CORSO TEORICOPRATICO DI EMATOLOGIA DI LABORATORIO IL REFERTO

CORSO TEORICO-PRATICO DI EMATOLOGIA DI LABORATORIO: IL REFERTO EMATOLOGICO Prelievo, allestimento e osservazione dello striscio di sangue periferico Elisabetta Casali

• Costituito da un vetrino per microscopia ricoperto da un sottile ed omogeneo strato di sangue venoso, colorato con un colorante ed esaminato in microscopia ottica • Usato per complementare ed implementare le informazioni ottenute dagli emocromocitometri

Fornisce informazioni quantitative riguardo alle cellule ematiche e può identificare campioni con cellule anomale

Globuli Rossi (RBC) • variazioni di volume: micro- normo- macro-citosi • variazioni di colore: ipo- normo-cromia • variazioni di forma: poichilocitosi • distribuzione: isolati, impilati, agglutinati • anormalità: policromasia (RBC bluastri), eritroblasti, corpi di Howell-Jolly, Corpi di Heinz, parassiti

Globuli Bianchi (WBC) • stima numerica: leucopenia - leucocitosi • variazioni di volume • aspetto del citoplasma: colore, quantità rispetto al nucleo, granuli (corpi di Dohle, formazioni tondeggianti grigio-blu nei neutrofili), corpi inclusi (parassiti, batteri) • aspetto del nucleo: forma, colore, struttura della cromatina e dei nucleoli • conteggio differenziale

Piastrine (PLT) • stima numerica: adeguata, inadeguata, aumentata • variazioni di volume: macropiastrine • presenza di aggregati piastrinici

La corretta identificazione delle cellule anomale richiede: • un microscopista esperto • uno striscio di sangue ben eseguito • un microscopio a luce con buone caratteristiche ottiche

Metodo standard per la preparazione dello striscio periferico: tecnica push slide sviluppata da Maxwell Wintrope Adagiare una gocciolina di sangue di 2 -3 mm verso l’estremita del vetrino dal lato della smerigliatura Poggiare il margine del vetrino spreader sul vetrino inferiore di fronte alla goccia di sangue Ritrarre lo spreader fino a toccare la goccia di sangue. Lasciare che il sangue diffonda per capillarità lungo il margine dello spreader Spingere in avanti lo spreader mantenendo un angolo di circa 30 gradi ed un movimento uniforme Lasciare asciugare e colorare

Uni. Cel Dx. H Slidemaker Stainer Coulter Cellular Analysis System. Uni. Cell Dispositivo automatizzato per l’esecuzione dello striscio ematico

Funzioni § Aspira un campione di sangue intero § Esegue uno striscio sottile di sangue su una lastrina per microscopio § Appone diverse sostanze fissanti, coloranti, tamponi e soluzioni di lavaggio

Modulo di trasporto del campione (STM) Sistema di trasporto magnetico per spostare le cassette che contengono i campioni • Stazione di miscelazione: il campione viene miscelato attaverso 11 oscillazioni • Modulo di aspirazione del campione: il campione viene aspirato da provette campione da sangue intero (con cappuccio o fiale aperte) • Sonda di dispensazione: 1. Predispensa 25 µl di sangue nella coppetta di predispensazione 2. Dispensa una goccia di sangue di circa 4 µl su una lastrina pulita per lo striscio Al termine delle due operazioni, la sonda di dispensazione viene lavata ed è pronta per il campione successivo

Modulo Slidemaker

Modulo Stainer Cassetto di coloranti contenenti un vassoio con 5 bagni La colorazione viene ottimizzata in base a protocolli di colorazione predefiniti

COULTER Tru. Color TM Wright Stain: miscela di più coloranti che assicurano una colorazione omogenea e buona riproducibilità (Romanowski, Wright, Giemsa, Wright-Giemsa modificata e My-Grun. Wald) Il colorante Azure B (colorazione blu/viola) è specifico per le strutture cellulari acide: Acidi nucleici e nucleoproteine Granuli e proteine acide dei basofili Granuli dei neutrofili (debolmente acidi) Il colorante Eosina (colorazione rosa/arancio) è specifico per le strutture cellulari basiche: Costituenti citoplasmatici Emoglobina Granuli degli eosinofili

Colorazione di Wright 1. Metanolo e colorante di Wright per 5’ (fissaggio e disidratazione delle cellule del sangue per preservarne la morfologia) 2. Colorante di Wright , diluito 1: 10 con tampone, distribuito sul vetrino per 6’ (colorazione dei vari costituenti cellulari) 3. Lavaggio con acqua/metanolo (75: 25) e acqua (100%)

Come si presentano le cellule dopo la colorazione Globuli rossi: colorazione viola(chiaro)/grigio Neutrofili: nucleo blu/viola Basofili nucleo nascosto dai granuli di colore blu Eosinofili : nucleo nascosto dai granuli di colore rosa/arancio Linfociti: nucleo molto grande di colore blu Monociti: grandi con nucleo blu

Caratteristiche di uno striscio di sangue

Procedure di pulizia

Grazie per l’attenzione Elisabetta Casali