Caso clnico Febre de origem indeterminada Tereza Izabel

Caso clínico Febre de origem indeterminada Tereza Izabel Braga Dias Internato – ESCS – Pediatria Coordenação: Luciana Sugai Escola Superior de Ciências da Saúde www. paulomargotto. com. br Brasília, 21 de abril de 2010

Anamnese • G. E. R. K. , masculino, 2 anos e 3 meses, natural de Brasília. DF, residente em Sobradinho. • Queixa principal: febre há 8 meses.

• História da doença atual Mãe relata que há 08 meses criança iniciou episódios de febre aferida em 38ºC, dois a três picos ao dia, quase todos os dias, que melhora com uso de dipirona, sem queda do estado geral. Relata que criança foi internada no Hospital Regional de Sobradinho em 29/06/2009 para investigação, sendo interrogada pneumonia devido a borramento de área cardíaca à direita (relato do resumo de internação). Foi tratada com penicilina cristalina, com persistência da febre, sendo trocado o esquema antibiótico no 5º dia para azitromicina, apresentando resolução da febre. A azitromicina foi mantida por 5 dias.

Após o tratamento, permaneceu assintomático por cerca de duas semanas, iniciando então episódios de hematêmese (conteúdo escuro, com coágulos, grande quantidade), associado com diarréia, 1 episódio/dia, por 2 dias. Mãe nega melena ou uso de qualquer medicação na época. Novamente foi atendido no Hospital Regional de Sobradinho, sendo prescrito ranitidina por 10 dias. Voltou a apresentar febre, sendo internado novamente para investigação em 12/08/2009. Recebeu alta em 14/08/2009 com orientação de fazer curva térmica no domicílio, com relato no resumo de internação de ter permanecido por 3 dias afebril. Na alta, foram prescritos mebendazol e sulfato ferroso e foi encaminhado ao ambulatório de infectologia do HRAS.

Seguiu com picos febris praticamente todos os dias. Há 3 meses, associada à febre, iniciou episódios diários de dor abdominal referida em região umbilical, que também remite com dipirona. Nega náuseas, vômitos e alteração do hábito intestinal. Refere ainda que há 01 mês criança queixou de dor em tornozelo direito, apresentando dificuldade de deambulação e necessidade de se apoiar para andar, tendo a mãe notado edema junto ao maléolo interno, sem eritema ou dor à palpação. O quadro teve resolução espontânea após 3 dias. Nega trauma na ocasião. Faz acompanhamento ambulatorial no HRAS. Mãe traz últimos exames solicitados.

• Revisão de sistemas Mãe refere que criança teve ganho ponderal inexpressivo desde o início do quadro. Nega alteração das fezes, urina, apetite, padrão de sono ou do comportamento. • Antecedentes fisiológicos Nascido a termo, cesáreo devido a DCP, peso ao nascer de 4160 g. Refere gestação sem intercorrências. Chorou ao nascer. Aleitamento materno exclusivo até 4 meses de vida, mamou até 1 ano e 8 meses. Refere desenvolvimento neuropsicomotor adequado.

• Antecedentes patológicos Apresentou pneumonia aos 5 meses, necessitando de internação hospitalar, sendo tratado com penicilina e amoxicilina com clavulanato. Nega cirurgias prévias, atopia ou transfusão sangüínea. • Hábitos de vida Mãe refere que criança se alimenta bem, tem ingesta diária de frutas, legumes e verduras, cinco refeições diárias. Reside em casa de alvenaria com 8 cômodos, 4 pessoas no domicílio, em chácara. Refere vaca, cavalo, cachorro, papagaio e periquitos no domicílio e peridomicílio. Nega tabagismo passivo.

• Antecedentes familiares Mãe 34 anos, saudável. Pai 34 anos, saudável. Irmão 6 anos, saudável. Tio paterno falecido aos 41 anos por neoplasia (ignora o sítio). Avó paterna falecida por neoplasia de pâncreas. Nega outras patologias na família.

Exame físico • BEG, afebril, descorado 2+/4, acianótico, anictérico, eutrófico. MV rude. Abdome sem viceromegalias. Faringe NDN. Pele NDN. Nuca livre.

Exames complementares • Hemograma hemáceas 4. 81, hgb 8. 4, hct 27. 2, VCM 56. 4, HCM 17. 5, CHCM 30. 9, RDW 19. 1, hipocromia +/4, microcitose 2+/4, anisocitose 2+/4 leucócitos 11. 100, neut 60%, baso 0, eos 2%, bastões 0, linf 30%, mono 8% Plaq 386000. • PCR: 3. 82, VHS: 88 mm • Glicose: 87 • Uréia: 16, Creatinina: 0. 5 • Amilase: 68

Exames complementares • Bilirrubina total: 0. 2, Bilirribina direta: 0. 1 • TGO: 33, TGP: 13 • EAS: dens 1010, p. H 5. 5. CED 3 p/c, leuc 2 p/c, flora bacteriana escassa, muco escasso, nitrito negativo. • Laudo de radiografia de tórax: normal. • Laudo de radiografia de abdome: moderada distensão gasosa intestinal, com resíduos fecais (sobretudo em cólon esquerdo e reto), sem evidência de massa. • Ecografia de abdome: pequena a moderada hepatomegalia com fígado de contornos lisos e textura homogênea, demais aspectos normais.

Hipóteses diagnósticas?

Febre de origem indeterminada

Febre • Febre é a elevação controlada da temperatura acima dos valores normais para o indivíduo. • Temperatura normal? ? ? Idade, sexo Variação circadiana: 36, 5 ºC pela manhã a 37, 2 ºC à tarde Atividade física e temperatura ambiental Alimentação Estado de hidratação, estresse Local da aferição

Febre • Febre temperatura axilar > 37, 2 a 37, 7ºC • Estima-se que 20% a 30% das consultas pediátricas têm a febre como queixa única. • Bancoe Veltri (1984): a palpação materna do filho é um método útil e confiável de detecção de febre, que não deve ser subestimado.

Critério de Petersdorf & Beeson • Duração maior que 3 semanas • Febre maior que 38, 3ºC em várias ocasiões • Ausência de diagnóstico etiológico após 1 semana de investigação intra-hospitalar. • 36% infecções, 19%, neoplasias, 13% doenças do colágeno, 7% sem dianóstico. • Febre menor que 38, 3ºC raramente se associou com doença grave. • Febre de 4 semanas ou mais se associa em até 40% com doenças capazes de afetar seriamente a vida do paciente.

Febre de origem indeterminada • Temperatura axilar superior a 37, 8ºC documentada em várias ocasiões. • Duração mínima de 2 -3 semanas. • Ausência de diagnóstico etiológico após 3 semanas de investigação ambulatorial ou após 3 dias de investigação intra-hospitalar. • Excluídos: imunocomprometidos, sintomas de doença autolimitada do sistema respiratório.

Termorregulação normal • Temperatura central +- 37ºC • Termorreceptores centrais e periféricos sensíveis a frio ou calor, sistema de condução aferente. • Centro termorregulador do hipotálamo Hipotálamo anterior integração das informações aferentes Hipotálamo posterior respostas efetoras Neurônios sensíveis à estimulação térmica no hipotálamo posterior, na formação reticular e na região medular.

Termorregulação normal

Febre • Pirogênios exógenos • Pirogênios endógenos IL-1, IL-6, TNF, INF-alfa, IL-8, MIP-1, fator liberador de ACTH • Criógenos endógenos somatostatina, vasopressina-arginina, hormônio estimulante de melanócitos gestantes e neonatos

Febre • COX-2 endotelial produção prostaglandina E 2 • Síntese de c. AMP pelas células gliais • Ajuste do centro termorregulador do hipotálamo Vasoconstrição redução da perda de calor Tremores e calafrios produção de calor Aumento da produção de calor pelo fígado Sensação de frio atitudes que visam reter calor • Preservação do ritmo circadiano

Febre • Sonolência, irritabilidade, astenia, mialgia, artralgia, anorexia • Aumento das perdas insensíveis de água (300500 ml/m 2/1ºC/dia), depleção eletrolítica • Aumento do gasto energético (13%/1ºC), desnutrição, caquexia, hipercalciúria, osteoporose • Anemia da doença crônica (TNF, hipotransferrinemia) • Teratogênese • Aumento do consumo de oxigênio, aumento da FC, hiperventilação • Convulsão, lesão cerebral (>41, 5 ºC)

Febre • Redução da reprodução microbiana e viral • Acelera a quimiotaxia dos neutrófilos e secreção de substâncias antibacterianas • Aumento da produção e ação antiviral e antitumoral de interferons • Estimulação das fases de reconhecimento e sensibilização da resposta imunológica (macrófafos, linfócitos T) • Diminuição da disponibilidade de ferro • Produção de proteínas de choque térmico (proteção conta a hipertermia e mediadores inflamatórios lesivos)

Etilogia • Infecções (30 -50%) Epstein–Barr, citomegalovírus, hepatites por vírus A, B ou C Brucelose, ITU, osteomielite, bartonelose, endocardite, leptospirose, salmonelose, tuberculose, mastoidite, tularemia, sinusite, infeção dentária oculta, abscesso abdominal ou retroperitoneal, meningococcemia crônica Malária, toxoplasmose, Chagas, calazar Toxocara canis e T. Cati, yersiniose, filariose, esquistossomose Sífilis congênita Doença da arranhadura de gato (Bartonella henselae) Coccidioidomicose, histoplasmose, paracoccidioidomicose

Etiologia • Colagenoses/doenças auto-imunes (10 -20%) >6 meses Artrite idiopática juvenil Lúpus eritematoso sistêmico Febre reumática Poliarterite nodosa Doença de Kawasaki Doença inflamatória intestinal Doença de Crohn

Etiologia • Neoplasias (5 -10%) Febre isolada é rara. Hematológicas respondem por 80%. Febre de Pel-Ebstein Dor óssea não articular, anormalidades hematológicas. Hepatoma, metástase hepática, neuromblastoma, sarcoma, retinoblastoma, carcinoma renal. Medicações antineoplásicas

Etiologia • Febre medicamentosa (1, 5%) Digitálicos Utilizadas no tratamento de desordens neurológicas, cardiovasculares e neoplásicas, bem como antimicrobianos. Contaminação, ação citotóxica, produção de PGE 2, mecanismos de regulação, hipersensibilidade Rash mobiliforme simétrico com eosinofilia (25%), doença do soro, dermatite esfoliante. Início 7 -10 dias após início da medicação. Resolução da febre 48 -72 h ou 3 -5 meias-vidas após descotinuidade do uso. Retorno da febre poucas horas após reinício da droga.

Etiologia Alterações da imunidade celular, neutropenia cíclica (21 d) Pancreatite Sarcoidose Hepatite crônica Ricketsiose Tromboembolismo pulmonar, tromboflebite, hematoma PFAPA (febre, estomatite, faringite e adenopatia cervical periódicos) • Síndromes hemorrágicas • Intoxicação • •

Etiologia • Febres periódicas hereditárias: febre familiar do Mediterrâneo (serosite), hiperimunoglobulinemia D, alterações da imunidade inata, familial cold autoinflammatory syndrome, síndrome de Muckle–Well, síndrome de inflamação multissistêmica neonatal • Desidratação, displasia ectodérmica anidrótica, disautonomia familiar (Riley-Day) • Tireotoxicose, feocromocitoma, insuficiência adrenal, diabetes insipidus • Febre de origem central • Doenças metabólicas (etiocolanolona)

Etiologia • Febre de origem indeterminada benigna Hipertermia essencial habitual Febre psicogênica Febre factícia Munchausen por procuração

Diagnóstico • Pediatrics (1993) – Quais perguntas devem ser obrigatoriamente feitas quando a queixa principal é febre? Idade (faixa etária de risco) 20% Duração e intensidade da febre (>39, 5 ºC, <36 ºC) 13, 5% Tremores Diminuição do apetite (81%) Alterações no comportamento e na disposição (93%) Sintomatologia após diminuição da febre com antitérmicos Sintomas localizatórios

Diagnóstico • História clínica Idade < 6 anos infecções localizadas, ARJ, leucemia > 6 anos tuberculose, DII, colagenoses, linfoma Residência anterior e atual, viagens, hábitos pessoais, contato com pessoas com sintomas semelhantes ou com diagnóstico de doença contagiosa Aves: pneumonite de hipersensibilidade Contato Fezes de aves e morcegos: histoplasmose com animais Picadas de insetos: arboviroses, doença de Chagas Banhos em lagoas: esquistossomose

Diagnóstico • História clínica Cirurgias, colocações de próteses, doença dentária, doenças crônicas, doenças imunodepressoras, transfusão de sangue Hábitos alimentares, ingestão de alimentos incomuns Ingestão e contato com terra Condições sanitárias, imunizações Uso de medicações, inclusive tópicas Antecedentes familiares, ascendência

Diagnóstico • Exame físico Documentar a febre e sintomas associados Estado geral, atividade, presença de sudorese, rash cutâneo, petéquias, hemorragias periféricas Exame oftalmológico conjuntivite hemorragia conjuntival em petéquias coriorretinite lacrimejamento, uveíte ptose reflexos pupilares reflexo corneano, ausência de lágrimas

Diagnóstico • Exame físico Exame da mucosa nasal, palpação dos seios da face Candidíase, hiperemia faríngea, dentes Ausculta cardíaca Palpação de cadeias de linfonodos Palpação de músculos, ossos e articulações Reflexos profundos Exame da região perineal

Diagnóstico • Exames laboratoriais Hemograma completo Urina 1, bacterioscopia, urocultura Tempo de hemossedimentação, proteína C reativa Bioquímica (enzimas hepáticas, bilirrubinas, DHL) Hemocultura (aeróbios) Sorologias: Epstein Barr, citomegalovírus, toxoplasmose, calazar, salmonelose, febre tifóide, brucela, paracoccidioidomicose, Chagas, tularemia, brucelose, leptospirose, ricketsiose, HIV, ASLO, VDRL FAN, fator reumatóide, eletroforese de proteínas

Diagnóstico • Exames laboratoriais Pesquisa de hematozoários em gota espessa PPD, pesquisa de BAAR EPF, pesquisa de sangue oculto nas fezes Exame da medula óssea com culturas para bactérias, micobactérias e fungos Exame do líquido céfalo-raquidiano Biópsia Broncoscopia, laparoscopia, mediastinoscopia, endoscopia digestiva Testes cutâneos (tricofitina, candidina, Aspergillus)

Diagnóstico • Exames de imagem Radiografias: tórax, seios da face, abdome. Tomografia computadorizada de tórax Ultra-sonografia e tomografia abdominal e pélvica Ressonância magnética Ecocardiograma transtorácico e trans-esofágico Cintilografia com Gálio-67 ou Índio-111

Febre de origem indeterminada • Tuberculose Causa isolada mais comum. Formas miliar e extra-pulmonar (ganglionar, renal, hepática, intestinal, óssea) • Endocardite Hemocultura negativa em 2 -5% Próteses valvares, uso prolongado de antibióticos, usuários de drogas fungos

Diagnóstico • INFECÇÃO SIM PCR > 100 mg/l, teste com naproxeno negativo, leucocitose com desvio à esquerda NÃO duração superior a 3 meses • NEOPLASIA SIM teste do naproxeno positivo, perda de mais de 1 kg de peso corporal por semana, eosinofilia NÃO mialgia, artralgia, duração superior a um ano

Diagnóstico diferencial • Hipertermia: elevação da temperatura corporal com o centro termorregulador ajustado para temperaturas normais. • Excesso de calor ambiental • Produção endógena de calor • Incapacidade de perda de calor (desidratação hipernatrêmica, atropina) • Não responde a antipiréticos e os sintomas que habitualmente acompanham a febre estão ausentes.

Tratamento • Evitar o uso de antimicrobianos como antipiréticos. • Hospitalização: impossibilidade de realizar exames complementares ambulatorialmente, necessidade de observação mais cuidadosa do paciente, alívio da ansiedade dos pais.

Tratamento • Não existe risco na febre moderada, a não ser em crianças muito debilitadas, cardiopatas, com insuficiência respiratória ou suscetíveis a convulsão febril. • Febre > 41ºC deve ser sempre tratada. • Meios físicos (banho, compressas), hidratação • Medicamentos antipiréticos • Não existe demonstração de que a terapia antipirética aumenta o risco ou piora a evolução das infecções virais ou bacterianas comuns.

Tratamento

Tratamento • Terapia empírica? Obscurecimento do quadro clínico Efeitos colaterais • Doenças graves rapidamente progressivas. • Doenças crônicas em que a maioria das possibilidades diagnósticas foi excluída e em que a etiologia mais provável tem tratamento eficaz. • Artrite reumatóide juvenil (salicilatos, fenilbutazona, corticóide), febre familiar do mediterrâneo (colchicina).

Prognóstico • Dependente da doença de base • Em 25% dos casos, nenhum diagnóstico é firmado após extensa investigação. • Na maioria, a febre desaparece espontaneamente.

Desfecho?

Diagnóstico • Exames laboratoriais Hemograma: anemia hipocrômica microcítica (7. 4 - 9. 2), anisocitose, poiquilocitose, leucocitose (17 - 21 mil, 44 - 63%seg, 11 -58%linf, 9 -3%bastões, 1 -2%eos, mono 0 -10%) Urina 1, bacterioscopia, urocultura – normais PCR: 3. 82, VHS: 88 mm Bioquímica em alterações Hemocultura – sem crescimento bacteriano Sorologias: toxolpasmose Ig. M e Ig. G negativos, CMV Ig. M e Ig. G negativos, monoteste negevativo, calazar negativo, HIV não reagente, Epstein Barr Ig. G e Ig. M negativos FAN não reagente, fator reumatóide <20, COOMB direto negativo

Diagnóstico • Exames laboratoriais Eletroforese de hemoglobina: hemoglobina A 1 98. 1%, hemoglobina A 2 1. 9%, hemoglobina fetal -. Hemoglobina S -, hemoglobina C -. Proteínas totais 7. 4, albumina 2. 67 g/dl (36. 1%), alfa 1 0. 54 g/dl (7. 3%), alfa 2 1. 71 g/dl (23. 1%), beta 1. 07 g/dl (14. 4%), gama 1. 41 g/dl (19. 1%), globulina 4. 73, relação A/G 0. 56. Ig. A 166. 8, Ig. G 1624, Ig. M 250. 4, Ig. E 346, alfa-1 glicoproteína ácida 304, C 3 184, C 4 34. 5 TSH 1. 06 PPD não reator (0 mm) EPF – negativo para protozoários e helmintos Relato de punção de medula óssea normal.

Diagnóstico • Exames de imagem Ecografia de abdome: pequena a moderada hepatomegalia. Aguarda marcação de tomografia computadorizada de tórax. Infectologia pediátrica recomenda discutir novamente o caso após sorologia para mononucleose. Reumatologia pediátrica relata que paciente não apresenta critérios para doenças reumatológicas, sugere coleta de capsídeo viral para Epstein Barr. Cirurgia geral recomenda investigação ambulatorial. Avaliação olftalmológica normal.

Obrigada!