Caractersticas Generales de los Parsitos M Paz 2011

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Características Generales de los Parásitos M. Paz – 2011

Características Generales de los Parásitos M. Paz – 2011

procariotas Las bacterias forman el conjunto de los procariotas: ADN libre en el citoplasma

procariotas Las bacterias forman el conjunto de los procariotas: ADN libre en el citoplasma y no incluido en un núcleo. Reino Monera. Los restantes organismos unicelulares se clasifican como eucariotas: genoma en el núcleo: Reino Protista: protozoos y algas unicelulares Reino Hongos: microscópicos y macromicetos Los virus constituyen un mundo aparte, ya que no pueden reproducirse por sí mismos, sino que necesitan parasitar una célula viva para completar su ciclo vital.

Relaciones entre organismos SIMBIOSIS ü Comensalismo ü Mutualismo ü PARASITISMO: § Hospedador § Parásito

Relaciones entre organismos SIMBIOSIS ü Comensalismo ü Mutualismo ü PARASITISMO: § Hospedador § Parásito

Triada Ecológica Agente y reservorio (humano, animal, inanimado) Hospedero y su variación individual estructura

Triada Ecológica Agente y reservorio (humano, animal, inanimado) Hospedero y su variación individual estructura genética inmunidad edad, nutrición, protección por vacunas Ambiente mecanismos de transmisión, vía de infección fuente infectante probabilidad de contagio: hacinamiento, nivel de vida, hábitos y costumbres , terapia y asistencia médica

Parásitos según grado de parasitismo facultativos se pueden adaptar con facilidad a ala vida

Parásitos según grado de parasitismo facultativos se pueden adaptar con facilidad a ala vida libre y parasitaria obligados deben vivir toda la vida o una fase de su ciclo vital en el interior o superficie del huésped , pueden ser temporales: desarrollan parte del ciclo en el huésped permanentes: requieren vivir todo el tiempo en el huésped

TIPOS DE PARÁSITOS ü Obligados/facultativos. ü Localización en el huésped: ü § Ectoparásitos. §

TIPOS DE PARÁSITOS ü Obligados/facultativos. ü Localización en el huésped: ü § Ectoparásitos. § Endoparásitos. Número de hospedadores: § Monoxenos. § Heteroxenos.

TIPOS DE HUÉSPEDES ü Forma parasitaria que alberguen: ü § Definitivos. § Intermediarios. Función

TIPOS DE HUÉSPEDES ü Forma parasitaria que alberguen: ü § Definitivos. § Intermediarios. Función epidemiológica: § Reservorio. § Vectores.

CLASIFICACIÓN ü PROTOZOOS. ü HELMINTOS. ü ARTRÓPODOS.

CLASIFICACIÓN ü PROTOZOOS. ü HELMINTOS. ü ARTRÓPODOS.

CICLOS BIOLÓGICOS ü DIRECTO- HUÉSPED ÚNICO: § Transmisión: • Directa: contacto físico • Indirecta:

CICLOS BIOLÓGICOS ü DIRECTO- HUÉSPED ÚNICO: § Transmisión: • Directa: contacto físico • Indirecta: formas resistentes – semirresistentes (quiste, huevos). ü INDIRECTO-VARIOS HUÉSPEDES: § 1 Huésped definitivo / 1 o varios intermediarios. § Transmisión: Cadena alimentaria, coincidencia ecológica.

PATOGENIA PUERTA DE ENTRADA: 1. Ingestión. Ø Adherencia. 2. Penetración directa: Ø Replicación. Ø

PATOGENIA PUERTA DE ENTRADA: 1. Ingestión. Ø Adherencia. 2. Penetración directa: Ø Replicación. Ø Invasión. Ø Lesiones tisulares I. Picadura de artrópodo. II. Transplacentaria. III. Piel/mucosas (penetración) y celulares.

PATOGENIA ü Origen exógeno ü Infecciones crónicas. ü Parásitos poco virulentos/ incapaces de replicarse

PATOGENIA ü Origen exógeno ü Infecciones crónicas. ü Parásitos poco virulentos/ incapaces de replicarse en el hombre. ü Manifestaciones clínicas dependerán de: § Dosis infectante. § Número microorganismos adquiridos a lo largo del tiempo.

MECANISMOS DE PATOGENICIDAD ü Producción de toxinas (protozoos). ü Lesiones directas por bloqueo mecánico

MECANISMOS DE PATOGENICIDAD ü Producción de toxinas (protozoos). ü Lesiones directas por bloqueo mecánico movilidad y longevidad de helmintos). (tamaño, ü Competencia de nutrientes/Interferencias en la absorción. ü Infecciones secundarias. ü Reacciones inmunopatológicas: § Reacciones de hipersensibilidad. § Cambios funcionales en tejidos y órganos (reacción inflamatoria prolongada)

Mecanismos patogénicos de los parásitos acción sustractora o expoliatrix acción tóxica (toxina o metabolitos

Mecanismos patogénicos de los parásitos acción sustractora o expoliatrix acción tóxica (toxina o metabolitos intermedios) acción alérgica acción mecánica

Parasitosis y clínica horizonte clínico: infectados vs enfermos niveles de prevención: 1°, 2°, y

Parasitosis y clínica horizonte clínico: infectados vs enfermos niveles de prevención: 1°, 2°, y 3° modos de intervención 1° promoción de la salud y protección específica ( no hay vacunas) 2º diagnóstico y terapia precoz 3° terapia y rehabilitación

Parasitología: diagnóstico de certeza se observa una forma o estado evolutivo del parásito: zoítos,

Parasitología: diagnóstico de certeza se observa una forma o estado evolutivo del parásito: zoítos, huevos, quistes, larvas, proglótidas. patognomónico presencia de elemento que es propio y único de la especie ej. Cutícula de Taenia equinococcus. sugerente hallazgo de varios elementos que orientan un diagnóstico (respuesta del huésped: Ig. G, eosinofilia, Ig. E etc. )

DIAGNÓSTICO PARASITOLÓGICO DIRECTO üVisualización: o Trofozoítos o quistes (protozoos) o Huevos, larvas o gusanos

DIAGNÓSTICO PARASITOLÓGICO DIRECTO üVisualización: o Trofozoítos o quistes (protozoos) o Huevos, larvas o gusanos adultos (helmintos). MUESTRAS: § Gastrointestinales: • HECES, aspirados duodenal/yeyunal (técnicas de concentración). • Examen macro/microscópico: fresco o tinciones (tricrómica, hematoxilina férrica).

DIAGNÓSTICO PARASITOLÓGICO MUESTRAS: §Sangre: • Tinciones de Giemsa, Wright. §Otras: • Esputo, urogenitales (fresco)

DIAGNÓSTICO PARASITOLÓGICO MUESTRAS: §Sangre: • Tinciones de Giemsa, Wright. §Otras: • Esputo, urogenitales (fresco) • LCR (fresco/tinciones) • Biopsias, aspirados de tejidos (tinciones histopatológicas

DIAGNÓSTICO PARASITOLÓGICO DIRECTO üCULTIVO: algunos protozoos. üDETECCIÓN DE ANTÍGENOS. üMÉTODOS MOLECULARES. INDIRECTO: üParasitosis hemáticas/tisulares.

DIAGNÓSTICO PARASITOLÓGICO DIRECTO üCULTIVO: algunos protozoos. üDETECCIÓN DE ANTÍGENOS. üMÉTODOS MOLECULARES. INDIRECTO: üParasitosis hemáticas/tisulares.

Terapia Individual sintomático, etiológico profilaxis Colectiva etiológico profilaxis primaria y post-exposición

Terapia Individual sintomático, etiológico profilaxis Colectiva etiológico profilaxis primaria y post-exposición

PROTOZOOS: CLASIFICACIÓN Órgano de Reproducción locomoción RIZÓPODOS Seudópodos CILIADOS Cilios FLAGELADOS Flagelos ESPOROZOOS Ninguno

PROTOZOOS: CLASIFICACIÓN Órgano de Reproducción locomoción RIZÓPODOS Seudópodos CILIADOS Cilios FLAGELADOS Flagelos ESPOROZOOS Ninguno Asexual Sexual/Asexual

PROTOZOOS ü Rizópodos (amebas): Entamoeba histolytica. ü Ciliados: Balantidium coli. ü Flagelados: ü §

PROTOZOOS ü Rizópodos (amebas): Entamoeba histolytica. ü Ciliados: Balantidium coli. ü Flagelados: ü § Hemáticos y tisulares: Leishmania spp. Trypanosoma spp. § Cavidades naturales: Trichomonas vaginalis. Giardia lamblia Esporozoos: § Hemáticos y tisulares: § Cavidades naturales: Plasmodium spp. Toxoplasma gondii Cryptosporidium spp.

Plasmodium

Plasmodium

Toxoplasma gondii

Toxoplasma gondii

Leishmania

Leishmania

Giardia

Giardia

Thichomonas vaginalis

Thichomonas vaginalis

HELMINTOS ü Pluricelulares ü Simetría bilateral. ü Longitud variable. ü Órganos diferenciados. ü Ovíparos.

HELMINTOS ü Pluricelulares ü Simetría bilateral. ü Longitud variable. ü Órganos diferenciados. ü Ovíparos. Elevada fertilidad (>200. 000 huevos/día)

HELMINTOS Fasciola hepatica. TREMATODOS Schistosoma spp. CESTODOS Taenia spp. Echinococcus Granulosus. NEMATODOS Enterobius vermicularis

HELMINTOS Fasciola hepatica. TREMATODOS Schistosoma spp. CESTODOS Taenia spp. Echinococcus Granulosus. NEMATODOS Enterobius vermicularis

Taenia

Taenia

Enterobius

Enterobius

INFECCIONES POR PROTOZOOS: PREVALENCIA üüAmebiasis: . § 10% población. §Muertes/a: 100. 000 üGiardiasis: §

INFECCIONES POR PROTOZOOS: PREVALENCIA üüAmebiasis: . § 10% población. §Muertes/a: 100. 000 üGiardiasis: § 200 millones üMalaria: § 2. 5 billones (población expuesta). §Muertes/a: 2 -3 millones. üLeishmaniasis: § 12 millones üTripanosomiasis africana: § 50 millones (población expuesta) § 100. 000 nuevos casos/año §Muertes/a: 5000. üTripanosomiasis americana: § 65 millones (población expuesta). § 60. 000 nuevos casos/año.

INFECCIONES POR HELMINTOS: PREVALENCIA ü TREMATODOS: Esquistosomiasis: 200 millones. § Fasciolopsiasis: 10 millones. §

INFECCIONES POR HELMINTOS: PREVALENCIA ü TREMATODOS: Esquistosomiasis: 200 millones. § Fasciolopsiasis: 10 millones. § Otras infecciones : 15 millones. § ü CESTODOS : § Teniasis, hidatidosis: 65 millones. ü NEMATODOS: § Ascariasis: § § 1. 3 billones. Infecciones por uncinarias: 1. 3 billones. Trichuriasis: 0. 9 billones. Oxiurosis: 400 millones. Filariasis: 128 millones.

PREVENCIÓN Y CONTROL ü ü Mejoras de condiciones higiénicas y sanitarias. Control del vectores

PREVENCIÓN Y CONTROL ü ü Mejoras de condiciones higiénicas y sanitarias. Control del vectores Profilaxis y tratamiento de enfermos y portadores. Vacunas.