //www. revmediciego. sld. cu