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CASOS MÉDICOS

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Diagnósticos diferenciales Teniendo en cuenta la localización (clínica) y características radiológicas : CASOS MÉDICOS

Diagnósticos diferenciales Teniendo en cuenta la localización (clínica) y características radiológicas : CASOS MÉDICOS • • Meduloblastoma Ependimoma Astrocitoma Pilocítico Tumor teratoide atípico/rabdoide

Moduloblastoma Epidemiología Los meduloblastomas representan el 12 al 25% de todos los tumores de

Moduloblastoma Epidemiología Los meduloblastomas representan el 12 al 25% de todos los tumores de SNC pediátricos, y el 3040% de los tumores de fosa posterior de edad pediátrica. Características radiográficas Predominantemente la mayoría (94%) de los meduloblastomas se desarrollan en el cerebelo, y siendo gran parte de origen en el vermis cerebeloso (75%). Suele protruir hacia el 4 to ventrículo desde tu techo, incluso infiltrado directamente el tallo cerebral. RMN CT ➢ Usualmente se presentan como masas originadas en el CASOS MÉDICOS ➢ ➢ vermis, lo cual resulta en el borramiento del 4 to ventrículo y/o cisternas basales, con la consecuente hidrocefalia obstructiva. Usualmente son hiperdensos (90%) Formaciones quísticas y cambios necróticos con frecuentes (40 -50%), especialmente el pacientes de mayor edad. Presentan calcificaciones en el 10 -20% de los casos. Realce con el contraste, a veces parcheado. • T 1 o hipointenso con respecto a la sustancia gris. • T 1 C+ (Gd) o Generalmente (90%) presenta realce, a veces heterogéneo. • T 2/FLAIR o Usualmente iso a hiperintenso. o Heterogéneo debido a calcificaciones, necrosis y formaciones quísticas. o Edema circundante es frecuente • DWI/ADC o Difusión restringida, con caída de los valores en el mapa de ADC

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Ependimoma Epidemiología Pueden originarse en cualquier parte del neuroeje, pero su distribución no es

Ependimoma Epidemiología Pueden originarse en cualquier parte del neuroeje, pero su distribución no es equitativa, siendo el origen en fosa posterior el más común (⅔) , seguido por la topografía supratentorial y por último la médula espinal. Pueden ocurrir a cualquier edad, no obstante los tumores de fosa posterior son más comunes en la edad pediátrica (edad promedio 6 años de edad), con un segundo pico para el origen supratentorial en la 3 ra década de vida. Características radiográficas La mayoría de los ependimomas intracraneales (60%) son de localización infratentorial (fosa posterior), usualmente originándose de los recesos laterales del 4 to ventrículo y de la línea media inferior del piso del mismo cerca del obex. RMN CASOS MÉDICOS CT Típicamente son masas heterogéneas con áreas de necrosis, calcificaciones, cambios quísticos y • T 1 • Calcificaciones groseras son comunes (50%). hemorragia es frecuente de verse. ○ Las partes sólidas son usualmente isointensas a hipointensa con • Áreas quísticas (50%) y hemorragia variable. • • Componente sólido es iso a hipodenso. Realce heterogéneo. respecto a la sustancia gris. • T 2 ○ iso a hiperintenso. • T 1 C+ (Gd) ○ Realce moderado, pero heterogeneous • DWI/ADC ○ No presentan restricción de la difusión (celularidad relativamente baja)

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Astrocitoma Pilocítico Epidemiología El 75% ocurren dentro de las primeras dos décadas de vida,

Astrocitoma Pilocítico Epidemiología El 75% ocurren dentro de las primeras dos décadas de vida, usualmente al final de la primera (entre 8 a 10 años). La mayoría se originan del cerebelo (60%) y la vía óptica (25 -30%). Usualmente se asocia a Neurofibromatosis tipo 1. Características radiográficas CASOS MÉDICOS Presentan una gran variabilidad de apariencias, siendo la más predominante las formaciones quísticas con realce mural nodular. Infrecuentemente presentan CT RMN calcificaciones. • T 1 • Discreta masa sólido-quística (hipo a isodensa) • Escaso a nulo edema peri-lesional. o Componente sólido: iso a hipointenso • Gran componente quístico con un área de marcada captación heterogénea nodular mural ( 67%) o Componente quístico: señal líquida a menos que presente hemorragia. • • T 1 C+ o Sin realce de la pared (21%) o Marcado realce o Con realce de la pared (46%) o 50% de los casos presenta realce de la pared Hasta el 20% presenta calcificaciones. • T 2 o Componente sólido: Señal hiperintensa o Componente quístico: Señal elevada • DWI /ADC o La porción sólida presenta difusión similar a la materia gris

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Tumor teratoide atípico/rabdoide Epidemiología Ubicación Se presentan a temprana edad (edad promedio menor a

Tumor teratoide atípico/rabdoide Epidemiología Ubicación Se presentan a temprana edad (edad promedio menor a los 2 -3 años). • Infratentorial: 50% o Cerebelo (más común) Características radiográficas o Tallo encefálico Son masas usualmente voluminosas y muy heterogéneas, pueden presentar múltiples áreas de formaciones quísticas e incluso focos hemorrágicos. Difícil de distinguir de PNET por método de imágenes. • Supratentorial o Hemisferios cerebrales o Región de la glandula pineal o Septum pellucidum o Hipotálamo CT RMN Usualmente masas voluminosas hiperdensas (pueden ser isodensos) • T 1: Señal heterogénea, puede presentarse iso- a ligeramente hiperintensa • Intenso realce pero heterogéneo • T 2: Señal heterogénea (áreas quísticas hiperintensas, áreas hemorrágicas • Calcificaciones son comunes. CASOS MÉDICOS • (las áreas de hemorragia pueden ser más hiperintensas) hipointensas) • T 1 C+: Realce heterogéneo marcado • DWI/ADC o Difusión restringida, con caída de los valores en el mapa de ADC

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CASOS MÉDICOS Recapitulando nuestro caso

CASOS MÉDICOS Recapitulando nuestro caso

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Diagnósticos diferenciales CASOS MÉDICOS Meduloblasto ma Ependimom a Astrocitoma pilocítico Tumor teratoide atípico/Rabdo ide

Diagnósticos diferenciales CASOS MÉDICOS Meduloblasto ma Ependimom a Astrocitoma pilocítico Tumor teratoide atípico/Rabdo ide ¿BIOPSIA ?

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CASOS MÉDICOS Muchas Gracias

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