CARBOIDRATI Carboidrati idrati di carbonio costituiti da C
CARBOIDRATI Carboidrati = idrati di carbonio (costituiti da C, H, O) (poliidrossialdeidi o chetoni) formula generale (CH 2 O)n (dove n 3) taluni glucidi comunque contengono fosforo, azoto o zolfo. CLASSIFICAZIONE Vengono tradizionalmente distinti in zuccheri e non zuccheri. Zuccheri: MONOSACCARIDI E OLIGOSACCARIDI MONOSACCARIDI: triosi, pentosi, esosi, eptosi OLIGOSACCARIDI: disaccaridi, trisaccaridi, tetrasaccaridi Non zuccheri: POLISACCARIDI, CARBOIDRATI COMPLESSI POLISACARIDI: OMOGLICANI, ETEROGLICANI CARBOIDRATI COMPLESSI: glicolipidi, glicoproteine
CLASSIFICAZIONE DEI PRINCIPALI GLUCIDI
CARBOIDRATI OLIGOSACCARIDI I più importanti sono saccarosio, maltosio, lattosio e cellobioso: dalla loro idrolisi si ottengono due esosi. Saccarosio = glucosio + fruttosio: molto rappresentato in bietola e canna da zucchero (attaccato da invertasi o saccarasi); Lattosio = galattosio+glucosio, zucchero del latte attaccato da lattasi; Maltosio (amilasi) si forma nella germinazione dell’orzo; usato per birra o whisky (formato da 2 glucosi con legame (1 4). Cellobiosio = della cellulosa (formato da 2 glucosi con legame (1 4); scisso da cellulasi = no mammiferi, sì microorganismi (rumine, cieco).
CARBOIDRATI POLISACCARIDI Omoglicani: Largamente diffusi come amidi o come cellulosa. L’amido è un polisaccaride presente in molte piante come tessuto di riserva che si accumula soprattutto nei semi, tuberi e radici. In gran parte costituito da glucosio sotto forma di 2 polisaccaridi: amilosio e amilopectina. L’amido e’ strutturato in granuli insolubili in acqua fredda; in acqua calda si rigonfiano e con il raffreddamento gelatinizza. La digestione dell’amido porta alla formazione di: Destrine maltodestrine maltosio glucosio.
POLISACCARIDI VEGETALI AMIDO (insolubile in H 2 O) 20% amilosio 80% amilopectina AMILOSIO vcatena lineare di > 1000 unità -D-glucopiranosiche; vlegami -1, 4 -glicosidici; vdisposizione ad elica destrogira della molecola. AMILOPECTINA vpresenza di ramificazioni; vlegami nei punti di ramificazione: -1, 6 -glicosidici; v 1 catena laterale ogni 20 -26 unità di -D-glucopiranosio; vstruttura simile al glicogeno animale.
POLISACCARIDI VEGETALI IDROLISI DELL’AMIDO -amilasi e -amilasi legami -1, 4 -glicosidici maltosio, maltotriosio, destrine (NO glucosio libero) amiloglucosidasi, glucamilasi destrine e glucosio in forma momerica amilo -1, 6 -glicosidasi legami -1, 6 -glicosidici amilopectina omo-oligosaccaridi destrinasi limite ambedue i legami glicosidici
CARBOIDRATI POLISACCARIDI Omoglicani: Largamente diffusi come amidi o come cellulosa Cellulosa: fondamentale costituente delle pareti delle cellule vegetali ove si trovano anche altre strutture di sostegno come emicellulose, pectine e lignina (indigeribile). La cellulosa pura e’ un omoglicano di alto peso molecolare, il cellobiosio e’ la struttura fondamentale ove i residui di glucosio sono uniti da legami (1 4) non attaccabili dal corredo enzimatico proprio degli animali superiori.
CELLULOSA La cellulosa è un polimero del glucosio e rappresenta una materia strutturale della cellula e non una sostanza di riserva come l’amido. La cellulosa che la pianta deposita nella parete non è più disponibile per la pianta in quanto la pianta stessa non è più capace di idrolizzarla, al contrario di quanto può avvenire per l’amido. Nell’amido il disaccaride base è il maltosio, mentre nella cellulosa il disaccaride è il cellobiosio. Il monomero dell’amido è l’ -glucosio, diverso dal monomero della cellulosa che è invece il -glucosio. La cellulosa è un polimero del -glucosio a catena lineare con diverse decine di migliaia di molecole del monomero.
POLISACCARIDI VEGETALI CELLULOSA (insolubile in H 2 O) omopolisaccaride a catena lineare unità di -d-glucopiranosio legami -1, 4 -glicosidici ciascuna unità di -d-glucopiranosio è ruotata di 180° CELLULOSA composto organico più abbondante nella biosfera contiene oltre la metà del C organico della superficie terrestre produzione annuale vegetale = 100 miliardi di tonnellate
POLISACCARIDI VEGETALI I vertebrati non hanno la capacità di rompere i legami glucosidici in configurazione La degradazione biologica della cellulosa avviene esclusivamente ad opera di sistemi enzimatici espressi da BATTERI, PROTOZOI e FUNGHI. 3 gruppi di enzimi capaci di depolimerizzare la cellulosa: CELLULASI: attacco iniziale del polimero con riduzione della resistenza meccanica della molecola (idrocellulosa o carbossimetilcellulosa); CELLULASI propriamente detta: rompe le catene in modo casuale formando frammenti di basso peso molecolare solubili in H 2 O fino a cellobiosio; -GLUCOSIDASI o CELLOBIASI: liberano dal cellobiosio 2 molecole di glucosio.
SCHEMA DELLA STRUTTURA DELLE FIBRILLE E DELLE FIBRE DI CELLULOSA
CARBOIDRATI POLISACCARIDI Eteroglicani: pectine, emicellulose, gomme, mucillagini sono composti delle pareti vegetali. Pectine ed emicellulose sono completamente e velocemente degradate dai batteri ruminali od intestinali. Le pectine hanno un forte potere di imbibizione sfruttato industrialmente per la produzione di gelatine. LIGNINA Non e’ un CHO, struttura di sostegno. E’ di interesse particolare perché si lega a cellulosa e proteine delle cellule vegetali e ne limita la digeribilità. Il contenuto in lignina aumenta con la maturità della pianta.
POLISACCARIDI VEGETALI EMICELLULOSE (insolubili in H 2 O) elevato peso molecolare catena ramificata Composta da: residui di esosi (glucosio, galattosio e mannosio) residui di pentosi (xilosio e arabinosio) legami di tipo -1, 4 -glicosidici catene laterali formate da altri zuccheri EMICELLULOSE composte quindi da: mannani, arabani, galattani, fruttani
POLISACCARIDI VEGETALI XILANO composto da catene di residui -d-xilopiranosidici legati da legami -1, 4 -glicosidici L’enzima endo- -1, 4 -D-xilanasi: idrolizza i legami -1, 4 in regioni interne al polimero produce xilo-oligosaccaridi L’enzima -1, 4 -D-xilosidasi: catalizza l’idrolisi degli xilo-oligosaccaridi produce xilosio
PRINCIPALI COMPONENTI DELLA PARETE CELLULARE VEGETALE EMICELLULOSE D-xilosio L-arabinosio D-galattosio D-mannosio D-glucosio D-acido glucuronico acido 4 -0 -metilglucuronico LIGNINA Alcool cumarilico Alcool coniferilico Alcool sinapilico CELLULOSA D-glucosio SOSTANZE PECTICHE D-acido galatturonico L-ramnosio L-arabinosio D-galattosio CERE, CUTINA, SUBERINA Acidi o alcooli a lunga catena acido idrossicinamico
DISPOSIZIONE DEI POLISACCARIDI DELLA PARETE CELLULARE
FIBRA Materiale presente negli alimenti lentamente digeribile o indigeribile che occupa spazio nel tratto gastrointestinale. (D. R. Mertens)
FIBRA LA FIBRA NEL SUO COMPLESSO COMPRENDE: CELLULOSA POLISACCARIDE, D-GLUCOSIO (1 -4). INSOLUBILE IN ACQUA E RESISTENTE AD ACIDI ED ALCALI DILUITI. EMICELLULOSE POLIMERI DI D-XILOSIO (1 -4) CON CATENE LATERALI DI ARABINOSIO ED ALTRI ZUCCHERI. INSOLUBILI IN ACQUA, MA LA SOLUBILITA’ AUMENTA ALLONTANANDOSI DALLA NEUTRALITA’ (PARZIALMENTE ATTACCABILI DAGLI ACIDI E DALLE BASI). LIGNINA NON E’ UN CARBOIDRATO; POLIMERO DI 3 DERIVATI DEL FENILPROPANO (alcool cumarilico, alcool coniferilico e alcool sinapilico). ALTAMENTE RESISTENTE AD ACIDI ED ALCALI.
FIBRA LA FIBRA NEL SUO COMPLESSO COMPRENDE (segue): PECTINE: ESTERI METILICI DELL’ACIDO PEPTICO; IL MONOMERO PIU’ RAPPRESENTATO E’ L’ACIDO DGALATTURONICO. SOLUBILI IN ACQUA CALDA ED IDROLIZZABILI IN ACIDI DILUITI. SILICE: COMPONENTE DELLA PARETE CELLULARE O DA CONTAMINAZIONE CON IL TERRENO. CUTINA: POLIMERO CON ACIDI GRASSI; SCARSA NEGLI ALIMENTI ZOOTECNICI.
DETERMINAZIONE DELLA FIBRA GREGGIA FINALITA’: VALUTARE LA QUANTITA’ DELLE COMPONENTI NON DIGERIBILI DALL’ORGANISMO SUPERIORE CHE CONDIZIONANO LA DIGERIBILITA’ DEGLI ALIMENTI METODO UFFICIALE: WEENDE 1. estrazione lipidi (etere o acetone) 2. H 2 SO 4 0, 26 N per 30’ all’ebollizione 3. filtrazione e lavaggio in acqua bollente 4. NAOH 0, 23 N per 30’ all’ebollizione 5. filtrazione, lavaggio con acqua bollente ed essiccazione in stufa 6. pesata(W 1) 7. incenerimento 8. pesata(W 2) risultato: fibra greggia = W 1 - W 2/100
DETERMINAZIONE DELLA FIBRA GREGGIA SECONDO IL METODO WEENDE: tutto ciò che residua dopo un attacco acido/basico a caldo al netto delle ceneri EFFETTO SOLUBILIZZAZIONE 50 -90% LIGNINA 0 -50% CELLULOSA 85% EMICELLULOSA SVANTAGGI non discrimina i carboidrati strutturali dai non strutturali molte sostanze possono sfuggire e non essere considerate
FRAZIONAMENTO DEI DIVERSI COMPONENTI DELLA SOSTANZA ORGANICA DEGLI ALIMENTI SECONDO IL METODO DELL’ANALISI CLASSICA (Weende) INRA, 1988
PRINCIPALI GLUCIDI CITOPLASMATICI E COSTITUENTI PARIETALI (INRA 1981) polisaccaridi fibrosi cellulosa 1 -4 glucani 1 -4 xilani 1 -3 galattani Strutturali (pareti cellulari) emicellulosa polisaccaridi della matrice polisaccaridi di riserva Non strutturali (contenuto cellulare) 1 -3 galattani 1 -4 galatturonani arabinoxilani pectine-gomme e mucillagini 1 -4 gluco/ galattomannani amidi 1 -4, 1 -6 glucani fruttosani 2 -1, 2 -6 fruttani glucosio intermedi metabolici zuccheri liberi xilosio galattosio, ecc.
SOLUBILITA’ DELLA LIGNINA, DELLA CELLULOSA E DELLE EMICELLULOSE IN AMBIENTE ACIDO, NEUTRO E ALCALINO. F. G. (1) = Fibra greggia (idrolisi acida) F. G. (2) = Fibra greggia (idrolisi alcalina) N. D. F. = Parete cellulare
METODO DELLE FRAZIONI FIBROSE: VAN SOEST N. D. F. Il metodo consente di separare i costituenti fibrosi delle pareti cellulari vegetali (N. D. F. ) e cioè: la cellulosa, le emicellulose, la lignina, la cutina ed i costituenti minerali, dal contenuto cellulare solubile (N. D. S. ) rappresentato da zuccheri, pectine, acidi organici, sostanze azotate proteiche e non proteiche, lipidi, sali minerali solubili. PRINCIPIO DEL METODO La fibra al detergente neutro è il residuo che si ottiene dopo il trattamento idrolitico del campione con una soluzione di un detergente in ambiente neutro.
METODO DELLE FRAZIONI FIBROSE: VAN SOEST N. D. F. NDF alimento macinato+sodiolaurilsolfato (ebollizione x 1 h) essiccazione in stufa (100 °C x 8 h) pesata incenerimento pesata LA DIFFERENZA TRA LE DUE PESATE COSTITUISCE LA FRAZIONE NDF
SOLUBILITA’ DELLA LIGNINA, DELLA CELLULOSA E DELLE EMICELLULOSE IN AMBIENTE ACIDO, NEUTRO E ALCALINO. F. G. (1) = Fibra greggia (idrolisi acida) F. G. (2) = Fibra greggia (idrolisi alcalina) A. D. F Fibra al detergente acido
METODO DELLE FRAZIONI FIBROSE: VAN SOEST A. D. F. Il metodo consente di determinare un residuo fibroso costituito da cellulosa, lignina, cutina, pectine e sostanze minerali insolubili, in ambiente acido (silice). Il residuo si identifica con la sigla A. D. F. La differenza tra N. D. F. e A. D. F. dà una stima delle emicellulose; inoltre il procedimento costituisce un passaggio preparatorio per la determinazione della lignina. PRINCIPIO DEL METODO La fibra al detergente acido è il residuo che si ottiene dopo il trattamento idrolitico del campione con una soluzione di un detergente in ambiente acido.
METODO DELLE FRAZIONI FIBROSE: VAN SOEST A. D. F. ADF alimento macinato + bromuro di cetiltrimetilammonio in H 2 SO 4 1 N (ebollizione x 1 h) filtrazione essiccazione (100 °C x 8 h) pesata QUESTO RESIDUO COSTITUISCE LA FRAZIONE ADF
SOLUBILITA’ DELLA LIGNINA, DELLA CELLULOSA E DELLE EMICELLULOSE IN AMBIENTE ACIDO, NEUTRO E ALCALINO. F. G. (1) = Fibra greggia (idrolisi acida) F. G. (2) = Fibra greggia (idrolisi alcalina) A. D. L. Lignina al detergente acido
METODO DELLE FRAZIONI FIBROSE: VAN SOEST A. D. L. Il metodo serve per la determinazione di una frazione di lignina greggia che può contenere anche cutina. PRINCIPIO DEL METODO La lignina al detergente acido è il residuo che si ottiene dopo il trattamento dell’A. D. F. con acido solforico al 72%, al netto delle ceneri.
METODO DELLE FRAZIONI FIBROSE: VAN SOEST A. D. L. ADL residuo ADF trattato con H 2 SO 4 72% v/v a freddo (3 h) essiccazione in stufa pesata incenerimento pesata LA DIFFERENZA TRA LE DUE PESATE COSTITUISCE LA FRAZIONE ADL
ANALISI DEI FORAGGI CON I DETERGENTI MODO DI VALUTAZIONE REATTIVI TRATTAMENTO COSTITUENTI OTTENUTI residuo di un trattamento con detergente neutro (NDF) lauril solfato di sodio + E. D. T. A. p. H = 7 ebollizione per 1 h totalità dei glucidi di parete residuo di un trattamento con detergente acido (ADF) bromuro di cetilammonio in H 2 SO 4 ebollizione per 1 h lignocellulosa (* silice) residuo di un trattamento ad acidi forti 640 ml di H 2 SO 4 3 h a 20 °C lignina
FIBRA NEUTRO DETERSA considerazioni vcorrisponde alle pareti della cellula vegetale vè più elevata nei fusti rispetto alle foglie vdeprime il contenuto di energia degli alimenti vl’energia dipende dalla digeribilità (< ADL) vinfluenza negativamente l’ingestione alimentare vaumenta nei foraggi con: età degli stessi condizioni climatiche tecniche agronomiche
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