Centro Educacional Santa Edwiges Trabalho De Biologia Nomes
Centro Educacional Santa Edwiges Trabalho De Biologia Nomes: Ana Carolina Júlia Carolina
Hermafroditis mo humano
História A mitologia grega conta que o deus Hermafrodita (tinha ideais sexual masculino e feminino) foi tomar banho em uma fonte e foi visto por uma ninfa protetora da fonte, a ninfa caiu de amores por Hermafrodita e abraçou-o e esta ninfa implorou aos deuses que a fundisse a seu amante. Sua prece foi ouvida, sendo ambos fundidos em um ser que ainda o chamou (hermafrodita). Na antiga Grécia e Roma hermafroditas eram mortos ao nascimento. Descobertos sua situação na Idade Média e do Renascimento o status da dupla sexualidade foi reconhecida nos códigos civil e canônico, onde os pais poderiam escolher o sexo da criança para educar bem o hermafrodita , anos depois, deu-se o direito a hermafroditas de submeter-se a atingir a puberdade e, posteriormente, assumir um comportamento sexual de acordo com sua escolha, ou poderia ser acusado de ser contra a natureza (sodomia).
O hermafrodita é o indivíduo que nasce com um defeito genético em que os órgãos genitais não são evidentemente masculinos nem femininos, embora alguns possam apresentar o órgão sexual bem definido, mas possuir outras alterações importantes relacionados à sexualidade. Existem três formas de hermafroditismo, o hermafrodita verdadeiro o pseudo-hermafrodita feminino e o pseudohermafrodita masculino.
Hermafroditismo verdadeiro As crianças nascem com os dois órgãos sexuais bem formados, possuindo os órgãos sexuais internos e externos de ambos os sexos, incluindo ovários, útero, vagina, testículos e pênis. No hermafroditismo verdadeiro a maioria das pessoas são geneticamente do sexo feminino e a formação dos órgãos sexuais masculinos é atribuída a causas ainda não totalmente conhecidas.
Genética O indivíduo apresenta ovários e testículos e os órgãos genitais externos com estruturas masculinas e femininas. Geneticamente, a maioria dos hermafroditas verdadeiros tem em cada célula dois cromossomos X – os homens normais têm um cromossomo X e um Y e as mulheres, dois X. Portanto, eles deveriam ser mulheres. O desenvolvimento dos testículos se deve a alterações em genes ainda desconhecidos que atuam como o gene SRY (é o gene determinante sexual nos mamíferos) do cromossomo Y, responsável pela formação dos testículos.
Pseudo-hermafroditismo feminino O clítoris desenvolve-se excessivamente adquirindo um formato semelhante a um pênis. Atribui-se uma suposta causa não genética para o pseudo-hermafroditismo feminino aos efeitos dos medicamentos utilizados no tratamento da hiperplasia congênita das suprarenais (HCSR) por deficiência da 21 Hidroxilase, uma doença genética que necessita de tratamento permanente e que em alguns casos não é interrompido por gestantes que não sabem se estão grávidas.
Genética As mulheres apresentam dois cromossomos X e têm o aparelho reprodutor feminino completo, mas durante a fase intrauterina sofrem um processo de virilização dos genitais: o clitóris cresce excessivamente e se apresenta como uma estrutura semelhante ao pênis. A anomalia é devida a um gene autossômico recessivo.
Pseudo-hermafroditismo masculino Conhecidos como híbridos ou pseudohermaphrodites machos também com testículos e os órgãos sexuais femininos. Fisicamente eles se parecem totalmente feminina, ao invés de ter testículos e ovários sua vagina é curta, com um saco de conclusão.
Genética O indivíduo é um homem (XY) do ponto de vista genético, mas o pênis não se desenvolve completamente. Trata-se de homens não completamente virilizados, por lacunas no desenvolvimento sexual embrionário. Algumas evidências indicam herança autossômica dominante com expressão apenas em indivíduos XY.
Causas As causas do hermafroditismo são maioritariamente genéticas, ou devido a más formações ou a mutações. O uso de certas substâncias hormonais pela mãe durante a gestação também pode causar o hermafroditismo, bem como hormônios usados em tratamentos médicos que devem ser evitados durante a gravidez. Outra possível causa é a fecundação simultânea que faz com que tecidos sexuais do feto que não se desenvolve apareçam no feto que vai dar origem ao bebé.
Tratamento No tratamento do hermafroditismo humano recorre-se muitas vezes a uma cirurgia para se definir o sexo definitivo. Segundo especialistas a maior dificuldade está em se definir o momento correto da cirurgia. De todo o modo a opinião crescente é de que a pessoa hermafrodita possa escolher por si mesma se ela deseja a cirurgia e, nesse caso, qual o sexo desejado.
Curiosidades Uma teoria genética recente busca explicar várias anomalias sexuais do hermafroditismo humano com sequências palíndromos presentes no cromossomo Y. Segundo essa teoria as sequências palíndromos presentes no cromossomo Y, que supostamente protegeriam esse cromossomo de mutações genéticas, poderiam ocasionalmente se esticar e formar uma atração fatal com o palíndromo similar de seu vizinho, alterando o tamanho e/ou deslocando o centrômero do gene: os cromossomos gerados nessas divisões celulares teriam comprimentos variáveis, curtos e longos, com centrômeros deslocados ora para o centro, ora para as extremidades.
Curiosidades Nessa teoria, os pacientes nos quais a distância entre os dois centrômeros do Y é curta, seriam homens, ao passo que quanto maior a distância entre os centrômeros, maior a tendência de que os pacientes sejam anatomicamente feminilizados. Convém notar também que os hermafroditas são frequentemente estéreis (e que todos os hermafroditas verdadeiros são estéreis).
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