CIDOS CARBOXLICOS ngulos de enlace Longitudes de enlace

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Ángulos de enlace Longitudes de enlace

NOMBRES COMUNES

FORMAS DE RESONANCIA Mayoritaria Bastante minoritaria Minoritaria

ENLACE DE HIDRÓGENO

Reactividad del grupo carboxílico

ACIDEZ

OBTENCIÓN DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

OBTENCIÓN DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

REDUCCIÓN DE ÁCIDOS

FORMACIÓN DE ÉSTERES: ESTERIFICACIÓN DE FISCHER

MECANISMO DE ESTERIFICACIÓN DE FISCHER

OBTENCIÓN DE METILÉSTERES

OBTENCIÓN DE AMIDAS A PARTIR DE ÁCIDOS

DERIVADOS DE ÁCIDO

REACTIVIDAD DE LOS DERIVADOS DE ÁCIDO

OBTENCIÓN DE CLORUROS DE ÁCIDO

OBTENCIÓN DE ANHÍDRIDOS

HIDRÓLISIS DE CLORUROS DE ÁCIDO

ALCOHÓLISIS DE CLORUROS DE ÁCIDO

AMONÓLISIS DE CLORUROS DE ÁCIDO

ALCOHÓLISIS DE ANHÍDRIDOS

AMONÓLISIS DE ANHÍDRIDOS

SAPONIFICACIÓN DE ÉSTERES (HIDRÓLISIS ALCALINA)

Propanoato de etilo Propanoato de sodio MECANISMO DE SAPONIFICACIÓN 1) Adición del nucleófilo 2) Eliminación del grupo saliente 3) Transferencia de protones Etanol

HIDRÓLISIS DE AMIDAS Hidrólisis básica

HIDRÓLISIS DE AMIDAS Hidrólisis ácida

REDUCCIÓN DE CLORUROS DE ÁCIDO

REDUCCIÓN DE ÉSTERES

REDUCCIÓN DE AMIDAS

ACIDEZ DEL HIDRÓGENO ALFA

REACCIONES DE CONDENSACIÓN EN ÉSTERES

CONDENSACIÓN CLAISEN

CONDENSACIÓN CLAISEN CRUZADA

NITRILOS

OBTENCIÓN DE NITRILOS

HIDRÓLISIS DE NITRILOS Hidrólisis básica

HIDRÓLISIS DE NITRILOS Hidrólisis ácida