Control de la expresin gnica Dra Mara Isabel
Control de la expresión génica Dra. María Isabel Fonseca
Expresión génica Se aplica con frecuencia a todo el proceso por el cual la información codificada en un gen particular se descodifica para producir una proteína particular.
La regulación en cualquiera de los diversos pasos del proceso de expresión génica podría conducir a una expresión génica diferencial en tipos celulares o etapas del desarrollo diferentes o en respuesta a condiciones externas.
Distintos tipos celulares, distintos momentos… distinto contenido de proteínas v. En humanos hay 200 tipos celulares distintos v 10. 000 – 20. 000 proteínas distintas por célula v 22% de los genes están destinados a controlar la expresión génica v. Diferente expresión según la etapa el ciclo, el desarrollo del individuo y necesidades metabólicas…
En propósito más característico y de mayor alcance biológico del control génico en los organismos multicelulares es la ejecución del programa genético que subyace al desarrollo embriológico. La generación de numerosos tipos celulares diferentes que forman en conjunto un organismo multicelular depende de que los genes adecuados se activen en las células adecuadas en el tiempo adecuado durante el periodo de desarrollo
Visión global del control génico PROCARIOTAS
La necesidad de regulación • En procariotas la regulación de la síntesis de proteínas tiene lugar principalmente a nivel de la trascripción. • En bacterias, el control génico sirve principalmente para permitir que una única célula se ajuste a los cambios en su ambiente de manera que se optimice su crecimiento y división.
Los procariotas han desarrollado procedimientos que les permiten utilizar al máximo los nutrientes destinados al crecimiento celular E. colli Puede sintetizar 1700 enzimas y prot. dif. Pero solo produce las necesarias y en cantidades suficientes En presencia de lactosa como fuente de carbono fabrican aprox. 3000 moléculas de beta-galactosidasa. Mientras que en ausencia de lactosa hay una sola molécula de la enzima. Es decir la lactosa INDUCE la producción de la enzima necesaria para degradarla. Por el contrario la presencia de un nutriente determinado puede REPRIMIR (inhibir la transcripción de un grupo de genes. Ej. Triptófano)
Modelo del Operón (Jacob y Monod) • Los grupos de genes que codifican proteínas con funciones relacionadas se disponen en unidades conocidas como operones. • Un operón comprende el promotor, los genes estructurales y otra secuencia conocida como operador (situado entre el P y los GE). • La trascripción de los GE depende de los genes reguladores que codifican para una proteína llamada represor que se une al operador. • La capacidad del represor de unirse al operador y asi bloquear la síntesis depende del efector q puede activar o inactivar el represor de ese operón en particular.
Operón inducible
En procariotas varios genes se controlan juntos
Operón represible
Operón represible
En procariotas podemos encontrar 4 alternativas
Visión global del control génico: eucariotas
La alteración de cualquiera de los pasos implicados en la expresión génica pueden causar enfermedades como por ejemplo el cáncer.
Control Pre-transcripcional y transcripcional en eucariotas
Control pre-transcripcional y transcripcional Control pretranscripcional Control de transcripción Accesibilidad del ADN a la transcripción: • Condensación de la cromatina • Metilacion del ADN • Frecuencia/velocidad de Punto de inicio accesibles inicio de transcripción • Velocidad de elongación Factores de trascripción del ARN (poco regulada eficacia de promotores • Eficacia de terminación de la trascripción
Control pre-transcripcional Se controla el acceso a las secuencias génicas del DNA • La condensación de la cromatina: acetilación y desacetilación de histonas • Regulación epigenética: metilación del ADN TFIIB TFIIH TFIID RNApol II
Control pre-transcripcional Se controla el acceso a las secuencias génicas del DNA La transcripción no puede tener lugar sobre DNA en estados de condensación superiores a la fibra de 10 nm
Regulación genética de la transcripción Factores involucrados • Secuencias promotoras (factores cis) Presentes en el DNA – porción reguladora del gen • Factores proteicos (factores trans) Reconocen las secuencias promotoras Factores de trascripción – Codificados en otros genes
Regulación genética de la transcripción Promotores: Secuencias consenso Promotores: secuencias consenso
Factores de transcripción para cada promotor Promotor basal TF generales Promotor proximal TF proximales Promotor distal TF inducibles - Activador o enhancer - Silenciador o silencer
En eucariotas cada gen posee varios promotores Secuencia CAAT Secuencia GC Promotor proximal -50 a -200 pb Secuencia TATA Secuencia Inr 3’ Promotor basal -30 a -40 pb Promotores distales 5’
Modelo general de los elementos de control que regulan la expresión génica en los eucariotas multicelulares y en las levaduras
Varios TF reconocen estos promotores
Tres polimerasas catalizan la formación de RNA diferentes en los eucariontes
Factores de transcripción • Dominio de unión al ADN • Dominio de activación que interactúa con otras proteínas para estimular la transcripción a partir de un promotor cercano (Activadores) • Dominio de represión (Represores)
Los dominios de union al ADN pueden clasificarse en varios tipos estructurales Por lo general la capacidad de las proteínas de unión al DNA para unirse a secuencias especificas de DNA es resultado de las interacciones no covalentes entre átomos en una helice alfa del dominio de unión al DNA y átomos en los bordes de la base dentro de un surco mayor del DNA. También contribuyen a la unión las interacciones con los átomos de la columna de azucares fosfato y en algunos casos átomos de un surco menor del DNA
Los factores proteicos leen el DNA
Los factores proteicos poseen motivos para leer el DNA: Motivo hélice-giro-helice (HTH)
Los factores proteicos poseen motivos para leer el DNA: Motivo homeodominio
Los factores proteicos poseen motivos para leer el DNA: Motivo hélice-bucle-helice (HLH) y cremallea de leucina
Los factores proteicos poseen motivos para leer el DNA: Motivo de zink
Los TF pueden actuar de dos maneras - Regulando el acceso a las secuencias de inicio
Los TF pueden actuar de dos maneras - Colaborando con la estabilidad del complejo de inicio
Los TF inducibles pueden activarse de diferentes maneras - Biosíntesis de la proteína - Unión a un ligando - Fosforilación - Complejo con otra proteína - Desenmascaramiento - Traslado al núcleo
Los TF inducibles forman dímeros Dominio de activación Dominio de unión al DNA
Los receptores de hormonas esteroideas: TF
Glucocorticoides
Control post-transcripcional
Control pos-transcripcional Control de procesamiento del ARN Control de transporte del ARN Control de degradación del RNA • Velocidad de procesamiento • Maduración alternativa Corte y empalme. Modificaciones • Selección del los RNAs son transportados • Transporte activo a través de los poros • Estabilidad del ARNm maduro
Regulación de la maduración del ARN Los exones se pueden empalmar de manera alternativa SPLICING ALTERNATIVO
Regulación de la maduración del ARN Los exones se pueden empalmar de manera alternativa
EDICIÓN solo se expresa en el hígado y forma parte de VLDL, IDL y LDL se genera únicamente en el intestino delgado y forma parte de los quilomicrones
Se puede regular la vida media de los RNA Transferrina
Diversas proteínas regulan el transporte del m. RNA
La traducción se puede controlar por fosforilación de IF GDP GTP Met-t. RNAi e. IF-2 P e. IF-2 GDP Met-t. RNAi CBP e. IF-2 GDP AUG e. IF-4 e. IF-3 Ribosoma 40 S Complejo de iniciación 80 S
Controlar la frecuencia de traducción Ferritina
Enlaces que se utilizaron en el diseño Modern Genetic Analysis. Griffiths, Anthony J. F. ; Gelbart, William M. ; Miller, Jeffrey H. ; Lewontin, Richard C. New York: W. H. Freeman & Co. ; c 1999. Molecular Biology of the Cell. 3 rd ed. Alberts, Bruce; Bray, Dennis; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith; Watson, James D. New York and London: Garland Publishing; c 1994. Molecular Cell Biology. 4 th ed. Lodish, Harvey; Berk, Arnold; Zipursky, S. Lawrence; Matsudaira, Paul; Baltimore, David; Darnell, James E. New York: W. H. Freeman & Co. ; c 1999. Human Molecular Genetics 2. 2 nd ed. Strachan, Tom and Read, Andrew P. Oxford, UK: BIOS Scientific Publishers Ltd; 1999. Genomes. 2 nd ed. Brown, T. A. Oxford, UK: BIOS Scientific Publishers Ltd; 2002
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