CICLO CELULAR MITOSIS Y MEIOSIS CICLO CELULAR PERODO
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CICLO CELULAR MITOSIS Y MEIOSIS
CICLO CELULAR
PERÍODO G 1 • TRANSCRIPCION Y SINTESIS PROTÉICA • PREPARACIÓN DE LA CÉLULA PARA ENTRAR EN S INICIO DE SÍNTESIS DE HISTONAS
PERÍODO S REPLICACIÓN DEL DNA LOS CROMOSOMAS PASAN A ESTAR FORMADOS POR DOS CROMATIDES CON LA MISMA INFORMACIÓN
PERÍODO G 2 SÍNTESIS DE ALGUNAS PROTEÍNAS NECESARIAS PARA ENTRAR EN EL PERÍODO M
MITOSIS • CÉLULAS SOMÁTICAS • CADA UNA DE LAS CÉLULAS HIJAS TIENE LA MISMA INFORMACIÓN QUE LA CÉLULA QUE LE DIO ORIGEN • REPOSICIÓN POR MUERTE CELULAR CRECIMIENTO, PROLIFERACIÓN
MEIOSIS • GAMETAS • DOS DIVISIONES CELULARES SUCESIVAS • CUATRO CÉLULAS CON LA MITAD DE CROMOSOMAS
MEIOSIS PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA: PROFASE I: LEPTONEMA, CIGONEMA, PAQUINEMA, DIPLONEMA, DIACINESIS METAFASE I ANAFASE I TELOFASE I SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA: PROFASE II METAFASE II ANAFASE II TELOFASE II
PROFASE I • FORMACION DE BIVALENTES (APAREAMIENTO ENTRE HOMOLOGOS) • INTERCAMBIO ENTRE CROMÁTIDES NO HERMANAS CROMOSOMAS HOMOLOGOS: CROSSING OVER
CROSSING OVER
VALOR C 2 C MITOSIS C MEIOSIS 2 C 4 C
CORRESPONDENCIA ENTRE CROMOSOMAS Y GENES
¿CUANDO SEGREGAN LOS ALELOS DE UN GEN?
RECOMBINACIÓN INTRACROMOSÓMICA OCURRE DURANTE LA PROFASE I Gracias al CROSSING OVER ENTRECRUZAMIENTO ENTRE CROMATIDES NO HERMANAS DE CROMOSOMAS HOMÓLOGOS OCURRE ENTRE GENES UBICADOS EN UN MISMO PAR DE CROMOSOMAS
RECOMBINACIÓN INTERCROMOSÓMICA * OCURRE DURANTE METAFASE I * COORIENTACIÓN CENTROMÉRICA * DISPOSICIÓN AL AZAR DE CROMOSOMAS NO HOMÓLOGOS EN LA PLACA ECUATORIAL * OCURRE ENTRE GENES UBICADOS EN DIFERENTES PARES DE HOMÓLOGOS
NO DISYUNCIÓN ANORMAL SEGREGACIÓN DE LOS CROMOSOMAS • PUEDE OCURRIR TANTO EN MITOSIS COMO EN MEIOSIS • EN LA MEIOSIS PUEDE SER EN ANAFASE I O EN ANAFASE II • CAUSAS: PROPIAMENTE DICHA, POR ASINAPSIS O POR DESINAPSIS
CONTROL GENÉTICO
PROTEÍNAS QUE PERMITEN EL PROGRESO DEL CICLO: • Complejo Cdk-ciclinas • Cd. K: 1, 2, 4 y 6 • Ciclinas : A, B, D y E PROTEÍNAS QUE FRENAN LA PROGRESIÓN DEL CICLO: • Ink 4: Inhibidoras de la kinasa 4: la única caracterizada es la p 16 (actúa sobre cdk 4 -D y cdk 6 -D) • CIP: proteínas inhibidoras de las cdks inhiben todos los complejos: se conocen las p 21, p 27, p 53
PUNTO DE RESTRICCIÓN CDK 4 -CDK 6 CICLINA D P 16
PUNTO DE CONTROL CDK 2 -CICLINA E P 53 P 21
PUNTO DE CONTROL CDK 1 CICLINA A CICLINA B FACTOR PROMOTOR DE LA MITOSIS P 53 P 21
PUNTO DE CONTROL COMPLEJO PROMOTOR DE ANAFASE
INACTIVAN P 53 BENZOPIRENOS VIRUS HEPATITIS B VIRUS PAPILOMA HUMANO
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