Colegio Centro Amrica Integrantes 1 Gabriel Agudelo 2

Colegio Centro América Integrantes: 1. Gabriel Agudelo 2. Jesús Díaz 3. Marcela Laínez Grupo #2 03/10/16 4. Andrea Muñoz 5. Laura Reyes 10 mo “C”

§ 1. Comprender los que sus los tioles y fenoles, analizando sus propiedades químicas y físicas, así como su obtención y reacciones químicas. § 2. Reconocer la importancia de los tioles y fenoles, investigando en qué áreas de la vida cotidiana se aplican. § 3. Elaborar la presentación de manera que se promueva el trabajo en equipo y el respeto a la ideas de los integrantes del grupo.

OH FENOL SH TIOL

Tioles Concepto: Son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional formado por un átomo de azufre y un átomo de hidrógeno. Grupo funcional: R-SH Terminación: -tiol Reacciones y obtenciones: CH 3 -S-H + H-S-CH 3 ―> CH 3 -S-S-CH 3 +H 2 O metanotiol dimetil disulfuro

Clasifica ción Propieda des físicas Propieda des químicas • Se clasifican en radical alifático o aromático. • La propiedad más representativa de los tioles es su olor característico similar al ajo para el cual el ser humano es muy sensible. • Son ácidos y comparativamente son más ácidos que los alcoholes respectivos. • Debido a que los átomos de azufre son menos electronegativos que los del oxígeno, forman por lo tanto enlaces intermoleculares más débiles que las moléculas que presentan el grupo -OH, resultando en unas temperaturas de ebullición más bajas.

Tioles Se añaden pequeñas cantidades al gas natural. Son componentes fundamentales en la fabricación de detergentes. Uso de sulfonamidas, como el timerosal “Merthiolate” y el edulcorante “Sacarina”.

Fenoles Concepto: Son compuestos que contienen un grupo hidroxilo unido a un anillo de benceno. Terminación: -ol Grupo funcional: R-OH Reacciones y obtención: Halogenación Sulfonación Nitración

3. Si tiene 3 anillos aromáticos, es trifenol. 1. Es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. 2. Es muy soluble en éter etílico, alcohol etílico, glicerina, bióxido de azufre líquido y benceno. Es menos soluble en los hidrocarburos paranínficos. 3. Se puede oxidar ante la luz adquiriendo una coloración rosada. Es cáustico. Propiedades Químicas 2. Si tiene 2 anillos aromáticos, es difenol. Propiedades Físicas Clasificación 1. Si solo tiene 1 anillo aromáticos, es monofenol 1. Se comporta como ácido débil. Produce por lo tanto iones hidrógeno al disociarse. 2. Los fenoles son ácidos más fuertes que el agua y que los alcoholes, pero más débiles que los ácidos carboxílicos. 3. Presenta cinco estructuras contribuyentes, es decir que pueden ceder protones.

Fenoles El fenol es muy utilizado en la industria química, farmacéutica y clínica como un potente fungicida, bactericida, satirizante, antiséptico y desinfectante, también para producir agroquímicos, bisfenol A, en el proceso de fabricación de ácido acetilsalicílico (aspirina) y en preparaciones médicas como enjuagues bucales y pastillas para el dolor de garganta.

§ 1. Timberlake, K. And Campos Olguín, V. (2013). Química general, orgánica y biológica. Naucalpán de Juárez, México: Pearson Educación. § 2. S. N. (S. F. ) Químicas: Ejemplo de Tioles o Mercaptanos. http: //www. quimicas. net/2015/11/ejemplos-de-tioles-o-mercaptanos. html § 3. Tapia, N. (11 -07 -14) Prezi: Tioles. https: //prezi. com/nr 3 exueyfz 6 s/los-tioles/ § 4. Universidad Autónoma de Zacatecas. (13 -02 -13) Slide. Share: Tioles, Sulfuros y Disulfuros. http: //es. slideshare. net/mamamia 017/9 -tioles-sulfuros-y-disulfuros § 5. Usuario: Elquimico. (23 -05 -11) Química y algo más: Fenoles. http: //www. quimicayalgomas. com/quimica-organica/alcoholes-aldehidoscetonas/alcoholes-parte-4/ § 6. S. N. (19 -09 -07) Quimi. Net: Todo sobre el fenol. https: //www. quiminet. com/articulos/todo-sobre-el-fenol-22466. htm