Anwendungen von SureBase Reaktionen SureBaseGleichgewichte im Schwerpunktsfach SF

Anwendungen von Säure/Base. Reaktionen • Säure/Base-Gleichgewichte im Schwerpunktsfach SF: Viel Knochenarbeit • Konzepte (Ionenladung, Speziierung, …) zu wenig erlebbar • Teamteaching -Zwang mit Bio

Welches Teilchen wird in Wasser stärker festgehalten?

Gleich viele Wasserstoff. Brücken möglich Aber: Bei NH 4+ zudem Ion-Dipol. Wechselwirkungen

Kokain Chinin p. KS der konjugierten Säure: 8. 4 p. KS der konjugierten Säure: 8. 52 p. KS 2: 4. 1 H + =

Alizarin p. KS 1=6, p. KS 2=10. 5 Ali 2 Blau bis violett - Bestimme die Farbe, die jede Spezies hervorruft - Welche Spezies ist ungeladen? HAlirot H 2 Ali gelb Diethylether HCl 0. 1 M p. H 9 Na. OH 0. 1 M

Gemisch aus: Traubenzucker Alizarin Fett Saure wässrige Lösung p. H 1 Basische wässrige Lösung p. H 13 (1) (3) Dichlormethan (4) Dichlormethan (2) Basische wässrige Lösung p. H 13 (5) Dichlormethan (6)

Wie hält sich eine Zitrone eigentlich aus?

Neutralrot p. Ks 7 Neu Lebende Zwiebelzellen: Neutralrot in den Vakuolen. HNeu+ Neu HNeu+

Neutralrot p. Ks 7 Neu HNeu+ Vakuole, p. H 5 Cytosol, p. H 7 Neu HNeu+ 100 : 1 : HNeu+ 1

Welche Stoffe lassen sich gut in einer Vakuole aufbewahren? Na. Cl Glucose Fett Alizarin Kokain Ethansäure (Essigsäure) Ruberythrinsäure

Alkaloide Piperin Tubocurarin Nicotin Strychnin Chinin Cocain Morphin Lysergsäure Coffein

Wie macht man eine Vakuole sauer?

Lokalanästhetika Lidocain, p. KS der konjugierten Säure: 7. 7 Wirkung setzt schnell ein Wirkt für 1 -2 Stunden Bupivacain, p. KS der konjugierten Säure: 8. 1 Wirkung setzt langsam ein, wirkt 4 -5 Stunden

Cytosol, p. H 7. 0 Blut, p. H 7. 4 Lid HLid+ 5 : : 1 1 2 1 Also im Zellinneren etwa 2. 5 fache Menge an Lidocain. 5 HB+ HLid+ 2 B 1 Lidocain: Anreicherung in der Zelle Penetrationsform innen und aussen in gleicher Konzentration Innen: 5 mal mehr Wirkform Aussen: 2 mal mehr Wirkform :

Welcher Stoff dringt schneller in die Zelle ein? Lidocain: p. Ks 7. 7 Ungeladen : Ionisch = 1 : 2 B Bupivacain: p. Ks 8. 1 Ungeladen : Ionisch = 1 : 5 1 2 1 5 HB+ Cytosol, p. H 7. 0 Blut, p. H 7. 4 Bup 1 Cytosol, p. H 7. 0 Blut, p. H 7. 4 Lid : HBup+ 5 1 : HLid+

Trennen von Stoffen

Gelelektrophorese mit Proteinen Auftrennung nach isoelektrischem Punkt (p. H, bei dem das Protein dem ungeladen ist) Auftrennung Grösse nach

Gelelektrophorese im Modell

Minuspol Ne Np Ro Mg Alg BX KV Pluspol Phthalat-Puffer p. H 5. 5 300 V, ca. 5 Min. Neutralrot Nitrophenol Rotkohlsaft Methanilgelb Alizaringelb R Bromphenolblau und Xylencyanol Kristallviolett

Alizaringelb R: Gemäss Wikipedia p. KS ca. 11. 5 Ist das möglich? rot gelb Alg BX Minuspol Pluspol p. H ca. 5. 5 300 V, ca. 5 Min. p. H ca. 9 300 V, ca. 10 Min.

Alg BX Minuspol Pluspol Vorschlag Alizaringelb R: p. H ca. 5. 5 300 V, ca. 5 Min. p. H ca. 9 300 V, ca. 10 Min.

Erfindung des isoelectric focussing Puffer beim Minuspol Ursprünglicher Puffer beim Pluspol