Az eukarita sejtvz II Az aktin filamentumok s

Az eukarióta sejtváz II. Az aktin filamentumok és az intermedier filamentumok Darvas Zsuzsanna Ph. D. egyetemi docens GSI SE

Aktin filamentumok=mikrofilamentumok mikrotubulusok: zöld aktin: piros migration. wordpress. com/. . . /

Baktérium: aktin homológ fehérje www 2. mrc-lmb. cam. ac. uk/SS/Lowe_J/ www 2. mrclmb. cam. ac. uk/groups/jyl/frame_Mre. B. html

Aktin a baktériumsejtben www. pnas. org/. . . /102/51/18602/F 5. expansion. html www. stanford. edu/group/sm_cell_imaging/ A baktérium sejt membránja alatt feladat: sejt alakja, sejt osztódása

aktin filamentumok szerveződése www. answers. com/topic/cytoskeleton www. colorado. edu/MCDB 1150/ohd/overhead. html www. borisylab. northwestern. edu/. . . /lemfig 5. html Polymerizáció /depolimerizáció: polarizált struktúra

www. cytochemistry. net/Cell-biology/actin_fila. . . - polimerizáció depolimerizáció + F aktin: 2 csavart szál G aktin poláris - és + vég homodimerek ATP/ADP kötés Aktin típusok: G aktin és F aktin

F aktin és G aktin ciklusos kapcsolata és a taposómalom jelenség Filamentous (F)-actin is, however, asymmetric and the two extremities retain different kinetic characteristics. Actin monomers assemble much more rapidly at the 'barbed end' compared to the 'pointed end' (these names correspond to the arrowhead appearance of myosin heads bound to actin filaments). The critical concentration of the pointed end is higher than that of the barbed end. When F-actin and G-actin are at equilibrium, the global critical concentration is intermediate between those of the two ends separately. So, at this stage, there is a net loss of molecules at the pointed end a net addition at the barbed end. The two rates balance, which leads to treadmilling — a net flow of actin subunits through the filament.

Aktin filamentum keletkezése in vitro Növekvő aktin filamentumok

Actin binding proteins (ABPs) – aktin kötő fehérjék 3 csoport - polymerizáció/depolymerizáció, nukleáció - kötegelő és keresztkötő fehérjék - motor fehérjék: miozin

ABPs Aktin monomer: ATP és ADP kötött formája ATP kötött: beépül -profilin ADP kötött: leválik-cofilin ADP/ATP csere-CAP Nukleáció (aktin polimerizáció) fehérjéi: ARP komplex: polimerizáció és elágazás Formin: aktin polimerizáció és kontollált növekedés Spire: 4 aktin monomer összekapcsolása-új aktin filamentum indítása Keresztkötő és kötegelő fehérjék Laza és szoros kötegek – -aktinin, fimbrin Két és háromdimenziós hálózatok – filamin, spektrin Sapkaképző fehérjék + végen sapka, amely gátolja a polimerizációt: cap. Z Gelsolin: sapka és rövid filamentum képzés Reguláció: Foszforiláció/defoszforiláció RHo, Rac. Cdc 42 kis G fehérjék

gomba metabolitok cytochalasin – gátolja az aktin polymerizációt www. goutpal. com/colchicine -side-effects. html phalloidin – stabilizálja az F aktin filamentumokat Cytochalasin B Gomba: Helminthosporium dermatioideum commons. wikimedia. org/wiki/Image: Cyt ochalasin. . . Gomba: Amanita phalloides phalloidin

Motor fehérjék: miozinok Szerkezet: nehéz lánc és könnyű láncok globuláris fej és spirális farok fej: motor domén ATP-áz aktivitás Mozás iránya: általában - vég motor

A miozin motorfehérje családfája www. mrc-lmb. cam. ac. uk/myosin/trees. html

Aktin filamentumok szerveződése I. ABPs www. answers. com/topic/cytoskeleton Aktin ( piros): kérgi aktin réteg a plazmamembrán alatt

Molekulák a kérgi aktin hálózat létrehozásában Regulation of actin assembly by the WAVE complex Background Regulation of the actin cytoskeleton is crucial for cell morphology and motility during development, health and disease. In motile cells, actin assembly occurs largely by nucleation of new actin filaments on the sides of existing filaments to generate branched filament networks that push and deform the plasma membrane, causing protrusion of the leading edge. The Arp 2/3 complex is a key factor mediating nucleation and branching of filaments, and it is regulated by nucleation promoting factors such as WASP, N-WASP and WAVE proteins. Upstream signals, initiated by ligands binding to growth factor or chemoattractant receptors, recruit nucleation promoting factors to the plasma membrane, where they stimulate actin nucleation by the Arp 2/3 compex. kirschner. med. harvard. edu/. . . /andres. shtml kis G fehérjék (Rho, Rac, Cdc 42) szerepe szignál továbbítás az aktin filamentumok nukleációjához)

Aktin filamentumok szerveződése II. 1. lamellipódium: 1 2 2. 2 ill. 3 dimenziós aktin hálózat 3. a membrán alatt 4. keresztkötő aktin fehérjék 5. pl. filamin 2. filopódium: párhuzamos aktin kötegek - kötegelő fehérjék pl. fimbrin www. nature. com/. . . /n 7001/fig_tab/430734 a_ F 1. html

www. nature. com/. . . /n 7001/fig_tab/430734 a_F 1. html Actin filaments polymerize at their fast-growing 'barbed' ends near the plasma membrane. They stop growing when they are capped by capping protein. If barbed-end capping activity is high, filaments get capped, stop growing and remain short. This favours an actin filament network that is most efficient for lamellipodium expansion. Filopodia result when filaments of the lamellipodial actin network are recruited by a filopodial tip complex that includes Ena/VASP proteins; filaments grow long because Ena/VASP proteins also inhibit capping locally.

Aktin filamentumok szerveződése III. Mikrobolyhok (villin, fimbrin- kötegelő fehérjék miozin I. – motor fehérje) anatomy. iupui. edu/. . . /cell. f 04/cellf 0 4. html www. cytochemistry. net/. . . /actin_filaments. htm Tövénél: (spektrin, miozin, intermedier filamentumok) terminal web (végháló)

Aktin filamentumok szerveződése IV. scienceblogs. com www. biomedcentral. com/. . . /archive/2006/01 Aktin filamentum kötegek a citoplazmában: stressz rostok szerep az amőboid típusú mozgásban

Mozgás: sejtváz komponensek és motor fehérjék segítségével Két alaptípus: Tubulin alapú mozgás: csilló, ostor Aktin alapú mozgás : amőboid, izom

Amőboid mozgás cellix. imba. oeaw. ac. at/. . . /

1. Álláb (vagy filopódium, lamellipódium) képződés a vezető végen : aktin filamentumok képződése – aktin polimerizáció, elágazás, amelyet kis G fehérjék szabályoznak (Rac, Rho, cdc 42) 2. Sejt-mátrix kölcsönhatás: fokális kontaktusok képződése ebben: sejt-mátrix kapcsoló molekulák integrinek és ECM molekulák szerepe 3. proteolízis: fokális kontaktus területén ECM molekulák bontása MMP (matrix metallo proteináz) enzimek szerepe 4. Aktomiozin kontrakció (transzlokáció) : a fokális kontaktushoz kihorgonyzott aktin filamentumok (stressz rostok) közé miozin filametumok szerveződnek és az aktin filamentumok elcsúszva húzzák a sejtet a vezető vég irányába (miozin foszforiláció: ATP-áz aktivitás) 5. Leválás: a sejt hátsó végén kontaktusok megszüntetése, és filamentumok átrendeződése a fokális az aktin

Fokális kontaktus szerkezete Aktin filamentumok: stress rostok Kötegelő fehérje + miozin Kapcsoló fehérjék integrinek ECM

Striamoeba

Aktin filamentumok szerveződése: izomsejt Izomrostok Miofibrillumok Miofilamentumok szarkomer Aktin - vékony filamentum Miozin – vastag filamentum

Vázizom EM-os kép homepage. smc. edu/. . . /anatomy 1/1 musphys. html

Vékony filamentum szerkezete Aktin filamentumok és ABP -ek Tropomyozin és troponin komplex Tropomyozin: dupla alfa hélix fenntartja a filamentum helyzetét aktin más fehérje kötődést gátolja Troponin: Tn-T tropomyozin kötés Tn-C Ca 2+(4 Ca 2+/mol = calmodulin) kötés Tn-I inhibitor

Vastag filamentum szerkezete I. Filamentum kialakításában: Myosin binding proteins pl. My. BP C, és más fehérjék pl. M protein, myomesin) fej Könnyű láncok MLC „hinge” Nehéz láncok MHC 134 nm miozin fejek Farki részek Bipoláris filamentum

Vastag filamentum térbeli szerkezete II. gilead. org. il/hcm/ Miozin kötő fehérje: My. BPC elhelyezkedése

Aktin filamentumok szerveződése: szarkomer Actin (green), myosin (red). Rod-like tropomyosin molecules (black lines). Thin filaments in muscle sarcomeres are anchored at the Z-disk by the crosslinking protein α -actinin (gold) and are capped by Cap. Z (pink squares). The thin-filament pointed ends terminate within the A band, are capped by tropomodulin (bright red). Myosin-binding-protein C (My. BP-C; yellow transverse lines), (Gregorio et al. 2000). A haráncsíkolt izom és a szívizom müködési egysége a szarkomer

Az izommüködés mechanizmusa: „sliding”: elcsúszás scienceblogs. com vékony filamentumok a vastag filamentumok közé csúsznak szarkomer rövidül (~ 7 nm)

Az elcsúszási mechanizmus

Az elcsúszás menete: Miozin fej ATP hiányában aktinhoz kötődik Miozin fej ATP-t köt és lazán vagy nem kötődik az aktinhoz Miozin ATP-t bont, és a fej konformációja megváltozik A foszfát csoport leválása közben a miozin fej erősen kötődik az aktinhoz ADP leválása közben a fej konformációja megváltozik és elhúzza az aktin filamentumot accessexcellence. org/RC/VL/GG/ecb/myosin_. . .

www. sciencedaily. com/. . . /09/040901091750. htm www. odec. ca/. . . /2007/knig 7 d 2/Using_the_HGP. html intro. bio. umb. edu/. . . /muscle/ actomyosin. html

Szarkoplazmás retikulum szerepe

citokinézis www. lakemichigancollege. edu/. . . /division. html

Kontraktilis gyűrű az osztódó sejtekben straightlab. stanford. edu/cytokinesis. html 219. 221. 200. 61/ywwy/zbsw(E)/edetail 11. htm www. med. upenn. edu/. . . /index. php/g 20001040/p 19626

Duschenne izomdisztrófia www. netterimages. com/image/1267. htm X-hez kötött recesszív öröklődés Duschenne izomdisztrófia és Becker izomdisztrófia

Disztrofin fehérje kimutatása és a DMD/BDM öröklődése X-hez kötött recesszív öröklődésmenet www. blackwellpublishing. com/korfgenetics/figu. . .

Disztrofin: egyik kulcsmolekula az ECM és a sejtváz között Aktin kötőhely-piros Β-dystroglycan kötőhely-zöld Syntrophin kötőhely - sárga jennyndesign. com/DMD/physiology 5. html

Disztrofin gén ghr. nlm. nih. gov/gene=dmd Allél heterogénia compbio. berkeley. edu/. . . /ed/rust/Dystrophin. html in frame (Becker) - frame shift (Duschenne) mutáció

Duchenne és Becker izomdisztrófia Duchenne muscular distrophy Becker muscular distrophy Disztrofin gén: 79 exonból áll – génen belül forró pontok – mutációs helyek többféle klinikai betegség – eltérő mutációk miatt

A sejtváz komponensei: Intermedier filamentumok Aktin filamentum Fő feladatok - sejt alakjának stabilizálása -mechanikai támaszték - szöveti integritás (sejtek sejtváza a sejtkapcsoló struktúrákkal az ECM-hoz kapcsolódik és így a sejtek egymással is egységet alkotnak)

Intermedier filamentumok Xenopus oligodendrocytes, immunostained with antibodies to the intermediate filament protein GFAP (green). Nuclei labelled with DAPI (blue). GFAP (glial fibrillary acidic protein) is a commonly used marker protein for the identification of glial cells. web. uct. ac. za/. . . /research/neurosci 2. htm migration. wordpress. com/. . . /

Baktérium: intermedier filamentum homológ: Crescentin : cre. S Citokeratin 19 -el lamin A-val homológ Feladat: sejt alak Caulobacter crescentus thefutureofthings. c om/articles. php? it em. Id=31/57/

Eukarióta sejtekben 2 nagy IF rendszer sejtmagban citoplazmában - laminokból - eltérő fehérjékből amelyek létrehozzák a nukleáris laminát és az intranukleáris filamentumokat amelyek kapcsolatot teremtenek az ECM és a külső magmembrán között IF –t 65 gén kódolja emberben nagy géncsalád

Intermedier Filamentum IF TEM www. nikonsmallworld. com/gallery. php? grouping=. . . Dr. Alan R. Prescott University of Dundee CHIPs, School of Life Sciences Dundee, UK Cells showing small heat shock protein localized to intermediate filaments (100 x) TEM MT és IF kapcsolat

Sejtvándorlás, sejtmozgás a. Mechanikai támasz Sejtszerkezet stabilizálása Szignál továbbítás és modulálás

Intermedier filamentumok csoportosítása 5 osztályuk van (SHC=sequence homology classes) cytokeratin aminósav szekvencia homológia alapján 1. bázikus keratin (II típus) (CK 1, CK 2, CK 3, CK 4, CK 5, CK 6, CK 7, CK 8 and CK 9. ) 2. savas keratin (I típus) webpathology. com/image. asp? n=7&Ca se=38 (CK 10, CK 12, CK 13, CK 14, CK 16, CK 17, CK 18, CK 19, CK 20) desmin 3. vimentin, desmin, GFAP (glial fibrillary acid protein) 4. neurofilamentum proteinek (NF M, NF H) 5. laminok www. histopathology-india. net/AMF. htm

IF csoportjai és lokalizációja Intermediate-filament proteins (IF in the figure) have been classified into five distinct types on the basis of their sequence identity and tissue distribution (see figure)5. The type-I and -II sequence-homology groups are the keratins of epithelial cells. These form obligate heterodimers that consist of one of each type of keratin (one acidic and one basic) and are categorized under assembly group-1. Type-III intermediate filaments include vimentin, desmin, glial fibrillary acidic protein (GFAP), synemin and peripherin. The neurofilament (NF) triplet proteins — NF-L, NF-M and NF-H — -internexin, syncoilin and nestin comprise the type. IV intermediate filaments. The type-III and type-IV intermediate filaments can form heterodimers with each other and are classified as assembly group-2. Nuclear lamin A and its splice variant, lamin C, together with lamin B 1 and B 2 are type-V intermediate filaments. Because lamins do not seem to co-polymerize with other types of intermediate filament, they have been assigned to assembly group-3. All intermediate-filament proteins have a characteristic tripartite structure, consisting of a highly -helical central rod domain that is flanked by non- -helical head and tail domains. The rod domain consists of the heptad repeats that are the signature of -helical proteins. The heptads are interrupted by short linker sequences (L 1, L 12 and L 2), which results in four -helical segments: 1 A and 1 B comprise 'coil 1', and 2 A and 2 B form 'coil 2'. The structure and length of the central rod domain is highly conserved in vertebrate intermediate-filament proteins, with the exception of the nuclear lamins, which contain six extra heptads in the 1 B segment. The longer 1 B segment is thought to be responsible for the inability of lamins to co-polymerize with other intermediate-filament proteins. A four-residue insertion in segment 2 B that produces a discontinuity in the heptadrepeat pattern ('stutter') is a feature that is highly conserved in all intermediate-filament proteins. The variability of intermediate-filament proteins lies in the length and sequence of the head and tail domains (for example, the long nestin tail or the immunoglobulin fold in the lamin tail domain) that are thought to be involved in regulating the interactions between intermediate filaments and other proteins.

IF szerkezete Közös motívum: 45 nm-es hosszúságú -helikális un. „rod domain” + nem -helikális N terminális fej (head) – és C terminális farok (tail) domén

Intermedier filamentum szerveződése ? (Lodish, H. et al. Mol. Cell Biol. 2000, 767)

Mikrotubulusok szerepe az intermedier filamentumok kialakulásában Particles move along microtubules (MT in the figure) bidirectionally in association with the molecular motors kinesin and dynein/dynactin. b | Particles, which are aggregates of intermediate-filament (IF in the figure) precursor structures/subunits, give rise to squiggles (short filaments). c | Squiggles, in turn, fuse with other squiggles, end-to-end, to form longer filaments. d | Squiggles and long intermediate filaments also move along microtubules in the same way as particles. e | Longer intermediate filaments are formed, which can remain connected to microtubules by motors such as dynein/dynactin.

A magváz és a sejtváz kapcsolata www. mcb. ucdavis. edu/. . . /starr/publications. htm

A magváz, a sejtváz és az ECM kapcsolata – a sejtek egységes hálózatot alkotnak

Intermedier filamentumok kimutatása tumorokban Intermedier filamentumok mutációihoz kötődő betegségek

www. surgicalroundsonline. com/. . . /2007 -02_07. asp IF összetétel jellemző a tumorokra – IF festés a tumorazonosítás lehetősége biocare. net/clone/ks 20 -8/ www. utmem. edu/. . . /Case 003. html Cytokeratin 20 is a unique type I keratin that is expressed in adenocarcinomas of the colon, stomach, pancreas and bile system. It is also expressed in mucinous ovarian tumors, transitional cell carcinomas of the urinary tract, and Merkel cell carcinomas. Tumor cells are positive for Vimentin.

Citokeratin mutáció okozta betegség 12 kromoszóma: KRT 5 gén 17 kromoszóma: KRT 14 gén magas expresszió az epidermis alsóbb rétegeiben Mutációk: epidermolysis bullosa simplex (több mint 60 ismert mutáció)

Epidermolysis bullosa simplex A sejtek közötti hálózat megszakad, s sejtek felső rétegei kis mechanikai stressz hatására vérzés kiséretében leválnak az alsóbb rétegekről

www. biology. iupui. edu/. . . /EBroberts. html Epidermolysis Bullosa simplex AD