Bionergtique cellulaire Mtabolisme intgr et communication cellulaire Plan

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Bioénergétique cellulaire Métabolisme intégré et communication cellulaire

Bioénergétique cellulaire Métabolisme intégré et communication cellulaire

· Plan Métabolisme Quelques rappels Libération de l’énergie des aliments - métabolisme des glucides

· Plan Métabolisme Quelques rappels Libération de l’énergie des aliments - métabolisme des glucides - métabolisme des lipides - métabolisme des protéines Rôles du foie dans le métabolisme Régulation et intégration des processus physiologiques Exemples de boucles de régulation Régulation de la glycémie état post-prandial et état de jeûne diabète sucré Régulation de l’apport alimentaire Mécanismes de thermorégulation Introduction à la communication cellulaire

Concepts généraux du métabolisme 1. L ’ATP est la source universelle d ’énergie 2.

Concepts généraux du métabolisme 1. L ’ATP est la source universelle d ’énergie 2. L ’ATP est généré par l ’oxydation de combustibles métaboliques 3. Le NADPH est le co-facteur majeur des réactions biosynthétiques de réduction 4. Le NAD+ est le co-facteur majeur des réactions d’oxydation 5. Les voies de biosynthèse (anabolisme) et de dégradation (catabolisme) sont presque toujours distinctes 6. Les molécules biologiques sont construites à partir d ’un nombre limité d ’unités de répétition

Métabolisme = ensemble des réactions chimiques qui s’effectuent à l’intérieur des cellules. comprend l’anabolisme

Métabolisme = ensemble des réactions chimiques qui s’effectuent à l’intérieur des cellules. comprend l’anabolisme et le catabolisme Glucose ADP + P Energie CO 2 + H 2 O exemple d’une réaction catabolique Protéines ATP X Acides Aminés exemple d’une réaction anabolique

I – Quelques Rappels A. n n n L’énergie Cellulaire « Rien ne se

I – Quelques Rappels A. n n n L’énergie Cellulaire « Rien ne se crée, rien ne se perd, tout se transforme » L’énergie que nous utilisons est stockée dans les aliments (GPL) Ces composants de base peuvent être dégradés dans nos cellules et libèrent ainsi l'énergie stockée

n On mesure l’énergie en kilojoules (k. J) ou en kilocalories (kcal). 1 k.

n On mesure l’énergie en kilojoules (k. J) ou en kilocalories (kcal). 1 k. Cal = 4, 185 k. J n L’énergie des aliments est libérée sous forme chimique à l'intérieur de nos cellules et est stockée sous la forme d'un composé à haute énergie, appelé ATP.

B. L’ATP : molécule énergétique n L’ATP intervient dans tous les processus énergétique de

B. L’ATP : molécule énergétique n L’ATP intervient dans tous les processus énergétique de la cellule.

Hydrolyse de l’ATP n ATP + H 2 O ADP + P – 30,

Hydrolyse de l’ATP n ATP + H 2 O ADP + P – 30, 5 k. J/mol

n L'énergie libérée au cours de la scission de l'ATP est transférée directement à

n L'énergie libérée au cours de la scission de l'ATP est transférée directement à d'autres molécules qui en font la demande. n La dégradation de la molécule d'ATP a lieu en présence ou en l'absence d'oxygène. C'est une réaction immédiate. n L’ATP intervient partout :

ATP = monnaie d’échange énergétique pour toutes les formes de travail biologique Contraction musculaire

ATP = monnaie d’échange énergétique pour toutes les formes de travail biologique Contraction musculaire Digestion Transmission nerveuse A. T. P. Circulation Sécrétions glandulaires Production de tissu

C. Moyens de synthétiser de l’ATP n Très faible quantité d’ATP en réserve dans

C. Moyens de synthétiser de l’ATP n Très faible quantité d’ATP en réserve dans l’organisme (85 g max : énergie suffisante pour un exercice de quelques secondes). n Du fait que l’ATP ne peut être fourni par voie sanguine ni par les tissus, il doit être continuellement resynthétisé dans la cellule.

1. La Phosphocréatine= un réservoir d’énergie disponible n Une partie de l'énergie nécessaire à

1. La Phosphocréatine= un réservoir d’énergie disponible n Une partie de l'énergie nécessaire à la reconstruction de l'ATP est fournie directement et rapidement par le transfert anaérobie d'énergie chimique d’un autre composé : la créatine phosphate (PCr).

n La concentration en PCr est environ 3 à 5 fois celle de l’ATP.

n La concentration en PCr est environ 3 à 5 fois celle de l’ATP. n La PCr est considérée comme un réservoir supplémentaire d’énergie. Si l’organisme manque d’ATP, la PCr est là pour apporter l’énergie immédiate à sa synthèse.

Resynthèse de l’ATP grâce à la PCr

Resynthèse de l’ATP grâce à la PCr

2. La glycolyse : dégradation partielle du glucose (= voie d’Embden-Meyerhof) n = Série

2. La glycolyse : dégradation partielle du glucose (= voie d’Embden-Meyerhof) n = Série de réactions chimiques permettant la resynthèse d’ATP anaérobie n Lieu : dans le cytoplasme de la cellule, en dehors des mitochondries

Glycolyse Phase préparatoire Cette succession de réactions nécessite l'utilisation de deux molécules d'ATP pour

Glycolyse Phase préparatoire Cette succession de réactions nécessite l'utilisation de deux molécules d'ATP pour activer la molécule de glucose en vue de son clivage.

La glycolyse : étapes 1 à 5

La glycolyse : étapes 1 à 5

Glycolyse Phase de remboursement Quatre molécules d'ATP et deux molécules de NADH sont synthétisées

Glycolyse Phase de remboursement Quatre molécules d'ATP et deux molécules de NADH sont synthétisées lors de la transformation de deux molécules de glycéraldéhyde 3 -phosphate en deux molécules de pyruvate.

La glycolyse : étapes 6 à 10

La glycolyse : étapes 6 à 10

En résumé : n La glycolyse consomme 2 ATP n Elle permet la resynthèse

En résumé : n La glycolyse consomme 2 ATP n Elle permet la resynthèse de 4 ATP n bilan net : gain de 2 ATP Glucose + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+ → 2 pyruvate + 2 ATP + 2 H 2 O + 2 NADH

Formation d’acide lactique n Normalement, la cellule reçoit assez d’O 2 pour accepter les

Formation d’acide lactique n Normalement, la cellule reçoit assez d’O 2 pour accepter les électrons et les H+ n très peu de formation d’acide lactique n A l’effort intense, quand les besoins énergétiques surpassent l’apport, qu’il n’y a pas assez d’O 2 ou d’enzymes oxydatives, l’acide pyruvique est transformé en acide lactique. n Cet acide lactique formé dans le muscle diffuse alors dans le sang.

n L’acide lactique n’est pas un déchet métabolique. n C’est aussi une source d’énergie

n L’acide lactique n’est pas un déchet métabolique. n C’est aussi une source d’énergie car il peut être utilisé pour former reformer du glucose (cycle de Cori : la néoglucogénèse)

Le cycle de Cori

Le cycle de Cori

3. n Les oxydations phosphorylantes (= la respiration cellulaire) Des atomes d’hydrogène sont continuellement

3. n Les oxydations phosphorylantes (= la respiration cellulaire) Des atomes d’hydrogène sont continuellement arrachés des substrats lors du métabolisme énergétique. n Dans les mitochondries, des molécules transporteuses retirent les électrons de l’hydrogène, et les donnent à l’oxygène. n L’énergie libérée par ces transferts d’électrons est alors mise en réserve dans l’ATP

Principe des Oxydations Phosphorylantes Substrat dégradé 2 H+ + 2 e. Transporteurs d’électrons H

Principe des Oxydations Phosphorylantes Substrat dégradé 2 H+ + 2 e. Transporteurs d’électrons H 2 2 H+ +2 e- ATP ATP 2 H 2 O

n L’oxydation cellulaire n’est possible qu’à trois conditions n il faut des transporteurs d’électrons

n L’oxydation cellulaire n’est possible qu’à trois conditions n il faut des transporteurs d’électrons suffisamment d’O 2, (dernier accepteur d’e- et d’H+) n assez d’enzymes pour catalyser les réactions de transfert d’énergie n n La fonction de l’oxygène est d’agir comme dernier accepteur d’électrons sur la chaîne respiratoire et de se combiner à l’hydrogène pour former de l’eau. n Tout ce processus est appelé le métabolisme aérobie.

II - Libération de l’énergie des aliments n Les voies de dégradations sont différentes

II - Libération de l’énergie des aliments n Les voies de dégradations sont différentes en fonction des nutriments.

A. Libération de l’énergie des glucides n La fonction principale des glucides est de

A. Libération de l’énergie des glucides n La fonction principale des glucides est de fournir de l'énergie propre au travail cellulaire n Les glucides sont les seuls nutriments dont l’énergie peut être utilisée pour reformer de l’ATP en anaérobiose n Au cours d’activités physiques légères et modérées, les glucides comblent environ la moitié des besoins énergétiques de l’organisme.

Production d'énergie par Respiration Matière organique + O 2 Matière inorganique + H 2

Production d'énergie par Respiration Matière organique + O 2 Matière inorganique + H 2 O + Énergie Tous les glucides peuvent se transformer en glucose. Glucose = "carburant" dans la respiration cellulaire 1 glucose + 6 O 2 6 CO 2 + 6 H 2 O + Énergie

n La dégradation complète d’une mole de glucose (180 g) : C 6 H

n La dégradation complète d’une mole de glucose (180 g) : C 6 H 1206 + 6 O 2 6 CO 2 + 6 H 2 O + 2880 k. J n Cette énergie est transférée à l’ADP ( ATP). 1 mole d’ATP nécessite 30, 5 k. J Donc 2880 k. J 94 ATP en théorie 36 ATP en réalité n Seulement 38% de l’énergie sont transférés à l’ADP (le reste est perdu en chaleur).

Métabolisme des glucides Glucides alimentaires (polysaccharides disaccharides) digestion et absorption Monosaccharides (glucose, fructose, galactose)

Métabolisme des glucides Glucides alimentaires (polysaccharides disaccharides) digestion et absorption Monosaccharides (glucose, fructose, galactose) dans le sang transformation Glucose dans le foie en Principales réactions chimiques impliquant le glucose a. oxydation du glucose b. voie des pentoses c. glycogénolyse et glycogénèse d. néoglucogénèse

a. Oxydation du Glucose = Réaction catabolique qui permet de produire de l’ATP à

a. Oxydation du Glucose = Réaction catabolique qui permet de produire de l’ATP à partir de l’énergie libérée lors de la dégradation du glucose. Deux types de réactions cataboliques permettent de dégrader le glucose: 1) respiration cellulaire 2) fermentation lactique

n 2 étapes dans la dégradation du glucose : n la glycolyse, qui divise

n 2 étapes dans la dégradation du glucose : n la glycolyse, qui divise le glucose en 2 acides pyruviques (sans O 2) 2 ATP n l’oxydation cellulaire, qui termine la dégradation de l’acide pyruvique (chaîne d’électrons, donc aérobie).

Fermentation lactique

Fermentation lactique

Respiration cellulaire

Respiration cellulaire

Comparaison entre fermentation lactique et respiration cellulaire Type de réaction catabolique Respiration cellulaire Fermentation

Comparaison entre fermentation lactique et respiration cellulaire Type de réaction catabolique Respiration cellulaire Fermentation lactique Fréquence la plus fréquente peu fréquente (seulement dans les muscles striés) Présence d’O 2 Déchets produits Efficacité oui CO 2 (facile à excréter) beaucoup d’ATP non acide lactique (produit plus difficile à recycler ou éliminer) peu d’ATP

Le cycle de Krebs n A l’issue de la glycolyse, l’acide pyruvique a 2

Le cycle de Krebs n A l’issue de la glycolyse, l’acide pyruvique a 2 destinées possibles : Acide lactique (s’il ne peut être oxydé) n Cycle de Krebs n

Le cycle de Krebs n n dans la mitochondrie comporte huit réactions enzymatiques décomposables

Le cycle de Krebs n n dans la mitochondrie comporte huit réactions enzymatiques décomposables en réactions simples. = étape finale du catabolisme oxydatif des carbohydrates, des acides gras et des acides aminés assure la plus grande part des besoins énergétiques de la cellule grâce à la formation de coenzymes réduits qui seront réoxydés dans la chaîne respiratoire. A chaque tour de cycle : acétyl-Co. A (2 carbones) + oxaloacétate (4 carbones) → citrate (6 carbones) Puis : 2 carbones du citrate sont éliminés sous forme de CO 2, assurant ainsi la régénération de l'oxaloacétate (4 carbones)

Le cycle de Krebs (cycle de l’acide citrique) Trois étapes : - étape 1

Le cycle de Krebs (cycle de l’acide citrique) Trois étapes : - étape 1 : préparation aux décarboxylations de la molécule à six carbones - étape 2 : réactions de décarboxylations - étape 3 : régénération de l'oxaloacétate qui acceptera à nouveau un acétyl-Co. A.

n 1. Se déroule dans la mitochondrie Transition entre glycolyse et CK l 2.

n 1. Se déroule dans la mitochondrie Transition entre glycolyse et CK l 2. L’acide pyruvique, après être entré dans la mitochondrie se combine avec la coenzyme. A Acétyl. Co. A (formation d’ 1 NADH + H+) Acétyl. Co. A entre dans le CK pour subir une série de réactions chimiques qui aboutissent à : l l l La production d’ 1 ATP La formation de 3 NADH + H+ La formation d’ 1 FADH 2

+ La formation de NADH + H et FADH 2 n Coenzymes réduites (NAD+

+ La formation de NADH + H et FADH 2 n Coenzymes réduites (NAD+ et FAD) n Formées par l’extraction de H+ du cycle de Krebs n Ces coenzymes vont ensuite déverser leur edans la chaîne de transport des électrons (oxydations phosphorylantes)

Phosphorylation oxydative La chaîne respiratoire : n dans la membrane interne mitochondriale n constituée

Phosphorylation oxydative La chaîne respiratoire : n dans la membrane interne mitochondriale n constituée de quatre complexes protéiques : complexe I : NADH-coenzyme Q oxydoréductase, complexe II : succinate-coenzyme Q oxydoréductase, complexe III : coenzyme Q- cytochrome c oxydoréductase, complexe IV : cytochrome c oxydase. Le coenzyme Q (ubiquinone) et le cytochrome c sont des transporteurs mobiles de la chaîne respiratoire

n Chaîne des transporteurs d’électrons Le gradient électrochimique de H fournit l'énergie nécessaire à

n Chaîne des transporteurs d’électrons Le gradient électrochimique de H fournit l'énergie nécessaire à la synthèse Le gradient électrochimique de H+ fournit l'énergie nécessaire à la synthèse d'ATP (Energie utilisée par la pompe à H+ = complexe enzymatique ATPsynthase) complexe I : NADH-coenzyme Q oxydoréductase, complexe II : succinate-coenzyme Q oxydoréductase, complexe III : coenzyme Q- cytochrome c oxydoréductase, complexe IV : cytochrome c oxydase.

 • Les 2 e- du NADH + H+ entrent dans la chaîne respiratoire

• Les 2 e- du NADH + H+ entrent dans la chaîne respiratoire au niveau du complexe I • Les 2 e- du FADH 2 entrent dans la chaîne respiratoire au niveau du transporteur ubiquinone • Chacun des 3 complexes de la chaîne respiratoire possède une pompe lui permettant de libérer 2 H+ lors du passage des e-

Chaîne des transporteurs d’électrons n Energie contenue dans le NADH et le FADH 2

Chaîne des transporteurs d’électrons n Energie contenue dans le NADH et le FADH 2 est convertie en ATP dans la mitochondrie : les coenzymes réduits mitochondriaux cèdent leurs deux électrons à un système de transporteurs (= cascade de réactions d'oxydo-réductio) jusqu'à l'accepteur final, l'oxygène moléculaire.

Chaîne des transporteurs d’électrons n La membrane interne est imperméable aux ions H+ :

Chaîne des transporteurs d’électrons n La membrane interne est imperméable aux ions H+ : au cours de ce transfert électronique→ formation d'un gradient de H+ de part et d'autre de cette membrane→ synthèse d'ATP par une réaction catalysée par l'ATP synthase mitochondriale. n Couplage de la respiration et la phosphorylation de l'ADP via ce gradient de protons.

Bilan : 1 NADH + H+ 3 ATP n 1 FADH 2 2 ATP

Bilan : 1 NADH + H+ 3 ATP n 1 FADH 2 2 ATP n n Dans le cycle de Krebs : 3 NADH + H+ 9 ATP n 1 FADH 2 2 ATP n 1 ATP n TOTAL = 12 ATP n

Dégradation complète du glucose Glycolyse n 2 NADH + H+ de glycolyse n Transport

Dégradation complète du glucose Glycolyse n 2 NADH + H+ de glycolyse n Transport de ces NADH n 2 Acides pyruviques (2 x 3 ATP) n 2 cycles de Krebs (12 x 2) n + 2 ATP + 6 ATP + 24 ATP 36 ATP

Métabolisme des glucides b. La voie des pentoses 1. Source essentielle de NADPH, cofacteur

Métabolisme des glucides b. La voie des pentoses 1. Source essentielle de NADPH, cofacteur majeur des réactions biosynthétiques de réduction 2. Elle fournit le ribose 5 -phosphate, précurseur de la synthèse des nucléotides

Métabolisme des glucides c. Glycogénèse - Glycogénolyse GLYCOGÉNÈSE: synthèse de glycogène à partir du

Métabolisme des glucides c. Glycogénèse - Glycogénolyse GLYCOGÉNÈSE: synthèse de glycogène à partir du glucose. • dans le foie et dans les muscles • lorsque excès de glucose GLYCOGÉNOLYSE: dégradation du glycogène en glucose. • dans le foie et dans les muscles : Seul le glucose provenant du glycogène hépatique peut être libéré dans le sang. • lorsque manque de glucose

Métabolisme des glucides d. Néoglucogénèse NEOGLUCOGÉNÈSE: Seul le glucose provenant du glycogène hépatique peut

Métabolisme des glucides d. Néoglucogénèse NEOGLUCOGÉNÈSE: Seul le glucose provenant du glycogène hépatique peut être libéré dans le sang. • s’effectue dans le foie • lorsque manque de glucose acide pyruvique ou acide lactique glucose glycérol acides aminés

B. Libération de l’énergie des lipides n la plus grande source d’énergie de l’organisme

B. Libération de l’énergie des lipides n la plus grande source d’énergie de l’organisme (380 -460 MJ vs 8, 4 k. J pour les glucides). g Kcal Glucides Glycogène hépatique 110 451 Glycogène musculaire 250 1025 Glucose sanguin 12 62 375 1538 Sous-cutanés 7800 70980 Intramusculaires 161 1465 7961 72445 Total Lipides Total

Les sources d’acides gras alimentaires et de réserve

Les sources d’acides gras alimentaires et de réserve

n Les triglycérides sont scindés en 1 molécule de glycérol et 3 AGL. n

n Les triglycérides sont scindés en 1 molécule de glycérol et 3 AGL. n 30 à 80% de l’énergie que l’on utilise provient des lipides.

n Le glycérol rentre dans la voie de l’acide pyruvique pour passer dans le

n Le glycérol rentre dans la voie de l’acide pyruvique pour passer dans le cycle de Krebs (1 glycérol 22 ATP). n Les acides gras sont métabolisés en acétyl. Co. A par la réaction de -oxydation. Ils rent aussi dans le cycle de Krebs.

Catabolisme des triglycérides Oxydation des acides gras et du glycérol Les acides gras sont

Catabolisme des triglycérides Oxydation des acides gras et du glycérol Les acides gras sont d’excellents combustibles pour toutes les cellules (un gramme de triglycérides produit deux fois plus d’ATP qu’un gramme de glucides). Le glycérol peut aussi servir à produire un peu d’ATP Cycle de Krebs (2ème étape de la respiration cellulaire)

n n La dégradations des lipides est intimement liée à la consommation d’O 2

n n La dégradations des lipides est intimement liée à la consommation d’O 2 ( -oxydation impossible sans O 2). Au cours de la -oxydation, 147 ATP sont formés, donc, pour 1 triglycéride, on synthétise 463 ATP

 -oxydation des acides gras (Hélice de Lynen)

-oxydation des acides gras (Hélice de Lynen)

Catabolisme des triglycérides Cétogénèse Dans certaines conditions, le foie effectue une dégradation incomplète des

Catabolisme des triglycérides Cétogénèse Dans certaines conditions, le foie effectue une dégradation incomplète des acides gras. CÉTOGÉNÈSE: production des corps cétoniques par le foie. Acides gras dégradés Corps cétoniques Ex : acétone Les corps cétoniques: - peuvent être libérés dans le sang pour servir d’énergie à la plupart des cellules. - sont des substances acides qui peuvent provoquer une acidose (lorsque leur concentration augmente dans le sang).

Métabolisme des lipides Lipogénèse LIPOGÉNÈSE: synthèse de triglycérides. 3 acides gras + glycérol →

Métabolisme des lipides Lipogénèse LIPOGÉNÈSE: synthèse de triglycérides. 3 acides gras + glycérol → triglycéride • dans le foie et le tissu adipeux • à partir des triglycérides alimentaires mais aussi … des excès alimentaires de glucose et d’acides aminés ou glucose transformés acides gras glycérol synthèse triglycéride de réserve

Métabolisme des lipides Lipolyse LIPOLYSE: dégradation de triglycérides. triglycéride → 3 acides gras +

Métabolisme des lipides Lipolyse LIPOLYSE: dégradation de triglycérides. triglycéride → 3 acides gras + glycérol • dans le foie et le tissu adipeux • Permet de libérer des acides gras et du glycérol (source d’énergie pour les cellules) transformés triglycérides transformés acides gras glycérol Source d’énergie pour les cellules

Métabolisme des lipides Synthèse du cholestérol • dans le foie • synthèse du cholestérol

Métabolisme des lipides Synthèse du cholestérol • dans le foie • synthèse du cholestérol à partir des acides gras 80% du cholestérol présent dans le sang provient du cholestérol synthétisé par le foie (cholestérol endogène) acides gras transformés cholestérol

C. Libération de l’énergie des protéines n Les acides aminés (AA), pour libérer de

C. Libération de l’énergie des protéines n Les acides aminés (AA), pour libérer de l’énergie, doivent être transformés. n La transamination consiste à enlever l’azote des AA acide glutaminique acide cétonique

Métabolisme des protéines Protéines alimentaires Digestion et Absorption Acides aminés dans le sang PRINCIPALES

Métabolisme des protéines Protéines alimentaires Digestion et Absorption Acides aminés dans le sang PRINCIPALES RÉACTIONS CHIMIQUES IMPLIQUANT LES PROTÉINES: - oxydation des acides aminés - désamination des acides aminés et synthèse de l’urée - synthèse des protéines et protéolyse

Métabolisme des protéines : désamination et synthèse de l’urée Acides aminés S’effectue dans le

Métabolisme des protéines : désamination et synthèse de l’urée Acides aminés S’effectue dans le foie Désamination NH 3 Acides cétoniques CO 2 Synthèse Urée Attention : un acide cétonique n’est pas un corps cétonique L’urée est un déchet qui est libéré dans le sang et ensuite excrété par les reins dans l’urine. Les acides aminés doivent être désaminés (on leur enlève leur groupement amine et ils deviennent alors des acides cétoniques) avant d’être utilisés comme source d’énergie.

Métabolisme des protéines : oxydation des acides aminés Les acides cétoniques (acides aminés désaminés)

Métabolisme des protéines : oxydation des acides aminés Les acides cétoniques (acides aminés désaminés) peuvent être utilisés directement pour produire de l’énergie (rare): S’effectue dans le foie Cycle de Krebs (2ème étape de la respiration cellulaire) Les acides cétoniques sont surtout utilisés pour produire: - du nouveau glucose (néoglucogénèse à partir des acides aminés) - des triglycérides (lipogénèse à partir des acides aminés en excès)

Métabolisme des protéines : Synthèse des protéines et protéolyse Acides aminés synthèse Synthèse des

Métabolisme des protéines : Synthèse des protéines et protéolyse Acides aminés synthèse Synthèse des protéines Protéines cellulaires dégradation Protéolyse : dégradation des protéines cellulaires Protéines cellulaires • s’effectue dans toutes les cellules • pour remplacer les protéines cellulaires (protéines usées ou détruites) (à raison de 100 gr par jour environ) • aussi pour assurer la croissance Acides aminés • s’effectue dans certaines conditions (ex. : période de jeûne, carence en acides aminés essentiels).

Transaminations n n n Réactions catalysées par des aminotransférases. Assurent les échanges d'azote entre

Transaminations n n n Réactions catalysées par des aminotransférases. Assurent les échanges d'azote entre les acides aminés et les acides α cétoniques : n l'acide aminé, donneur du groupement amine, devient un acide α-cétonique n l'acide α-cétonique accepteur devient un acide α-aminé. Les cellules contiennent des transaminases différentes, spécifiques de l'acide aminé donneur. La plupart utilise l' α-cétoglutarate comme groupement accepteur d'amine. Il y a, alors, production de L-glutamate.

Désamination et entrée dans le cycle de Krebs n La réaction de désamination du

Désamination et entrée dans le cycle de Krebs n La réaction de désamination du L-glutamate Le L-glutamate, produit par les réactions de transamination, subit une désamination oxydative, (enzyme= L-glutamate déshydrogénase) qui éliminera finalement le groupement α-aminé sous forme de NH 4+. n L’acide cétonique peut ensuite entrer dans le cycle de Krebs

Etat d’équilibre entre le catabolisme et l’anabolisme

Etat d’équilibre entre le catabolisme et l’anabolisme

Etat d’équilibre entre le catabolisme et l’anabolisme

Etat d’équilibre entre le catabolisme et l’anabolisme

Etat post-prandial = État nutritionnel qui prévaut durant un repas et immédiatement après un

Etat post-prandial = État nutritionnel qui prévaut durant un repas et immédiatement après un repas (lorsque les nutriments sont absorbés du tube digestif vers le sang).

Etat post-prandial Q. Que deviennent les triglycérides alimentaires absorbés dans la lymphe? R. Ils

Etat post-prandial Q. Que deviennent les triglycérides alimentaires absorbés dans la lymphe? R. Ils ne passent pas par le foie. Ils sont déversés dans le sang, puis vont se déposer dans le tissu adipeux. Lipogénèse Acide gras + Glycérol→Triglycérides

Etat post-prandial Q. Que deviennent les monosaccharides absorbés dans le sang? monosaccharides transformés glucose

Etat post-prandial Q. Que deviennent les monosaccharides absorbés dans le sang? monosaccharides transformés glucose s ex cè s excè Les monosaccharides alimentaires passent par le foie en premier lieu. triglycérides tra ns ve férés rs glycogène excès Le glucose qui n’est pas capté par le foie est utilisé pour : Lipogénèse Glucose→Triglycérides excès Glycogénèse Glucose→glycogène Source d’Energie la plupart des cellules

Etat post-prandial Q. Que deviennent les acides aminés absorbés dans le sang? Les acides

Etat post-prandial Q. Que deviennent les acides aminés absorbés dans le sang? Les acides aminés alimentaires passent par le foie en premier lieu. Acides aminés synthèse Protéines plasmatiques désamination source d’Energie Acides cétoniques triglycérides tra ns ve férés rs excès La majeure partie des acides aminés est utilisée pour : Synthèse des protéines Acides aminés→protéine plupart des cellules

Etat de Jeûne = Période pendant laquelle le tube digestif est vide. (il n’y

Etat de Jeûne = Période pendant laquelle le tube digestif est vide. (il n’y a pas d’absorption de nutriments). 1) La glycémie doit être maintenue stable afin d’assurer un apport constant en glucose pour les neurones (ils ne peuvent utiliser que du glucose comme source d’énergie). glycogène Acides aminés glucose glycérol triglycérides source du Glucose sanguin = le foie protéines Acide pyruvique Acide lactique glucose glycérol glycogène triglycérides

Etat de Jeûne 2) Epargne du glucose : la plupart des cellules utilisent des

Etat de Jeûne 2) Epargne du glucose : la plupart des cellules utilisent des acides gras et des corps cétoniques comme source d’énergie. Ceci permet d’économiser le glucose et de s’assurer que les neurones en ont assez. glycogène triglycérides glucose Acides gras Glycérol Acides gras triglyrérides Corps cétoniques Sources d’énergie source d’énergie des neurones Acides gras + glycérol Corps cétoniques La plupart des cellules

Rôle du foie dans le métabolisme Fonctions métaboliques générales 1. Emballe les lipides permettant

Rôle du foie dans le métabolisme Fonctions métaboliques générales 1. Emballe les lipides permettant leur transport et stockage (acides gras + triglycérides + cholestérol) 2. Synthétise les protéines plasmatiques 3. Synthétise les acides aminés (non essentiels) et convertit l’ammoniac en urée 4. Stocke le glucose (glycogène) → régulation glycémie

Rôle du foie dans le métabolisme Fonctions métaboliques générales 5. Stocke certaines vitamines 6.

Rôle du foie dans le métabolisme Fonctions métaboliques générales 5. Stocke certaines vitamines 6. Préserve le fer (globules rouges usés) 7. Dégrade les hormones 8. Détoxifie les substances telles que alcool et médicaments

Rôle du foie dans le métabolisme des glucides 1. 2. 3. 4. Conversion du

Rôle du foie dans le métabolisme des glucides 1. 2. 3. 4. Conversion du galactose et du fructose en glucose Mise en réserve du glucose : glycogénèse lorsque glycémie élevée, glycogénolyse et libération de glucose sous l’influence des hormones Néoglucogénèse : conversion des acides aminés et du glycérol en glucose si hypoglycémie Conversion du glucose en lipide pour stockage

Rôle du foie dans le métabolisme des lipides 1. 2. 3. Siège principal de

Rôle du foie dans le métabolisme des lipides 1. 2. 3. Siège principal de la β-oxydation (= dégradation des acides gras en acétyl Co. A) Conversion de l’acétyl Co. A en excès en corps cétoniques et libération pour les tissus Stockage des lipides

Rôle du foie dans le métabolisme des lipides 4. Formation des lipoprotéines pour transport

Rôle du foie dans le métabolisme des lipides 4. Formation des lipoprotéines pour transport des lipides (A. gras, triglycérides, cholestérol) 5. Synthèse du cholestérol à partir de l’acétyl Co. A; transformation du cholestérol en sels biliaires (excrétés dans la bile)

Structure d’une lipoprotéine

Structure d’une lipoprotéine

Lipoprotéines du plasma

Lipoprotéines du plasma

Composition des lipoprotéines du plasma

Composition des lipoprotéines du plasma

Les apolipoprotéines du plasma

Les apolipoprotéines du plasma

Fonctions essentielles des liprotéines

Fonctions essentielles des liprotéines

Fonctions essentielles des liprotéines n VLDL, IDL: fournir des triglycérides, (= des AG) n

Fonctions essentielles des liprotéines n VLDL, IDL: fournir des triglycérides, (= des AG) n LDL: fournir du cholestérol aux tissus qui ne peuvent en synthétiser suffisamment pour leurs besoins

Rôle du foie dans le métabolisme des protéines 1. Désamination des acides aminés (pour

Rôle du foie dans le métabolisme des protéines 1. Désamination des acides aminés (pour conversion en glucose ou synthèse d’ATP) 2. Formation de l’urée avant son excrétion par le rein; sinon (cirrhose, hépatite), accumulation d’ammoniac dans le sang

Rôle du foie dans le métabolisme des protéines 3. Formation des protéines plasmatiques (sauf

Rôle du foie dans le métabolisme des protéines 3. Formation des protéines plasmatiques (sauf gammaglobulines); si diminution [protéines plasmatiques]→ mitose rapide des hépatocytes (volume du foie augmente) + synthèse accrue 4. Transamination : interconversion des acides aminés non essentiels

Rôle du foie dans le stockage des vitamines et des minéraux 1. 2. 3.

Rôle du foie dans le stockage des vitamines et des minéraux 1. 2. 3. Stockage de la vitamine A (1 ou 2 ans de réserve) Stockage de vitamines D et B 12 (3 à 5 ans de réserve) Stockage du fer sous forme de ferritine (majeure partie du fer avec l’hémoglobine); libération du fer dans le sang lorsque la concentration baisse

Rôle du foie dans les réactions de biotransformations 1. 2. 3. Métabolisme des médicaments

Rôle du foie dans les réactions de biotransformations 1. 2. 3. Métabolisme des médicaments : synthèse de produits inactifs pouvant être sécrétés par les reins ou autre transformation Transformation de la bilirubine (dégradation des globules rouges) et excrétion de ce pigment dans la bile Métabolisme des hormones sanguines en produits pouvant être excrétés dans l’urine

· Plan Métabolisme Quelques rappels Libération de l’énergie des aliments - métabolisme des glucides

· Plan Métabolisme Quelques rappels Libération de l’énergie des aliments - métabolisme des glucides - métabolisme des lipides - métabolisme des protéines Rôles du foie dans le métabolisme Régulation et intégration des processus physiologiques Exemples de boucles de régulation Régulation de la glycémie état post-prandial et état de jeûne diabète sucré Régulation de l’apport alimentaire Mécanismes de thermorégulation Introduction à la communication cellulaire

Gestion des stocks énergétiques : Le glucose En fonction des besoins énergétiques de l’organisme,

Gestion des stocks énergétiques : Le glucose En fonction des besoins énergétiques de l’organisme, le glucose peut être: Alimentation • stocké (repas) glucose • mobilisé pour produire de l’énergie (exercice) Intestin • resynthétisé dans certains cas « extrêmes » Endogène glycogène Stockage (glycogénèse) Glycémie Glycogénolyse Pyruvate Néoglucogenèse Lactate Foie Protéines (AA) Exogène Sang Energie Triglycérides (glycérol) GLYCEMIE (Approvisionnement/stockage): 2 hormones insuline - glucagon

Contrôle du glucose • Insuline captation cellulaire la glycémie Glucagon libération hépatique glucose la

Contrôle du glucose • Insuline captation cellulaire la glycémie Glucagon libération hépatique glucose la glycémie • Conversion en acides gras (charge glucidique importante)

Régulation de la glycémie La glycémie est maintenue normale [3, 9 - 6, 1

Régulation de la glycémie La glycémie est maintenue normale [3, 9 - 6, 1 mmol/L] par les hormones sécrétées par la portion endocrine du pancréas = les îlots de Langerhans 1) insuline: produite par les cellules bêta des îlots 2) glucagon: produite par les cellules alpha des îlots

Régulation de la glycémie n A chaque prise alimentaire : Légère augmentation du taux

Régulation de la glycémie n A chaque prise alimentaire : Légère augmentation du taux de glucose dans le sang (5 m. M à 6, 5 m. M) Pic d’insuline dans le sang (insulinémie) en même temps

Régulation de la glycémie - Des signaux nerveux - Des signaux hormonaux - Des

Régulation de la glycémie - Des signaux nerveux - Des signaux hormonaux - Des mécanismes d’activation et d’inhibition

1. Régulation au niveau nerveux n Il y a une double innervation de l’îlot

1. Régulation au niveau nerveux n Il y a une double innervation de l’îlot de Langerhans : parasympathique + orthosympathique n Après un jeûne physiologique : sensation de faim intégrée au niveau central = système nerveux orthosympathique prédominant n Pendant le repas : activité du système parasympathique 1. Le système parasympathique (=fibres du nerf vague de l’hypothalamus latéral + un relais par un ganglion parasympathique) Neurotransmetteur = acétylcholine → pic d’insulinémie.

1. Régulation au niveau nerveux 2. Le système orthosympathique : le noyau VMH de

1. Régulation au niveau nerveux 2. Le système orthosympathique : le noyau VMH de l’hypothalamus est impliqué dans le phénomène de satiété. VMH → nerf splanchnique → Acétylcholine (=premier neurotransmetteur) → relais : ganglion mésentérique supérieur → fibre orthosympathique → Noradrénaline (= deuxième neurotransmetteur ) → inhibition de la synthèse et de la libération d’insuline → libération de glucagon

2. Des signaux hormonaux Cibles de l’insuline et du glucagon

2. Des signaux hormonaux Cibles de l’insuline et du glucagon

Rôles de l’insuline après un repas Insuline = régulation de l’état post-prandial

Rôles de l’insuline après un repas Insuline = régulation de l’état post-prandial

Rôles de l’insuline Effet global n mise en réserve de molécules énergétiques et synthèse

Rôles de l’insuline Effet global n mise en réserve de molécules énergétiques et synthèse de protéines

Rôles du glucagon Effet global n libération massive de glucose par le foie, n

Rôles du glucagon Effet global n libération massive de glucose par le foie, n libération d’acides gras par le tissu adipeux

Effet global n stimulation de l’utilisation par le muscle de son glycogène ainsi que

Effet global n stimulation de l’utilisation par le muscle de son glycogène ainsi que les acides gras fournis par le tissu adipeux

3. Régulations au niveau moléculaire A. Mécanismes intracellulaires de la sécrétion d’insuline dans la

3. Régulations au niveau moléculaire A. Mécanismes intracellulaires de la sécrétion d’insuline dans la cellule β GK = Glucokinase ; G-6 -P= glucose-6 -phosphate; PP= pentoses phosphates; PLC= phospholipase C; PIP 2 = phosphatidyl 4, 5 biphosphate; IP 3 = inositol 1, 4, 5 triphosphate; DAC= diacylglycérol; PKC= protéine kinase C.

A. Mécanismes intracellulaires de la sécrétion d’insuline dans la cellule β n Le glucose

A. Mécanismes intracellulaires de la sécrétion d’insuline dans la cellule β n Le glucose pénètre facilement dans la cellule β grâce au transporteur de Glucose : Glut-2 n Ce glucose est phosphorylé en G-6 -P (glucose-6 en G-6 -P ( phosphate) pour : → La voie des pentoses phosphates → La glycolyse Production d’ATP

A. Mécanismes intracellulaires de la sécrétion d’insuline dans la cellule β Elévation d’ATP intracellulaire

A. Mécanismes intracellulaires de la sécrétion d’insuline dans la cellule β Elévation d’ATP intracellulaire → inhibition des canaux K-ATP dépendants situés au niveau de la membrane de la cellule → dépolarisation n

A. Mécanismes intracellulaires de la sécrétion d’insuline dans la cellule β Dépolarisation Ouverture de

A. Mécanismes intracellulaires de la sécrétion d’insuline dans la cellule β Dépolarisation Ouverture de canaux Ca 2+ n → augmentation du Ca 2+ intracellulaire → Ca 2+ se fixe sur la calmoduline → complexe qui entraîne la phosphorylation des protéines du cytosquelette et des micro filaments → migration des grains contenant l’insuline vers la membrane de la cellule β → exocytose vers le sang.

A. Mécanismes intracellulaires de la sécrétion d’insuline dans la cellule β n Réception d’informations

A. Mécanismes intracellulaires de la sécrétion d’insuline dans la cellule β n Réception d’informations mettant en jeu les enzymes membranaires (phospholipase C = PLC) → clivage de PIP 2 (phospholipide membranaire) : n → IP 3 (second messager) → libération de Ca 2+ des organites → complexe calmoduline. Ca 2+ → exocytose de l’insuline n → Diacylglycérol (DAG) → phosphorylation au niveau du cytosquelette et des micro tubules → augmentation de l’exocytose

B. Mécanismes intracellulaires inhibiteurs de la sécrétion d’insuline dans la cellule β n Au

B. Mécanismes intracellulaires inhibiteurs de la sécrétion d’insuline dans la cellule β n Au niveau de la membrane plasmique, deux types de récepteurs couplés à l’adénylate cyclase : 1. Les récepteurs α 2 adrénergiques : par une protéine « G » inhibitrice, il y a diminution de l’adénylate cyclase → diminution d’AMPc → réduction de l’exocytose 2. Les récepteurs β adrénergiques (stimulés par la noradrénaline), sont couplés à une protéine « G » excitatrice.

4. Interaction insuline - glucagon n Pour favoriser son action, l’insuline inhibe dans l’îlot,

4. Interaction insuline - glucagon n Pour favoriser son action, l’insuline inhibe dans l’îlot, par effet paracrine, les cellules à glucagon. n Quand la glycémie est revenue à la normale, le glucagon ré-augmente et l’insuline diminue. Cette remontée de glucagon favorise la reprise de la glycogénolyse hépatique afin de maintenir la glycémie. n L’insuline est une hormone favorisant l’entrée de glucose dans les tissus.

Mécanismes favorisant le stockage du glucose dans les tissus adipeux sous forme de triglycérides

Mécanismes favorisant le stockage du glucose dans les tissus adipeux sous forme de triglycérides n A/ Pénétration du glucose Récepteurs à insuline sur la membrane → complexe hormone-récepteur → signal vers les transporteurs glucose (Glut 4) en réserve. Les transporteurs Glut 4 sont transloqués vers la membrane plasmique et permettent l’entrée de glucose.

Mécanismes favorisant le stockage du glucose dans les tissus adipeux sous forme de triglycérides

Mécanismes favorisant le stockage du glucose dans les tissus adipeux sous forme de triglycérides B La dissociation du complexe hormone-récepteur. Cette dissociation provoque l’internalisation des transporteurs Glut 4 (= transporteurs glucose insuline-dépendants) n → L’absence d’insuline provoque la stagnation du glucose dans le milieu périphérique. Glut 4 est aussi présent sur la membrane des fibres musculaires.

Mécanismes favorisant le stockage du glucose dans les tissus adipeux sous forme de triglycérides

Mécanismes favorisant le stockage du glucose dans les tissus adipeux sous forme de triglycérides C Pathologie. Certaines pathologies se manifestent par une hyperglycémie à cause d’une diminution du Glut 4 des tissus adipeux et musculaires qui entraîne l’augmentation du glucose périphérique. C’est le diabète de type 2.

5. Régulation Moléculaire Glycogénèse- Glycogénolyse

5. Régulation Moléculaire Glycogénèse- Glycogénolyse

6. Régulation Moléculaire Mobilisation des AG dans les adipocytes

6. Régulation Moléculaire Mobilisation des AG dans les adipocytes

Résumé 1 Insuline et métabolisme des glucides Si [glucose]sang >1, 8 g/L - le

Résumé 1 Insuline et métabolisme des glucides Si [glucose]sang >1, 8 g/L - le tube contourné proximal n’arrive pas à réabsorber tout le glucose : il reste dans la lumière puis passe dans l’urine

Résumé 2 Insuline et métabolisme des lipides Les tissus adipeux ont deux fonctions :

Résumé 2 Insuline et métabolisme des lipides Les tissus adipeux ont deux fonctions : - mise en réserve par la lipogenèse - pendant le jeûne, ils fournissent de l’énergie sous l’action d’une enzyme (lipase) hormono-sensible

Résumé 3 Insuline et métabolisme des protéines Catabolisme des acides aminés dans le foie

Résumé 3 Insuline et métabolisme des protéines Catabolisme des acides aminés dans le foie → synthèse d’urée → augmentation d’urée urinaire → déshydratation cellulaire et perte de potassium intracellulaire → mort cellulaire.

Les deux types de diabète sucré A Le diabète de type I (insulino-dépendant ou

Les deux types de diabète sucré A Le diabète de type I (insulino-dépendant ou juvénile) - apparaît généralement dans l’enfance - cause: destruction des cellules bêta du pancréas entraînant l’absence de production d’insuline. - traitement: injection d’insuline tous les jours. - fréquence: le plus rare des deux (10% des cas de diabète) - conséquences: . entraîne souvent de l’acidocétose ® coma et mort. nombreuses complications vasculaires et nerveuses (cécité, athérosclérose, ACV, infarctus du myocarde, gangrène, cataracte ).

Les deux types de diabète sucré B Le diabète de type II (non-insulino-dépendant ou

Les deux types de diabète sucré B Le diabète de type II (non-insulino-dépendant ou d’âge adulte). - apparaît généralement à l’âge adulte (après 40 ans) - cause: ↓de la production d’insuline ou ↓ de la sensibilité des cellules à l’insuline (insuffisance de Glut 4). Ce type de diabète est (insuffisance de Glut 4) presque toujours associé à l’obésité (hyperphagie → augmentation du poids) augmentation du poids - traitement: . exercice physique et régime alimentaire, parfois insuline pour les cas plus rebelles - fréquence: le plus fréquent (90% des cas de diabète sucré) - conséquences: . entraîne rarement l’acidocétose. moins graves que pour le diabète de type I

Les signes associés au diabète sucré 1) Hyperglycémie: glycémie plus élevée que la normale

Les signes associés au diabète sucré 1) Hyperglycémie: glycémie plus élevée que la normale (manque d’insuline → le glucose ne peut pas entrer dans les cellules et être utilisé par les cellules → glucose demeure dans le sang) 2) Glycosurie: présence de glucose dans l’urine (les reins excrètent du glucose dans l’urine parce qu’ils ne peuvent pas réabsorber tout le glucose filtré)

Les signes associés au diabète sucré 3) Polyurie: production très abondante d’urine (l’eau suit

Les signes associés au diabète sucré 3) Polyurie: production très abondante d’urine (l’eau suit par osmose le glucose qui est excrété dans l’urine) 4) Polydipsie: soif excessive (excrétion excessive d’urine → déshydratation → soif) 5) Polyphagie: ↑ de la consommation d’aliments (pour compenser la ↓ de l’apport énergétique résultant de l’incapacité à utiliser le glucose comme source d’énergie) Trois signes majeurs du diabète sucré

Les signes associés au diabète sucré 6) Acidocétose (cétose diabétique) définition: acidose (p. H

Les signes associés au diabète sucré 6) Acidocétose (cétose diabétique) définition: acidose (p. H sanguin < 7, 35) entraînée par un diabète sucré ( plus souvent le diabète de type I) non traité ou mal contrôlé. cause: ↑ de la concentration des corps cétoniques dans le sang (↓ insuline → ↓ entrée du glucose dans les cellules et ↓ de leur utilisation comme source d’énergie → ↑ utilisation des acides gras comme source d’énergie → ↑ production de corps cétoniques par le foie → ↓ p. H) conséquences: le p. H acide affecte le système nerveux et la personne peut tomber dans le coma et mourir.

Les signes associés au diabète sucré 7) Haleine particulière (odeur d’acétone) (une partie de

Les signes associés au diabète sucré 7) Haleine particulière (odeur d’acétone) (une partie de l’excès d’acétone est excrétée dans l’air expiré) 8) Hyperventilation associée au coma diabétique (l’organisme tente de compenser l’acidose en augmentant son excrétion de CO 2 )

Thermorégulation: processus permettant de maintenir la température corporelle stable. toute variation de la température

Thermorégulation: processus permettant de maintenir la température corporelle stable. toute variation de la température corporelle affecte l’activité des enzymes. importance de maintenir la température corporelle stable Au repos, les différentes régions du corps n’ont pas la même température. Température orale - température centrale (dans cavités moyenne = 36, 8 C crânienne, thoracique et abdominale) est la plus élevée. - température de surface (au niveau de la peau) est la plus basse. La température d’un individu en bonne santé varie d’environ 1 °C en une journée (minimum le matin, maximum à la fin de la journée).

Thermorégulation : gain et pertes de chaleur EQUILIBRE THERMIQUE SI: GAINS = PERTES DE

Thermorégulation : gain et pertes de chaleur EQUILIBRE THERMIQUE SI: GAINS = PERTES DE CHALEUR Gain : Provient surtout de la chaleur produite par l’activité métabolique des tissus: Glucose + O 2 → CO 2 + H 2 O + ATP + chaleur - métabolisme basal: énergie dépensée (chaleur libérée) pour assurer les fonctions essentielles comme la respiration, l’activité des organes au repos. - dépenses fonctionnelles: énergie dépensée (chaleur libérée) pour permettre l’activité musculaire, la digestion des aliments, la défense contre le froid ou la chaleur … La thyroxine et l’adrénaline sont deux hormones qui ↑ le métabolisme, donc ↑ la production de chaleur.

Mécanismes de pertes de chaleur Convection (les courants d’air) : 15 à 20 %

Mécanismes de pertes de chaleur Convection (les courants d’air) : 15 à 20 % des pertes Pertes insensibles par la peau et l’air expiré: environ 10% des pertes minimales de chaleur + Pertes par la sueur Rayonnement (ondes infrarouges: transfert de chaleur à l’air ambiant) : 50 % des pertes

↑ la thyroxine ↑ l’adrénaline ↑ le métabolisme ↑ la production de chaleur

↑ la thyroxine ↑ l’adrénaline ↑ le métabolisme ↑ la production de chaleur

Les différents modes d’action des hormones Neurotransmetteurs et hormones n’agissent pas de la même

Les différents modes d’action des hormones Neurotransmetteurs et hormones n’agissent pas de la même façon : le mode d’action sur les cellules cibles sera différent. Deux familles de molécules informatives à mode d’action différent: - Les molécules hydrophiles : Quand il y a contact avec la membrane plasmique de la cellule cible, ces molécules ne rent pas ; elles ont besoin d’un système de reconnaissance capable de générer des effets dans la cellule pour provoquer l’effet biologique souhaité. - Les molécules lipophiles : Ces molécules rent plus facilement dans la cellule cible et vont agir rapidement sur la cible intracellulaire (récepteurs).

Les hormones Hormones locales Ex. les histamines, les prostaglandines Hormones circulantes Ex. adrénaline, testostérone,

Les hormones Hormones locales Ex. les histamines, les prostaglandines Hormones circulantes Ex. adrénaline, testostérone, oestrogènes, etc.

Les molécules hydrophiles

Les molécules hydrophiles

Les molécules hydrophiles Une glande va sécréter un premier messager qui va agir sur

Les molécules hydrophiles Une glande va sécréter un premier messager qui va agir sur la cellule cible par l’intermédiaire d’un récepteur. Ce dernier n’est pas capable de générer un effet biologique dans la cellule. Le récepteur va récupérer le signal extérieur, sa liaison avec le messager primaire va activer une enzyme permettant la synthèse d’un second messager. Un récepteur est spécifique à une molécule. La formation du couple messager/récepteur entraîne l’activation d’un système de transduction qui peut stimuler une enzyme, un canal ionique afin de provoquer une réponse intracellulaire. Ici, c’est l’adénylyl-cyclase qui transforme l’ATP en AMPc.

Le second messager peut être responsable d’un système d’amplification : une molécule d’adrénaline ou

Le second messager peut être responsable d’un système d’amplification : une molécule d’adrénaline ou de glucagon provoque la synthèse de 100 molécules d’AMPc → deux AMPc par enzyme activent une enzyme (protéine -kinase A) qui active la phosphorylase-kinase → très forte amplification intracellulaire.

Les hormones lipophiles (stéroïdes sexuels et surrénaliens) Elles sont toutes dérivées du cholestérol Les

Les hormones lipophiles (stéroïdes sexuels et surrénaliens) Elles sont toutes dérivées du cholestérol Les glucocorticoïdes (GC).

Les hormones lipophiles (stéroïdes sexuels et surrénaliens) Les glucocorticoïdes (GC). n n Les glucocorticoïdes

Les hormones lipophiles (stéroïdes sexuels et surrénaliens) Les glucocorticoïdes (GC). n n Les glucocorticoïdes ont pour cible le noyau où ils effectuent une régulation génique. Comme le cytoplasme est hydrophile, ces GC ont besoin d’une protéine réceptrice pour le transport dans le cytoplasme et de protéines chaperons (HSP) au repos. Le GC va se libérer des protéines chaperons et venir se fixer sur le récepteur. Là, il passe dans le noyau et va interagir avec l’ADN.