CHEMIA ORGANICZNA Wykad 12 Aldehydy i ketony Aldehydy

  • Slides: 31
Download presentation
CHEMIA ORGANICZNA Wykład 12

CHEMIA ORGANICZNA Wykład 12

Aldehydy i ketony Aldehydy Ketony

Aldehydy i ketony Aldehydy Ketony

Aldehydy i ketony Grupa karbonylowa 120° R = Alk, Ar R 1 = H,

Aldehydy i ketony Grupa karbonylowa 120° R = Alk, Ar R 1 = H, Alk, Ar

Aldehydy i ketony Otrzymywanie aldehydów gem-dioctan Synteza Reimera - Tiemanna

Aldehydy i ketony Otrzymywanie aldehydów gem-dioctan Synteza Reimera - Tiemanna

Aldehydy i ketony Otrzymywanie ketonów R = Ar, Alk 1°

Aldehydy i ketony Otrzymywanie ketonów R = Ar, Alk 1°

Aldehydy i ketony Addycja nukleofilowa katalizowana kwasem

Aldehydy i ketony Addycja nukleofilowa katalizowana kwasem

Aldehydy i ketony Addycja nukleofilowa - redukcja

Aldehydy i ketony Addycja nukleofilowa - redukcja

Aldehydy i ketony Addycja nukleofilowa - redukcja Redukcja borowodorkiem sodu Reakcja selektywna Redukcja wodorem

Aldehydy i ketony Addycja nukleofilowa - redukcja Redukcja borowodorkiem sodu Reakcja selektywna Redukcja wodorem w obecności katalizatorów Nikiel Raneya Reakcja nieselektywna

Aldehydy i ketony Redukcja Clemmensena Amalgamat cynku* Redukcja nie zatrzymuje się na etapie alkoholu!

Aldehydy i ketony Redukcja Clemmensena Amalgamat cynku* Redukcja nie zatrzymuje się na etapie alkoholu! Redukcja Wolfa-Kiżnera Hydrazyna Redukcja nie zatrzymuje się na etapie alkoholu! *Amalgamat – stop metali, w którym jednym z głównych składników jest rtęć

Aldehydy i ketony Zastosowanie redukcji ketonów w syntezie

Aldehydy i ketony Zastosowanie redukcji ketonów w syntezie

Aldehydy i ketony Addycja nukleofilowa – związki Grignarda

Aldehydy i ketony Addycja nukleofilowa – związki Grignarda

Aldehydy i ketony Addycja nukleofilowa – związki Grignarda 1° 2° 3°

Aldehydy i ketony Addycja nukleofilowa – związki Grignarda 1° 2° 3°

Aldehydy i ketony Addycja nukleofilowa – związki Grignarda – planowanie syntezy ?

Aldehydy i ketony Addycja nukleofilowa – związki Grignarda – planowanie syntezy ?

ZADANIE DOMOWE ZAPROPONUJ ŚCIEŻKĘ SYNTEZY KETONU n-BUTYLOWO-METYLOWEGO

ZADANIE DOMOWE ZAPROPONUJ ŚCIEŻKĘ SYNTEZY KETONU n-BUTYLOWO-METYLOWEGO

Aldehydy i ketony Addycja nukleofilowa – związki Grignarda – ograniczenia

Aldehydy i ketony Addycja nukleofilowa – związki Grignarda – ograniczenia

Aldehydy i ketony Addycja nukleofilowa – addycja cyjanowodoru Cyjanohydryna Kwas migdałowy

Aldehydy i ketony Addycja nukleofilowa – addycja cyjanowodoru Cyjanohydryna Kwas migdałowy

Aldehydy i ketony Addycja nukleofilowa – wodorosiarczynu Reakcja przydatna przy oczyszczaniu związków z pochodnych

Aldehydy i ketony Addycja nukleofilowa – wodorosiarczynu Reakcja przydatna przy oczyszczaniu związków z pochodnych karbonylowych

Aldehydy i ketony Addycja pochodnych amoniaku ADDYCJA ELIMINACJA REAKCJE ADDYCJI-ELIMINACJI

Aldehydy i ketony Addycja pochodnych amoniaku ADDYCJA ELIMINACJA REAKCJE ADDYCJI-ELIMINACJI

Aldehydy i ketony Addycja pochodnych amoniaku - reakcje addycji-eliminacji OKSYM BENZALDEHDU KAPROLAKTAM

Aldehydy i ketony Addycja pochodnych amoniaku - reakcje addycji-eliminacji OKSYM BENZALDEHDU KAPROLAKTAM

Aldehydy i ketony Addycja pochodnych amoniaku - reakcje addycji-eliminacji Hydrazony Hydrazon acetofenonu

Aldehydy i ketony Addycja pochodnych amoniaku - reakcje addycji-eliminacji Hydrazony Hydrazon acetofenonu

Aldehydy i ketony Addycja pochodnych amoniaku - reakcje addycji-eliminacji AZYNY AZYNA ACETONU

Aldehydy i ketony Addycja pochodnych amoniaku - reakcje addycji-eliminacji AZYNY AZYNA ACETONU

Aldehydy i ketony Addycja pochodnych amoniaku - reakcje addycji-eliminacji FENYLOHYDRAZONY 2, 4 -dinitrofenlohydrazon acetonu

Aldehydy i ketony Addycja pochodnych amoniaku - reakcje addycji-eliminacji FENYLOHYDRAZONY 2, 4 -dinitrofenlohydrazon acetonu

Aldehydy i ketony Addycja pochodnych amoniaku - reakcje addycji-eliminacji semikarbazyd semikarbazon ?

Aldehydy i ketony Addycja pochodnych amoniaku - reakcje addycji-eliminacji semikarbazyd semikarbazon ?

ZADANIE DOMOWE NAZWIJ SEMIKARBAZON Z POPRZEDNIEGO SLAJDU.

ZADANIE DOMOWE NAZWIJ SEMIKARBAZON Z POPRZEDNIEGO SLAJDU.

Aldehydy i ketony Addycja alkoholi hemiacetal

Aldehydy i ketony Addycja alkoholi hemiacetal

Aldehydy i ketony Addycja alkoholi - mechanizm

Aldehydy i ketony Addycja alkoholi - mechanizm

Aldehydy i ketony Addycja alkoholi - acetale Hemiacetale są z reguły nietrwałe. Wyjątki od

Aldehydy i ketony Addycja alkoholi - acetale Hemiacetale są z reguły nietrwałe. Wyjątki od reguły

Aldehydy i ketony Addycja alkoholi - acetale Reakcja aldehydu z alkoholem zachodzi zazwyczaj łatwo

Aldehydy i ketony Addycja alkoholi - acetale Reakcja aldehydu z alkoholem zachodzi zazwyczaj łatwo w obecności kwasowego katalizatora Reakcja ketonu z alkoholem zachodzi zazwyczaj bardzo trudno ze względu na małą reaktywność ketonów WYJĄTEK

Aldehydy i ketony Addycja alkoholi - acetale Aldehdy i ketony reagują łatwo z glikolami

Aldehydy i ketony Addycja alkoholi - acetale Aldehdy i ketony reagują łatwo z glikolami tworząc cykliczne acetale

Aldehydy i ketony Addycja alkoholi – acetale jako grupy zabezpieczające

Aldehydy i ketony Addycja alkoholi – acetale jako grupy zabezpieczające

KONIEC

KONIEC