CIDOS CARBOXLICOS ngulos de enlace Longitudes de enlace
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Ángulos de enlace Longitudes de enlace
NOMBRES COMUNES
FORMAS DE RESONANCIA Mayoritaria Bastante minoritaria Minoritaria
ENLACE DE HIDRÓGENO
Reactividad del grupo carboxílico
ACIDEZ
OBTENCIÓN DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
OBTENCIÓN DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
REDUCCIÓN DE ÁCIDOS
FORMACIÓN DE ÉSTERES: ESTERIFICACIÓN DE FISCHER
MECANISMO DE ESTERIFICACIÓN DE FISCHER
OBTENCIÓN DE METILÉSTERES
OBTENCIÓN DE AMIDAS A PARTIR DE ÁCIDOS
DERIVADOS DE ÁCIDO
REACTIVIDAD DE LOS DERIVADOS DE ÁCIDO
OBTENCIÓN DE CLORUROS DE ÁCIDO
OBTENCIÓN DE ANHÍDRIDOS
HIDRÓLISIS DE CLORUROS DE ÁCIDO
ALCOHÓLISIS DE CLORUROS DE ÁCIDO
AMONÓLISIS DE CLORUROS DE ÁCIDO
ALCOHÓLISIS DE ANHÍDRIDOS
AMONÓLISIS DE ANHÍDRIDOS
SAPONIFICACIÓN DE ÉSTERES (HIDRÓLISIS ALCALINA)
Propanoato de etilo Propanoato de sodio MECANISMO DE SAPONIFICACIÓN 1) Adición del nucleófilo 2) Eliminación del grupo saliente 3) Transferencia de protones Etanol
HIDRÓLISIS DE AMIDAS Hidrólisis básica
HIDRÓLISIS DE AMIDAS Hidrólisis ácida
REDUCCIÓN DE CLORUROS DE ÁCIDO
REDUCCIÓN DE ÉSTERES
REDUCCIÓN DE AMIDAS
ACIDEZ DEL HIDRÓGENO ALFA
REACCIONES DE CONDENSACIÓN EN ÉSTERES
CONDENSACIÓN CLAISEN
CONDENSACIÓN CLAISEN CRUZADA
NITRILOS
OBTENCIÓN DE NITRILOS
HIDRÓLISIS DE NITRILOS Hidrólisis básica
HIDRÓLISIS DE NITRILOS Hidrólisis ácida
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