Barns Rst Barns Rst Fr och med Barn
Barns Röst
Barns Röst • För och med: Barn med NPF 10 -16 år och yrkesverksamma inom BUP & Hab • Mål: Ökad delaktighet i den egna vården • Av: Riksförbundet Attention i samarbete med KIND (Center of Neurodevelopmental disorders at Karolinska Institutet) och Habilitering & Hälsa Stockholms Läns Landsting • När: Tre år 2015 -2018 • Finansiering: Allmänna Arvsfonden
Mål: Ökad delaktighet! • Barn och unga känner sig ofta inte lyssnade på • Barn och unga vet ofta själva vad de behöver Hurdå? • Lyssna på barnen och utgå från deras synpunkter • Göra vårdgivarna medvetna om barnens önskemål och behov • Göra barnen och deras vårdnadshavare medvetna om sina rättigheter
Lagar & rättigheter Barnkonventionen: Alla barn har rätt att uttrycka sin mening i alla frågor som berör dem (art. 12) Patientlagen: • Information ska anpassas till mottagarens ålder, mognad, erfarenhet, språkliga bakgrund och andra individuella förutsättningar n(2 Kap. § 6) • Den som ger informationen ska så långt som möjligt försäkra sig om att mottagaren förstått innehållet i och betydelsen av den lämnade informationen (2 Kap. § 7) • När patienten är ett barn ska barnets inställning till den aktuella vården eller behandlingen så långt som möjligt klarläggas. Barnets inställning ska tillmätas betydelse i förhållande till hans eller hennes ålder och mognad. (4 kap. § 3)
Delaktighet inom Barns röst • Utforma det vi gör utifrån barnens synpunkter och idéer • Samverka med barn – fokusgrupper, chatgrupper, sociala medier • Samtalsgrupper/studiecirklar för barn • Forum där barnen kan dela erfarenheter & ställa frågor
Enkätrapport • 9 februari – 9 mars 2016 • 9 frågor om upplevelser av vården • 341 svar från barn mellan 7 -17 år • 32, 8 % tjejer, 65, 4 % killar och 1, 7 % övrigt • 224 ADHD, 52 ADD, 178 ASD, 24 Tourette, 25 språkstörning • 49, 3 % en diagnos, 38, 1 % två diagnoser och 12, 6% tre eller fler diagnoser
Enkätrapport Fråga 1: Förstod du anledningen till att du var där? 45. 00% 40. 47% 40. 18% 40. 00% 35. 00% 30. 00% 25. 00% 20. 00% 14. 95% 15. 00% 10. 00% 4. 40% 5. 00% 0. 00% Ja Snarare ja Snarare nej Nej
Enkätrapport Fråga 2: Tycker du att informationen som du fick var lätt att förstå? 45. 00% 39. 30% 40. 00% 35. 00% 30. 00% 27. 57% 26. 69% 25. 00% 20. 00% 15. 00% 10. 00% 6. 45% 5. 00% 0. 00% Ja Snarare ja Snarare nej Nej
Enkätrapport Fråga 3: Fick du möjlighet att ställa frågor om något var svårt att förstå? 60. 00% 55. 43% 50. 00% 40. 00% 30. 00% 24. 34% 20. 00% 13. 78% 10. 00% 6. 45% Ja Snarare ja Snarare nej Nej
Enkätrapport Fråga 4: Vände sig vårdpersonalen till dig direkt när de pratade? 50. 00% 45. 00% 44. 87% 40. 00% 35. 00% 32. 26% 30. 00% 25. 00% 20. 00% 17. 60% 15. 00% 10. 00% 5. 28% 5. 00% 0. 00% Ja Snarare ja Snarare nej Nej
Enkätrapport Fråga 5: Hade du tillfälle att själv berätta om din situation och hur du mådde? 60. 00% 56. 89% 50. 00% 40. 00% 30. 00% 24. 34% 20. 00% 12. 90% 10. 00% 5. 87% Ja Snarare ja Snarare nej Nej
Enkätrapport Fråga 6: Tycker du att den du träffade lyssnade på dig? 60. 00% 51. 61% 50. 00% 40. 00% 30. 00% 26. 39% 20. 00% 16. 13% 10. 00% 5. 87% Ja Snarare ja Snarare nej Nej
Enkätrapport Fråga 7: Fick du vara med och bestämma vad ni skulle prata om på träffarna? 35. 00% 32. 26% 30. 00% 25. 22% 25. 00% 21. 99% 20. 53% 20. 00% 15. 00% 10. 00% 5. 00% 0. 00% Ja Snarare ja Snarare nej Nej
Enkätrapport Fråga 8: Tycker du att du blivit hjälpt av träffarna? 35. 00% 32. 55% 30. 00% 26. 39% 25. 81% 25. 00% 20. 00% 15. 25% 15. 00% 10. 00% 5. 00% 0. 00% Ja Snarare ja Snarare nej Nej
Enkätrapport: Delaktig = hjälpt
Enkätrapport: Delaktig = hjälpt
Enkätrapport Fråga 9. Är det något du tycker att man borde ha gjort annorlunda? Vad? ”De borde prata med mig också” ”Jag önskar att de hade lyssnat in mina önskemål lite mer på BUP” ”Pratat på ett sätt som jag lättare förstår” ”Låtit mig byta terapeut när jag bad om det. ” ”Lyssnat på mig. Gett mig rätt medicin från början. ” ”Kunna komma till samma doktor istället för nya hela tiden. ” ”Vill ha samtalstid inte bara medicinprat. ”
Enkätrapport: Slutsatser • Barn behöver vara delaktiga i sin egen vård • Barn behöver få information inför möten - syftet med mötet, vilka som kommer att var där, hur länge och hur ofta, vad barnet kan påverka • Barn behöver få tydlig information och tillfällen att ställa frågor • Barn behöver stärkas i vårdsituationen genom att få bättre information om sina rättigheter • Barn behöver få möjlighet till tidig utredning och möjlighet att påverka vilka insatser som sätts in
Synas & höras! • Information för yrkesverksamma om metod och bemötande • Ungdomstidning som bilaga i Attention nr 1 2017 • Webbplats med information och inspiration för barn och unga med NPF. ung. attention-riks. se • Film om vilken hjälp man kan få inom vården, hur en utredning går till och vilka som jobbar på BUP, inklusive barns upplevelser • Animerade filmer om NPF https: //www. youtube. com/watch? v=OFQMowrd 2 ms
Diskussion • Hur har du och dina barn/barn i din närhet upplevt kontakten med vården? • Har ni förslag på vad Barns röst skulle kunna nå ut till så många barn och behandlare som möjligt? • Är det något ni önskar att Barns röst ska göra för eller tillsammans med er i lokalföreningarna?
Tack för att ni lyssnat! Vill ni få besök av Barns röst eller bidra på något sätt? Hör gärna av er till linnea. rosenberg@attention-riks. se
- Slides: 21