Bioqumica BIOQUIMICA Integracin Metablica Diabetes Aguda 2015 Tema

Bioquímica BIOQUIMICA: Integración Metabólica: Diabetes Aguda 2015 Tema: 10 Dra. Silvia Varas bioquimica. enfermeria. unsl@gmail. com

Normalmente que pasa?

Inmediatamente después de comer cuando los niveles de glucosa y ácidos grasos son elevados se libera insulina que estimula la captación de esos nutrientes y reserva como glucógeno y triacilgliceroles. Insulina también estimula la expresión del transportador GLUT 4 en otros tejidos para la captación de glucosa.

Estado Ayuno/Estrés El organismo no tiene nutrientes disponibles. La hipoglucemia estimula la liberación de glucagon y este estimula la liberación de glucosa desde el hígado y de ácidos grasos del tejido adiposo. Durante el estrés epinefrina genera efectos similares.

Criterios actuales para el diagnóstico de diabetes: Un paciente se considera diabético cuando: Hb A 1 C ≥ 6. 5%. La prueba se debe realizar en un laboratorio que utilice un método estandarizado según el National Glycohemoglobin Standarization Program (NGSP), certificado y estandarizado para el Diabetes Control and Complications trial. Glucemia en ayunas (GA) ≥ 126 mg/dl (7 mmol/L). El ayuno se define como la no ingesta calórica durante por lo menos 8 horas. Glucemia 2 horas posprandial (GP) ≥ 200 mg/dl (11. 1 mmol/L) durante la prueba de tolerancia oral a la glucosa (PTOG). La prueba debe ser realizada con las indicaciones de la OMS, con una carga de hidratos de carbono equivalente a 75 g glucosa anhidra disuelta en agua. Glucemia al azar ≥ 200 mg/d. L (11. 1 mmol/L) en un paciente con síntomas clásicos de hiperglucemia o crisis de hiperglucemia.

200 mg/dl 126 mg/dl

Complicaciones se asocian: Deficiencia de insulina absoluta y/o Resistencia a la insulina (déficit relativo), Con un incremento de las hormonas contraregulatorias (glucagón, catecolaminas, cortisol y hormona del crecimiento).

Complicaciones en Diabetes Aguda: Cetoacidosis diabética (CAD), Estado hiperosmolar-hiperglucémico (EHH) Hipoglucemia Iatrogénica

Factores precipitantes Las infecciones representan factores precipitantes de CAD y EHH, siendo las más comunes la neumonía y las infecciones del tracto urinario. Otros factores precipitantes incluyen omisión de la insulina o terapia insulínica inadecuada, pancreatitis, infarto de miocardio, infartos cerebrales y el consumo de drogas.

Complicaciones Déficit de Insulina Catecolaminas Glucagón, Cortisol, GH - glucemia; - ácidos grasos Efectos del Glucagón y Catecolaminas

NH 3 UREA CETOGÉNICOS Cuerpos Cetónicos NH 2 GLUCOGÉNICOS GLUCOSA

Efectos de la GH

Efecto Cortisol Gluconeogenesis Consumo de glucosa por las células Glucemia

Déficit de Insulina Catecolaminas, Cortisol, Glucagón, GH EN RESUMEN: se genera Hiperglucemia debido a: 1) acelerada glucógenolisis (con la consecuente liberación de glucosa desde el hígado); 2) incrementada gluconeogénesis (proceso por el cual se sintetiza glucosa a partir de aminoácidos, con catabolismo de las proteínas); y 3) alteración de la captación de glucosa por los tejidos periféricos.

Diabetes Aguda: Complicaciones Cetoacidosis diabética (CAD), Estado hiperosmolar-hiperglucémico (EHH), Hipoglucemia iatrogénica CAD: - Hiperglucemia severa, - Acidosis metabólica, e - Incremento de la concentración total de cuerpos cetónicos. EHH se caracteriza por: - Hiperglucemia severa, - Hiperosmolaridad y deshidratación, - Sin la presencia de una cetoacidosis significativa

Cetoacidosis diabética (CAD) Cuando la glucosa no puede ingresar a las células (debido a la deficiencia de insulina) hay: Degradación del tejido adiposo (lipólisis), la concentración sanguínea de ácidos grasos libres la -oxidación hepática de ácidos grasos. producción de los cuerpos cetónicos (βhidroxibutirato y acetoacetato) p. H hay reducción de bicarbonatos (HCO 3 -) Hay cetonemia y acidosis metabólica

Cetonemia -oxidación Incremento de la oxidación de ácidos grasos es una característica de la deficiencia absoluta de insulina en la diabetes mellitus, caracterizado por aumento de la producción de cuerpos cetónicos por el hígado (cetosis). Ciclo de Krebs CO 2+ H 2 O

Acidosis metabólica?

Efectos de las alteraciones del equilibrio ácido-base El p. H normal del plasma es de 7, 4. Un p. H más bajo esta indicando una anomalía que se denomina acidosis. Si el p. H es más alto se denomina alcalosis.

Alteraciones en equilibrio ácido-base Acidosis metabólica: Reducción en la [HCO 3 -] por pérdidas de HCO 3 - (digestivas, renales), por efecto buffer de ácidos fijos, aparición de aniones o desaparición de cationes. Cuerpos Cetónicos H+ H+

H+ + HCO 3 - + H+ → CO 2 + H 2 O Si lo que hay es un exceso de H+, se produce un desplazamiento de la ecuación hacia la derecha. Hay más HCO 3 - que reacciona con el exceso de H+ producido. El resultado es una reducción de HCO 3 Perdida reserva alcalina. Valor normal de Bicarbonatos en sangre: [HCO 3 -]= 22 -26 m. Eq/L

Diabetes Aguda: Complicaciones Cetoacidosis diabética (CAD), Estado hiperosmolar-hiperglucémico (EHH), Hipoglucemia iatrogénica CAD: - Hiperglucemia severa, EHH se caracteriza por: - Incremento de la concentración total de cuerpos cetónicos. - Hiperglucemia severa, - Acidosis metabólica - Sin la presencia de una cetoacidosis significativa - Hiperosmolalidad y deshidratación,

Criterios diagnósticos para la Cetoacidosis Diabética y el Estado Hiperosmolar-Hiperglucémico CAD EHH Leve (glucosa plasmática 250 mg/d. L) Moderada (glucosa plasmática 250 mg/d. L) Severa (glucosa plasmática 250 mg/d. L) Glucosa plasmática 600 mg/d. L p. H arterial 7, 25 -7, 3 7, 00 a 7, 24 7, 00 7, 30 Bicarbonato de sodio, m. Eq/L 15 -18 10 a 14 10 18 Cetonas Positivas Bajas Cetonas séricasb Positivas Bajas Osmolaridad sérica efectivac Variable 320 m. Osm/kg Anión Gapd 10 12 Variable Estado mental Alerta/ Adormecido Estupor/coma Abreviaturas: CAD, cetoacidosis diabética; EHH: estado hiperosmolar-hiperglucémico. a. Tomado de Kitabchiet al. 1 Con permiso de la Asociación Americana de Diabetes. b. Método de reacción del nitroprusiato. c. Osmolalidad sérica efectiva: 2[Na+ medido (m. Eq/L)] + glucosa (mg/d. L)/18. d. Anión Gap: (Na+) - [(Cl- + HCO - (m. Eq/L)]. 3

Estado hiperosmolarhiperglucémico (EHH) Hay deficiencia de insulina. Pero existe una mayor secreción de insulina endógena (la insulina producida por el cuerpo). Esto evita la lipólisis con la consecuente cetogénesis y acidosis metabólica. El grado de deshidratación es mayor que en CAD, debido a la diuresis osmótica. Hay hiperglucemia con deshidratación

Osmolalidad plasmática normal = 280 a 295 m. Osm/kg Si hay hiperhidratación intracelular, la osmolalidad plasmática es constantemente inferior a 275 m. Osm/kg. Si hay deshidratacion hay hiperosmolaridad

El volumen del sector intracelular depende de la osmolalidad del sector extracelular y, por lo tanto, principalmente de la natremia. En efecto, una hiperosmolaridad del sector extracelular conlleva un trasvase de agua de las células hacia el sector extracelular, lo que resulta en una deshidratación del sector intracelular

Interpretación clínica HIPOOSMOLARIDAD E HIPONATREMIA: HIPERHIDRATACIÓN INTRACELULAR HIPEROSMOLARIDAD E HIPERNATREMIA: DESHIDRATACIÓN INTRACELULAR

Criterios diagnósticos para la Cetoacidosis Diabética y el Estado Hiperosmolar-Hiperglucémico CAD EHH Leve (glucosa plasmática 250 mg/d. L) Moderada (glucosa plasmática 250 mg/d. L) Severa (glucosa plasmática 250 mg/d. L) Glucosa plasmática 600 mg/d. L p. H arterial 7, 25 -7, 3 7, 00 a 7, 24 7, 00 7, 30 Bicarbonato de sodio, m. Eq/L 15 -18 10 a 14 10 18 Cetonas Positivas Bajas Cetonas séricasb Positivas Bajas Osmolaridad sérica efectivac Variable 320 m. Osm/kg Anión Gapd 10 12 Variable Estado mental Alerta/ Adormecido Estupor/coma Abreviaturas: CAD, cetoacidosis diabética; EHH: estado hiperosmolar-hiperglucémico. a. Tomado de Kitabchiet al. 1 Con permiso de la Asociación Americana de Diabetes. b. Método de reacción del nitroprusiato. c. Osmolalidad sérica efectiva: 2[Na+ medido (m. Eq/L)] + glucosa (mg/d. L)/18. d. Anión Gap: (Na+) - [(Cl- + HCO - (m. Eq/L)]. 3

Diabetes Aguda: Complicaciones Cetoacidosis diabética (CAD), Estado hiperosmolar-hiperglucémico (EHH), Hipoglucemia iatrogénica CAD: - Hiperglucemia severa, - Acidosis metabólica, e - Incremento de la concentración total de cuerpos cetónicos. EHH se caracteriza por: - Hiperglucemia severa, - Hiperosmolaridad y deshidratación, - Sin la presencia de una cetoacidosis significativa

p. H

Hipoglucemia iatrogénica Es el resultado de la aplicación de tratamientos que incrementan los niveles circulantes de insulina, disminuyendo de esta manera las concentraciones plasmáticas de glucosa a niveles anormalmente bajos.

Final Clases! Hasta la vista, baby! Vermouth con papas fritas! Good Show!!!!!