Asociados a Estructura de Membrana Metabolismo como fuente

Asociados a: Estructura de Membrana Metabolismo como fuente de energía por oxidación en matriz mitocondrial Regulación metabólica por hormonas Transporte y regulación de solutos hidrofílicos desde y hacia el interior celular. Los fosfolípidos (asociados a proteínas, colesterol, glucolípidos y glucoproteínas) son los principales responsables del concepto permeabilidad selectiva de membranas, tanto en el citosol, como en las distintas organelas de la célula 2

Grupo heterogéneo de sustancias que presentan escasa o nula solubilidad en agua y son solubles en solventes orgánicos (liposolubles o Lipofílicos). Químicamente son ésteres de ácidos carboxílicos y / o fosfóricos con distintos alcoholes, principalmente glicerol o esfingol. 3

Los lípidos tienen especial interés desde el punto de vista biológico: • Son componentes principales de las membranas celulares. • En animales forman el principal material de reserva energética (grasas neutras). • Nutritivamente los lípidos son fuentes de energía importantes por su alto contenido calórico, aportan ácidos grasos esenciales y vehículos de vitaminas liposolubles. 1 gr de grasa provee 9, 3 kcal (38, 9 k. J). • Son sustancias relacionadas a lípidos las hormonas, algunas vitaminas y los ácidos biliares. 4

• Son un conjunto de moléculas orgánicas compuestas principalmente por C, H y en menor medida O, P, S, N. • Químicamente: son ésteres del alcohol glicerol con ácidos carboxílicos (Glicéridos) y/o ésteres fosfóricos (fosfoglicéridos) y/o ésteres del alcohol esfingosina con similares ácidos (Esfingósidos). • Físicamente: son hidrofóbicos, insolubles en agua, solubles en solventes orgánicos alcohol, éter, benceno, cloroformo • Su insolubilidad se debe a sus cadenas alifáticas: saturadas o insaturadas y/o aromáticas que los componen. 5

• Anfipático: Parte apolar o hidrofóbica (“fobia al agua") y otra parte polar o hidrofílica ("que tiene afinidad por el agua"). • La región hidrófoba de los lípidos es la que presenta solo átomos de carbono unidos a átomos de hidrógeno, como la larga "cola" alifática de los ácidos grasos o los anillos del colesterol. • La región hidrófila es la que posee grupos polares o con cargas eléctricas, como el (–OH) del colesterol, el (–COO–) de los ácidos grasos, el (–PO 4 H–) de los fosfolípidos 6

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Funciones biológicas • Reserva energética Los triacilglicéridos son la principal reserva de energía de los animales: un gramo de grasa produce 9, 4 kcal en las reacciones metabólicas de oxidación, mientras que las proteínas y los glúcidos sólo producen 4, 1 kcal/g. • Estructural Los fosfolípidos, los glucolípidos y el colesterol forman las bicapas lipídicas de las membranas celulares. Los triglicéridos del tejido adiposo recubren y proporcionan consistencia a los órganos y protegen mecánicamente estructuras o son aislantes térmicos. 8

• Reguladora, hormonal o de comunicación celular • Funciones coenzimáticas ya que las vitaminas liposolubles de naturaleza lipídica (terpenos, esteroides) intervienen en las rutas metabólicas. • Las hormonas esteroides regulan el metabolismo y las funciones de reproducción • Los glucolípidos actúan como receptores de membrana • Las prostaglandinas, leucotrienos y tromboxanos: poseen un papel destacado en la comunicación celular: inflamación, respuesta inmune y coagulación. 9

Clasificación de lípidos en base a las propiedades físicas y químicas En función de la presencia o no de ácidos grasos en su estructura, los lípidos pueden ser saponificables o insaponificables Saponificables Lípidos símples: Son ésteres carboxílicos - Ceras - Triacilglicéricos (grasas y aceites) Lípidos compuestos: Esteres carboxílicos y/o fosfóricos (Fosfoglicéridos, Fosfoesfingósidos y Glucoesfingósidos) Insaponificables Sustancias Relacionadas a Lípidos: terpenos oxilipinas y derivados de CPPHF

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Las propiedades dependen de los ácidos grasos que los constituyen. Los ácidos grasos son: - saturados - insaturados Los insaturados pueden ser: cis: ambas partes de la cadena en el mismo lado del doble enlace trans: las partes de la cadena en lados opuestos del doble enlace Las grasas saturadas y las trans incrementan significativamente el riesgo de enfermedad coronaria. 12

ACIDOS GRASOS Formados por una larga cadena hidrocarbonada de 12 a 22 átomos de carbono y un grupo carboxilo terminal. Se dividen en saturados e insaturados. 13

Propiedades físicoquímicas de los ácidos grasos Carácter Anfipático: debido a que está formado por un grupo carboxilo (hidrofílico) y una cadena hidrocarbonada con característica hidrofóbica Punto de fusión: depende de la longitud de la cadena y del número de insaturaciones, siendo los ácidos grasos insaturados los que presentan menor punto de fusión, requieren menor energía para fundirse. Esterificación: pueden formar ésteres con grupos alcohol de otras moléculas Saponificación: Por hidrólisis alcalina los ésteres formados anteriormente dan lugar a jabones (sal del ácido graso) 15

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El nivel de empaquetamiento de los ácidos grasos depende de su grado de saturación. Los dobles enlaces no permiten la rotación e introducen un giro rígido en la cola hidrocarbonada. Todos los demás enlaces de la cadena pueden rotar libremente. La configuración cis provoca un codo en la molécula, sin embargo el doble enlace en configuración trans no provoca dicho giro y el ácido graso tiene una estructura parecida al ácido graso saturado.

Los ácidos grasos saturados se empaquetan en ordenamientos casi cristalinos, estabilizados por múltiples interacciones hidrofóbicas. La presencia de uno o más dobles enlaces interfiere en este empaquetamiento dando lugar a agregados menos estables.

CERAS Se obtienen por esterificación de un ácido graso de cadena larga (14 a 36 átomos de carbono) con un alcohol monovalente lineal de cadena larga (16 a 30 átomos de carbono). Son sustancias altamente insolubles en medios acuosos. Se presentan sólidas y duras a t° ambiente. Pto de fusión 60 a 100 °C. Todas las funciones que realizan están relacionadas con su impermeabilidad al agua y con su consistencia firme. Glándulas de la piel de los vertebrados (flexible, lubricada e impermeable) Aves acuáticas (repelencia al agua en sus plumas) En las plantas las ceras recubren las hojas para evitar evaporación de agua y el ataque de parásitos. 20

Estructura de la cera de abeja Lanolina: Sustancia grasa de color amarillo blancuzco, que se obtiene de la lana del cordero o del carnero y de los caballos.

ACILGLICERIDOS Son ésteres de ácidos grasos y glicerol Formados mediante una reacción de condensación llamada esterificación Una molécula de glicerol puede reaccionar con hasta tres moléculas de ácidos grasos, puesto que tiene tres grupos oxhidrilo, obteniendo: -Monoacilglicéridos -Diacilglicéridos -Triacilglicéridos (Son los más importantes). Constituyen la principal reserva energética de los animales 22

Triacilglicéridos: Presentan glicerol esterificado con ácidos grasos iguales y/o distintos. Almacén de energía metabólica concentrada La acción de lipasas permite su hidrólisis a glicerol y ácidos grasos. El proceso de hidrólisis álcalina se llama Saponificación, dando glicerol y sales del ácido graso (jabón) 23

Triacilglicéridos Representación de un triacilglicérido constituido por glicerol, dos ácidos grasos insaturados y uno saturado. Fórmula esquemática de un triacilglicérido con un solo ácido graso insaturado en la posición C-2

FOSFOLÍPIDOS Se caracterizan por poseer un grupo fosfato que les otorga una marcada polaridad. Se clasifican en dos grupos: - Fosfoglicéridos - Fosfoesfingósidos FOSFOGLICERIDOS Compuestos por glicerol, ácido fosfórico y un alcohol o aminoalcohol que forma lo que se denomina la "cabeza" polar del fosfoglicérido Los dos ácidos grasos forman las dos "colas" hidrófobas Los fosfoglicéridos son moléculas con un fuerte carácter anfipático que les permite formar bicapas, que son la arquitectura básica de todas las membranas biológicas 25

FOSFOGLICÉRIDOS 26

El ácido fosfatídico sólo posee un grupo fosfato como cabeza polar. Cada derivado se denomina según el alcohol del grupo de cabeza (X), con el prefijo «fosfatidil-» . En la cardiolipina, dos ácidos fosfatídicos quedan unidos por una molécula de glicerol.

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FOSFOESFINGÓSIDOS Son esfingolípidos con un grupo fosfato Tienen arquitectura molecular y propiedades similares a los fosfoglicéridos, pero no contienen glicerol sino esfingosina, un aminoalcohol de cadena larga al que se un ácido graso, conjunto reconocido con el nombre de Ceramida Si a la ceramida se le un grupo fosfato y a éste la colina (un aminoalcohol) se forma la esfingomielina, componente principal de la vaina de mielina que recubre los axones de las neuronas. 29

ESFINGOMIELINA 32

GLUCOLIPIDOS Son Esfingolípidos formados por una Ceramida (esfingosina + ácido graso) unida a un Glúcido, sin grupo fosfato Se hallan en las bicapas lipídicas de todas las membranas celulares Dos tipos principales de glucolípidos: Cerebrósidos: Son neutros. La ceramida se une a un monosacárido (glucosa o galactosa) o a un oligosacárido. Gangliósidos: Son ácidos. La ceramida se une a un oligosacárido complejo en el que siempre hay ácido siálico. Por eso su carácter ácido. Son muy abundantes en tejido nervioso 33

CEREBRÓSIDO 34

GANGLIÓSIDO 35

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Lípidos de membrana. Semejanza estructural entre los fosfoglicéridos y los esfingolípidos, así como su carácter anfipático. También aparece representado el colesterol, un importante componente de las membranas celulares eucariotas.

LIPIDOS INSAPONIFICABLES Lípidos que no sufren hidrólisis en reacción química con álcalis. -Terpenos -Esteroides -Eicosanoides

TERPENOS: derivados del isopreno con múltiples funciones biológicas Son lípidos derivados del ISOPRENO (2 -METIL-1, 3 -BUTADIENO). Son en su mayoría de origen vegetal, fúngico y bacteriano. Se biosintetizan por la ruta del mevalonato. En las plantas actúan como pigmentos, señales moleculares (hormonas y feromonas) y agentes defensivos. Constituyen los aceites de los vegetales, proporcionando aromas y sabores característicos. Tienen cómo mínimo dos moléculas de isopreno. A partir de ciertos terpenos se forman vitaminas liposolubles. 39

Los terpenos se clasifican de acuerdo a las unidades de isopreno. La unión de unidades de isopreno pueden ser: cabeza-cabeza (uniones 1 -1), cabeza-cola, (uniones 1 -4), cola-cola (uniones 4 -4). 40

Los terpenos se forman por la unión de unidades de isopreno.

Monoterpenos: (dos isoprenos) aceites esenciales de muchas plantas que dan el olor y sabor característicos: mentol, geraniol, limoneno, pineno, alcanfor etc. Geraniol

Sesquiterpenos: 3 unidades de isopreno Diterpenos: 4 unidades de isopreno: ej. fitol (forma parte de la clorofila) Triterpenos: 6 unidades de isopreno: ej. escualeno Tetraterpeno: 8 unidades de isopreno: ej. β caroteno 43

Las vitaminas A, E y K también son diterpenos

ESTEROIDES DERIVADOS DEL CPPHF Se obtienen por decarbonilaciòn oxidativa de terpenos. 45

Esteroides : colesterol y sus derivados se encuentran presentes en la mayoría de las células eucariotas Difieren unos de otros en el número y posición de sustituyentes. Se destacan los siguientes: Colesterol Ácidos biliares Hormonas esteroideas : Glucocorticoides Mineralocorticoides Andrógenos y estrógenos Vitamina D

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COLESTEROL Es el precursor de numerosos esteroides y componente de la bicapa de las membranas celulares 48

Es el principal esteroide en los tejidos animales. Es anfipático con una parte polar (OH en el C 3) y una parte no polar (núcleo esteroideo y cadena lateral del C 17 con 8 átomos de C. Se encuentra intercalado entre los fosfolípidos que forman las membranas de células animales. Constituye del 30 al 40% de los lípidos de membrana donde regula la rigidez y la permeabilidad. Sin el colesterol, las células animales necesitarían una pared como poseen las bacterias. En los mamíferos es el precursor metabólico de otros esteroides como hormonas y ácidos biliares. Si se esterifica con ácidos grasos se convierte en NO polar 49

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ÁCIDOS BILIARES Actúan como detergentes en el intestino emulsionando las grasas de la dieta para hacerlas más accesibles a las enzimas digestivas Son más solubles que el colesterol por tener varios grupos OH-

HORMONAS ESTEROIDEAS Se desplazan por la sangre unidas a proteínas transportadoras desde su sitio de producción a su tejido diana, donde entran en las células y producen cambios en la expresión génica y en el metabolismo. -GLUCOCORTICOIDES: CORTISOL metabolismo de h de C lipidos y proteinas -MINERALOCORTICOIDES: ALDOSTERONA que regulan la excreción de sal y aguan por los riñones -ANDRÓGENOS Y ESTRÓGENOS: testosterona, estradiol, estriol que influyen en el desarrollo y la función sexual.

VITAMINA D Proceso de formación de las vitaminas D 3 y D 2. La vitamina D 3 (colecalciferol) se forma mediante la acción de la luz ultravioleta sobre el ergosterol, mientras que la vitamina D 2 (ergocalciferol) deriva de manera similar del 7 -deshidrocolesterol. Ambas son inactivas.

Molécula de la vitamina D activa: 1, 25 -dihidroxicolecalciferol.

EICOSANOIDES Compuestos que derivan del ácido graso poliinsaturado de 20 carbonos, el ácido araquidónico (20: 4 ∆ 5, 8, 11, 14 ) Los producen la mayor parte de los tejidos de los mamíferos, pero solo algunos vertebrados inferiores e invertebrados. Tienden a actuar localmente, cerca de las células que los producen y no son transportados por el torrente sanquíneo hasta su sitio de a cción. PROSTAGLANDINAS TROMBOXANOS LEUCOTRIENOS

PROSTAGLANDINAS Su nombre procede de glándula prostática de donde se aislaron por primera vez. Son un grupo de moléculas derivadas del ácido araquidónico (C 20 D 5, 8, 11, 14), con amplia variedad de actividades fisiológicas: Regulan la síntesis del mensajero intracelular AMPcíclico. Contracción del músculo liso del útero en el parto Control del flujo sanguíneo a determinados órganos Inducción de la inflamación con su consiguiente dolor Inhibición de la agregación plaquetaria Elevación de la temperatura corporal 58

TROMBOXANOS Los producen las plaquetas y actúan en la formación de coágulos sanguíneos En la reducción del flujo sanguíneo hacia el sitio del coágulo Estimulan la vasoconstricción y la agregación plaquetaria que facilita el inicio de la coagulación sanguínea.

LEUCOTRIENOS Se aislaron en leucocitos Son señales biológicas muy potentes LTD 4 Induce la contracción del músculo que rodea las vías aéreas del pulmón. Un exceso de leucotrienos induce un ataque asmático. Los AINE (antiinflamatorios no esteroideos como la aspirina y el ibuprofeno) son fármacos empleados para reducir los efectos de prostaglandinas y tromboxanos.

MEMBRANAS BIOLÓGICAS Y TRANSPORTE La membrana plasmática es una estructura compleja que facilita el intercambio de información y sustancias entre la célula y el medio extracelular. La concentración de sustancias en el interior se piede regular gracias a la presencia de transportadores selectivos. En la membrana también se sitúan receptores que reciben estímulos del exterior y transmiten la información al interior de la célula.

CONSTITUCION DE LAS MEMBRANAS Todas las membranas se componen de lípidos y proteínas y comparten una estructura común. La membrana plasmática presenta una cara citosólica hacia el interior y una faz exoplasmática hacia el espacio extracelular. Los fosfolípidos (fosfoglicéridos y fosfoesfingósidos) son los componentes más abundantes, con gran presencia de fosfatidilcolina y esfingomielina en membrana externa y de fosfatidil -etanolamina, fosfatidil-serina, fosfatidil-inositol en membrana interna. 62

Estructura de los fosfolípidos. Tanto los glicerofosfolípidos como los esfingolípidos son moléculas anfipáticas y se pueden simplificar como una cabeza polar con dos cadenas o colas hidrofóbicas.

Formación de micelas. Como el agua no puede establecer interacciones con las zonas apolares de las moléculas anfipáticas, la formación de micelas hace que disminuya el número de moléculas de agua en el entorno hidrofóbico.

Los fosfolípidos de membrana forman bicapas Comportamiento de las moléculas anfipáticas en un entorno acuoso. (a) La molécula con una sola cola apolar forma micelas. (b) Las moléculas con dos colas apolares forman bicapas lipídicas. (c) Cuando las bicapas adquieren suficiente tamaño forman estructuras selladas, denominadas liposomas, con un núcleo acuoso. Vehículo de transporte de sustancias con fines terapéuticos.

Los glúcidos (oligosacáridos) se encuentran unidos covalentemente a lípidos (glucolípidos) o a proteínas (glucoproteínas). Los monosacáridos pueden ser glucosa, galactosa, manosa o más complejos como N-Acetil glucosamina o N-Acetil galactosamina. En pequeña proporción y siempre del lado extracelular Cumplen funciones como la adhesión y el reconocimiento celular y también pueden actuar como receptores. El colesterol es cuantitativamente importante en la membrana plasmática, no presenta comportamiento anfipático, es francamente hidrófobo y no forma, por si mismo, bicapas. 66

La bicapa lipídica se diferencia en las distintas células y es asimétrica. En los eritrocitos la fosfatidilcolina y la esfingomielina son más abundantes en la capa externa.

MODELO DE MOSAICO FLUÍDO La bicapa de lípidos presenta proteínas incrustadas que poseen residuos apolares que mantienen interacciones hidrofóbicas con las cadenas de los fosfolípidos y residuos polares en la zona extracelular y citosólica. Existen diferentes posibilidades de distribución de las proteínas sobre la bicapa lípídica: las proteínas integrales pueden atravesar la membrana, o pueden sólo incluir un cierto porcentaje en el lado citosólico o extracelular. Las proteínas periféricas sólo se asocian a la porción polar de la membrana

Proteínas en la membrana: Integrales y Periféricas Proteínas Integrales: poseen porciones de su cadena insertas o “empotradas” en la doble capa lipídica. Son de dificil extracció n. Proteínas Periféricas: No alcanzan el centro de la bicapa lipídic a. Se extraen fácilmente. Están unidas por interacciones con otras proteínas.

No son estructuras fuertes desde el punto de vista mecánico, en contraste con la pared celular de células vegetales o bacterias. Funciones: - Permeabilidad selectiva - Participación en la producción de energía - Separar a la célula del medio que las rodea - Mantener un equilibrio dentro y fuera de la célula 70

Las membranas biológicas son fluídas: La posibilidad de movimiento de los fosfolípidos confiere a las membranas su fluidez característica. Movimientos de los fosfolípidos. Los desplazamientos laterales y los de rotación y flexión son más frecuentes. Sin embargo, el movimiento del lado citosólico al extracelular, o viceversa, es menos frecuente y requiere la acción enzimática.

Los movimientos de los FL y por lo tanto la fluidez de la membrana dependen de los siguientes factores: Temperatura Presencia de insaturaciones En una membrana con fosfolípidos saturados las fuerzas intermoleculares son más intensas y la fluidez menor. Las instauraciones disminuyen el número de interacciones proporcionando membranas más fluidas. Longitud de las cadenas hidrocarbonadas Colesterol Catión Ca+2 (a) Molécula de colesterol. (b) En las células animales el colesterol disminuye la fluidez de las membranas porque aumenta las interacciones al situarse en los espacios que aparecen cuando hay presencia de dobles enlaces en las colas de los fosfolípidos.

La célula es un sistema abierto que intercambia materia y energía con el medio extracelular, lo que implica un pasaje de sustancias a través de la membrana plasmática. . Paso de las moléculas por simple difusión a través de la membrana plasmática. Sólo las moléculas apolares y polares pequeñas pasan por difusión simple. Es necesario que existan estructuras que faciliten el paso de estas moléculas.

Transporte a través de membranas Básicamente hablamos de transporte: Pasivo: es aquel que no requiere energía. No mediado: difusión simple Mediado: difusión facilitada Activo: Requiere energía para el transporte de sustancias. 74

TRANSPORTE A TRAVES DE MEMBRANAS 75

TRANSPORTE PASIVO: DIFUSIÓN SIMPLE Moléculas no polares pequeñas, como O 2, N 2 y CO 2 difunden libremente a través de membranas. El agua y la urea, a pesar de ser polares, atraviesan membranas celulares porque son pequeñas y no poseen carga neta.

TRANSPORTE PASIVO: DIFUSIÓN FACILITADA Las proteínas transmembrana pueden ser de 2 tipos: canales o proteínas transportadoras (llamadas carriers): Canales iónicos: estructuras proteicas que permiten el paso selectivo de iones según su tamaño y su carga. Carrier: se unen en forma específica a la sustancia que transportan y sufren cambios conformacionales que facilitan el paso de un lado a otro de la membrana.

Uniporte: el sitio de unión fija específicamente un solo soluto determinado. Cotransporte: el portador tiene sitios de unión específicos para dos solutos diferentes simporte: dos solutos diferentes que pasan juntos en igual sentido. antiporte: dos solutos diferentes que pasan en sentido opuesto.

TRANSPORTE FACILITADO A TRAVES DE MEMBRANA 79

La difusión facilitada muestra especificidad y saturabilidad. Se forma un complejo transportador-soluto con diferentes proteínas transportadoras (permeasas) que facilitan la difusión de solutos hidrofílicos en ambos sentidos a través de las membranas, tanto plasmáticas como de organelas. Son ejemplos: Transportadores de Glucosa Transportadores de Urea Transportadores de aniones y cationes orgánicos.

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Transportadores de glucosa Uniport, muy selectivos (reconocen los isómeros D, pero no los L), llamados GLUT, se agrupan en 3 Clases: I, II y III. Clase I: GLUT 1: responsable del transporte basal de glucosa en todas las células GLUT 2: específico en intestino y riñón y sensor de glucosa en células β del páncreas GLUT 3: forma neuronal GLUT 4: músculo esquelético y tejido adiposo (regulados por insulina). Clase II: integrada por los GLUT 5 (específico de Fructosa en intestino), 7, 9 y 11. Clase III: incluye 6, 8, 10, 12 y 13. Puede transportar no solo Glucosa, sino también Fructosa y Galactosa en cerebro, músculo hígado, corazón y pulmón. 82

CANALES Forman poros o túneles hidrofílicos a través de la membrana En ellos el pasaje de solutos se hace espontáneamente, a favor del gradiente, sin aporte adicional de energía. Mientras los transportadores o permeasas, alcanzan a transferir 105 partículas por segundo, en los canales se alcanzan 108 partículas por segundo. La mayoría de los canales conocidos dejan pasar iones. Son altamente selectivos para una especie de ión pequeño (Na+, K+, Ca+2, Cl-). 83

Estructura de los canales iónicos El interior de los canales debe tener la naturaleza necesaria para permitir la interacción con la sustancia transportada. (a) un catión de Na+ interacciona con átomos con densidad de carga negativa. (b) Se muestran las respuestas de un canal a diferentes señales.

CANALES DE AGUA El agua, molécula polar, es prácticamente insoluble en la membrana. Si bien esta propiedad restringe su pasaje a través de membranas celulares, tiene un cierto flujo, impulsado por el gradiente osmótico. Sin embargo, llamó la atención en ciertas células, de una permeabilidad muy superior a la esperable, lo que llevó a proponer la existencia de poros o canales para el agua. La hipótesis fue confirmada por el aislamiento de proteínas, un total de 13 isoformas, que formaban esos 85 canales.

Se las llama Acuaporinas (AQP) Nombradas de 1 a 12. AQP 1: aislada en glóbulos rojos, también existe en las células del tubo proximal del nefrón. AQP 2: Son sensibles a Hormona antidiurética (vasopresina) y exclusivas de células del TCP y TCD. AQP 3: Presentes en membrana basolateral de células de tubos colectores renales. AQP 4: Presente en cerebro, retina y músculo esquelético. AQP 5: Glándulas salivares y lacrimales. AQP 6: Células intercaladas de túbulo colector renal. AQP 7: Tejido adiposo (mediador de salida de glicerol). AQP 8: Se expresa en el hígado, en páncreas, intestino delgado, colon, placenta y testículo. AQP 9: Hígado, pulmón, bazo, médula ósea y leucocitos. AQP 10: Intestino. AQP 11 y 12: RE de hígado, cerebro y páncreas. 86

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Transporte Activo El transporte activo es necesario cuando se realiza en dirección opuesta al gradiente, y solo puede realizarse si se provee energía. Mediado por proteínas de las mismas características de las descriptas para difusión facilitada. Ejemplos de transporte activo: ATP asas. Transportadores responsables de mantener los gradientes de iones a través de la membrana (bombas de iones) Necesitan la energía proveniente de la hidrólisis del ATP Son de este tipo: la Na+ K+- ATPasa, las Ca+2 ATPasa y la 88 H+ K+- ATPasa.

Transporte activo primario y secundario En el transporte activo primario la energía proviene de la hidrólisis del ATP y en el secundario proviene del gradiente de concentración que se ha generado con el transporte primario.

RESUMEN TIPOS DE TRANSPORTES 90