CHEMIA ORGANICZNA Wykad 2 Hybrydyzacja 1 s 2
CHEMIA ORGANICZNA Wykład 2
Hybrydyzacja 1 s 2 2 p 2 2 s 2 1 s 2 2 p 1 sp 2 Hybrydyzacja sp 2 – kombinacja jednego orbitalu s i dwóch orbitali p
Hybrydyzacja 1 s 2 2 p 1 sp 2
Hybrydyzacja 1 s 2 2 p 2 2 s 2 sp Hybrydyzacja sp 2 – kombinacja jednego orbitalu s i jednego orbitalu p
Hybrydyzacja 1 s 2 2 p 2 sp
SYSTEMATYKA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH Związki Organiczne Łańcuchowe (acykliczne) Łańcuch liniowy Łańcuch rozgałęziony Pierścieniowe (cykliczne) Karbocykliczne Układy macierzyste Heterocykliczne
Alkany Cykloalkany Alkeny Alkiny Metan - - - Etan - Eten Etylen Etyn Acetylen Propan Cyklopropan Propen Propylen Propyn Butan Cyklobutan Buten Butylen Butyn Pentan Cyklopentan Penten Pentyn Heksan Cykloheksan Heksen Heksyn Heptan Cykloheptan Hepten Heptyn Oktan Cyklooktan Okten Oktyn Nonan Cyklononan Nonen Nonyn Dekan Cyklodekan Deken Dekin Undekan Cykloundekan Undeken Undekin Dodekan Cyklododekan Dodeken Dodekin
n-Alkany Etan n-Butan n – normalny, liniowy, nierozgałęziony n-Pentan n-Heksan n-Heptan
Alkany 2 -metylobutan 2, 3, 4 -trimetyloheksan 2, 3 -dimetylopentan 2, 3, 4, 5 -tetrametyloheptan
Cykloalkany cyklopropan cykloheksan cyklobutan cykloheptan cyklopentan cyklooktan
alkeny Eten (etylen) Propen (E)-2 -Buten(propylen) (Z)-2 -Buten
alkiny Etyn (acetylen) Propyn Butyn 2 -Butyn
KLASY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH W wyniku wymiany atomu wodoru (jednego, dwóch lub kilku) w układzie macierzystym na inny atom lub grupę atomów, powstaje nowy związek chemiczny o zupełnie innych właściwościach.
Często, dla uproszczenia zapisu, reszty węglowodorowe powstałe z układów macierzystych przez oderwanie atomu wodoru oznacza się literą R. Reszty pochodzące od układów aromatycznych oznacza się Ar a układów heterocyklicznych Het. R 1, R 2, R 3 – oznacza różne rodzaje reszt węglowodorowych R 1, R 2, R 3 – oznacza ilość takich samych reszt węglowodorowych w cząsteczce
Halogenki alkilowe i arylowe Fluorek alkilowy Fluorek arylu Chlorek alkilowy Chlorek arylu Bromek alkilowy Bromek arylu Jodek alkilowy Jodek arylu
Alkohole i fenole
Etery
Aldehydy
Ketony
Kwasy karboksylowe
Halogenki acylowe!!!
Bezwodniki kwasów karboksylowych
Aminy pierwszorzędowe
Aminy drugorzędowe
Aminy trzeciorzędowe
Amidy pierwszorzędowe kwasów karboksylowych N-podstawione - amidy pierwszorzędowe kwasów karboksy N, N-dipodstawione - amidy pierwszorzędowe kwasów karbo
Cyjanki (Nitryle)
Związki nitrowe
Rodzaje izomerii w związkach organicznych Izomeria konstytucyjna Stereoizomeria Izomeria konformacyjna Izomeria konfiguracyjna
Izomeria konstytucyjna KONSTYTUCJA – kolejność, sposób połączenia atomów w cząsteczce IZOMERY – związki chemiczne mające identyczne wzory cząsteczkowe, lecz różniące się położeniem i sposobem połączenia atomów w cząsteczce
Izomeria konstytucyjna C 42 H 10 6 O etanol n-butan eter dimetylowy 2 -metylopropan
Izomeria konstytucyjna Buten ? (Z)-2 -Buten (E)-2 -Buten
Izomeria konstytucyjna Jaką strukturę i nazwę (zwyczajową i wg IUPAC) będzie miał, ostatni z możliwych, izomerów konstytucyjnych butenu? ZADANIE DOMOWE
Stereoizomeria Izomeria konformacyjna KONFORMACJA CZĄSTECZKI – różne rozmieszczenie atomów w cząsteczce wynikające z wewnętrznej rotacji wokół wiązań pojedynczych lub wielokrotnych IZOMERY KONFORMACYJNE – cząsteczki różniące się konformacją
Stereoizomeria - Izomeria konformacyjna Wzór perspektywiczny (konikowy)
Stereoizomeria - Izomeria konformacyjna Wzór projekcyjny Newmana
Stereoizomeria - Izomeria konformacyjna
cdn…
- Slides: 38