ANOMALIER I PLACENTA NAVLESNOR OG HINDER 1 GUIDELINEGRUPPEN

  • Slides: 36
Download presentation
ANOMALIER I PLACENTA, NAVLESNOR OG HINDER 1

ANOMALIER I PLACENTA, NAVLESNOR OG HINDER 1

GUIDELINEGRUPPEN Lærke K. Christiansen Richard Farlie Lene Grønbek Henriette Hvide Jensen Ann Nygaard Jensen

GUIDELINEGRUPPEN Lærke K. Christiansen Richard Farlie Lene Grønbek Henriette Hvide Jensen Ann Nygaard Jensen Inge Skaarup Jensen Thorbjørn Jonsson Najaaraq Lund Lone Nikoline Nørgaard Signe Thorlaksen Laura Vase Lise Lotte Torvin Andersen Christina Hjørnet Kamper YV ÆV ÆØ YØ YV Sonograf YV YV ÆØ YØ ÆV ÆV ÆV Kolding Herning Rigshospitalet Roskilde Aalborg Odense Aarhus Rigshospitalet Holbæk Randers Odense Aarhus 2

DISPOSITION Placentatykkelse (Najaaraq) Vasa prævia (Najaaraq) Ns insertion (Laura) Hæmatom (Lærke) Opponnenter og diskussion

DISPOSITION Placentatykkelse (Najaaraq) Vasa prævia (Najaaraq) Ns insertion (Laura) Hæmatom (Lærke) Opponnenter og diskussion 5 min 35 min 3

PLACENTA TYKKELSE

PLACENTA TYKKELSE

PLACENTATYKKELSE Visuelt tyk Måles på tykkeste sted – som regel ved NS- insertion -

PLACENTATYKKELSE Visuelt tyk Måles på tykkeste sted – som regel ved NS- insertion - med transducer vinkelret på placenta Traditionelt anses placenta fortykket når >4 cm Øges med GA 5

PLACENTATYKKELSE - ÆTIOLOGI Inflammation, ødem eller kompensatorisk hypertrofi Teori: hyperinflateret med maternelt blod pga

PLACENTATYKKELSE - ÆTIOLOGI Inflammation, ødem eller kompensatorisk hypertrofi Teori: hyperinflateret med maternelt blod pga distal villøs hypoplasi Tab af de villi der forankrer til decidua kan medføre ”gele-agtig” konsistens ved probetryk Porat et al Ultrasound Obstet. Gynecol. 2013; 42(3): 182 -88 6

HVOR TYK ER FOR TYK? ? Ingen variation i GA 18 -22+6 § Ingen

HVOR TYK ER FOR TYK? ? Ingen variation i GA 18 -22+6 § Ingen sammenhæng med alder, paritet, BMI, fosterbiometrier § Forvægsplacenta 6 -7 mm tyndere Skæringspunkt 35 mm (2. trim. ) og 51 mm (3. trim) (90 -percentilen) Lee 2012 J Ultrasound Med. 2012 Elchalal U et al Placenta 2000; 21 7 Janiaux E et al Am J Obstet Gynecol 1994

ASSOCIATIONER Ingen sammenhæng med spontan præterm fødsel Ingen sammenhæng med maternel diabetes Thompson Placenta.

ASSOCIATIONER Ingen sammenhæng med spontan præterm fødsel Ingen sammenhæng med maternel diabetes Thompson Placenta. 2002 Elchalal U et al Placenta 2000 8

ASSOCIATIONER, FORTSAT Hypertension og præeklamsi (OR 3 -4) SGA/IUGR (OR 3) Flowpåvirkning Perinatal død

ASSOCIATIONER, FORTSAT Hypertension og præeklamsi (OR 3 -4) SGA/IUGR (OR 3) Flowpåvirkning Perinatal død Misdannelser Miwa Springerplus. 2014 Porat Ultrasound Obstet Gynecol. 2013 9

REKOMMANDATIONER Kliniske rekommandationer Styrken af rekommandation Ved visuelt fortykket placenta bør man måle placentatykkelse.

REKOMMANDATIONER Kliniske rekommandationer Styrken af rekommandation Ved visuelt fortykket placenta bør man måle placentatykkelse. B En placenta over 35 mm i 2. trimester kan betragtes som fortykket. B Ved fund af fortykket placenta ved sen gennemskanning, bør man måle flow i a. uterina og overveje at tilbyde tilvækstskanninger. B Ved fund af fortykket placenta med gele-agtig konsistens ved probetryk, bør man tilbyde yderligere udredning (BT, TORCH, PSV evt AC samt tilvækstskanninger) C 10

VASA PRÆVIA

VASA PRÆVIA

VASA PRÆVIA Velamentøse kar der løber < 2 cm fra OI betragtes som vasa

VASA PRÆVIA Velamentøse kar der løber < 2 cm fra OI betragtes som vasa prævia 1: 1000 -6000 Nørgaard LN et al Ugeskrift for læger. 2012; 174: 2947. føtale kar insererer i fosterhinderne og passerer forbi orificium internum(OI) 75 -95% har risikofaktorer § marginal eller velamentøs navlesnorsinsertion, biplacenta, IVF, flerfold og dybtliggende placenta 12

 Ved abnorme NS fund i 2. trimester 6 -25% resolution Nørgaard LN et

Ved abnorme NS fund i 2. trimester 6 -25% resolution Nørgaard LN et al Ugeskrift for læger. 2012; 174: 2947. Bør kontrolleres i 3. trimester 13

DIAGNOSTIK Ved transvaginal UL med doppler: sensitivitet 100%, specificitet 99% for vasa prævia i

DIAGNOSTIK Ved transvaginal UL med doppler: sensitivitet 100%, specificitet 99% for vasa prævia i 2. trimester NS-insertion i placenta kan us på 1 min. ved rutineret personale Ruiter L et al. Ultrasound Obstet Gynecol. 2015 Nomiyama. M et al. Ultrasound Obstet Gynecol 1998; 12: 426– 9. 14

RISIKO FOR PRÆTERM FORLØSNING <GA 32+0 0 -3 % GA 32 -34+0 0 -12%

RISIKO FOR PRÆTERM FORLØSNING <GA 32+0 0 -3 % GA 32 -34+0 0 -12% GA 34 -37+0 16 -47% Golic M et al. Ultraschall Med. 2013 Hasegawa J et al J Perinat Med. 2015 15

HÅNDTERING I GRAVIDITET • RCOG, ACOG, SOGC anbefaler indlæggelse og kortikosteroider fra GA 28+0

HÅNDTERING I GRAVIDITET • RCOG, ACOG, SOGC anbefaler indlæggelse og kortikosteroider fra GA 28+0 Få neonatale dødsfald Hyppigste komplikation RDS 16

REKOMMANDATIONER Kliniske rekommandationer. Styrke af rekommandation Ved fund af velamentøs navlesnorsinsertion, dybtliggende placenta eller

REKOMMANDATIONER Kliniske rekommandationer. Styrke af rekommandation Ved fund af velamentøs navlesnorsinsertion, dybtliggende placenta eller biplacenta bør man foretage transvaginal ULskanning med doppler mhp at undersøge for vasa prævia. B Det anbefales at man foretager transvaginal UL-skanning med doppler til at bekræfte vasa prævia i 3. trimester hvis tilstanden er diagnosticeret i 1. eller 2. trimester. B Det anbefales at man pga. risikoen for akut forløsning overvejer indlæggelse fra GA 34. Der anbefales ikke rutinemæssig brug af kortikosteroider. Dette må bero på en individuel vurdering i henhold til anbefalingerne for brug af disse. Forløsning anbefales ved elektivt sectio senest ved GA 37+0. B C B 17

VELAMENTØS NAVLESNORSINSERTION Sandbjerg/Føt osandbjerg 2017

VELAMENTØS NAVLESNORSINSERTION Sandbjerg/Føt osandbjerg 2017

VELAMENTØS NAVLESNORSINSERTION, DEFINITION Navlesnoren insererer i hinderne. Marginal navlesnorsinsertion: Navlesnoren insererer indenfor 2 cm

VELAMENTØS NAVLESNORSINSERTION, DEFINITION Navlesnoren insererer i hinderne. Marginal navlesnorsinsertion: Navlesnoren insererer indenfor 2 cm fra kanten af placenta.

INCIDENS Incidens: 1 -2, 4% Hyppigere i gemelli-graviditeter, ca 6% VCI findes hyppigere ved

INCIDENS Incidens: 1 -2, 4% Hyppigere i gemelli-graviditeter, ca 6% VCI findes hyppigere ved højt BMI, fertilitetsbehandling og rygning

INCIDENS Incidensen er måske stigende Et finsk kohortestudie undersøgte hele fødselskohorten fra 1989 -1993,

INCIDENS Incidensen er måske stigende Et finsk kohortestudie undersøgte hele fødselskohorten fra 1989 -1993, (n=12750) og her fandt man en incidens på 1, 7%. I samme område blev det samme undersøgt fra 2000 -2011 (n=26. 849) og man fandt en incidens på 2, 4%. Årsagen menes at være pga stigende BMI og øget behov for fertilitetsbehandling i Heinonen et al, Obstet Gynecol, 1996 populationen Räisänen et al, European Journal of Obstetrics and Gynecology and reproduktive Biology, 2012

DIAGNOSE Diagnosen stilles ved UL-skanning i forbindelse med enten 1. trimester skanningen eller misdannelsesskanningen

DIAGNOSE Diagnosen stilles ved UL-skanning i forbindelse med enten 1. trimester skanningen eller misdannelsesskanningen Navlesnoren følges til insertionen i placenta. Man kan supplere med Doppler for at følge karrenes forløb Ved VCI med placenta lavt i uterus bør man supplere med vaginal ULS for at udelukke vasa prævia

DIAGNOSE, FORTSAT Prospektivt studie, 587 fostre undersøgt i forbindelse med 18 -20 ugers ULS

DIAGNOSE, FORTSAT Prospektivt studie, 587 fostre undersøgt i forbindelse med 18 -20 ugers ULS Insertionsstedet blev visualiseret hos 99, 8% (586/587) Tidsforbruget var gennemsnitligt på 20 s, 95% blev visualiseret indenfor 1 min VCI fundet i 4 singletongrav og to gemelligraviditeter, dvs hos 6 fostre 5 fostre havde VCI ved fødslen og 1 havde normal insertion Således: 100% sensitivitet og 99, 8% specificitet § Nomiyama et al: Ultrasound Obstet Gynecol, 1998

DIAGNOSE, FORTSAT Prospektiv undersøgelse, 1 -årig periode, 533 singleton graviditeter undersøgt til 1 -trimester

DIAGNOSE, FORTSAT Prospektiv undersøgelse, 1 -årig periode, 533 singleton graviditeter undersøgt til 1 -trimester skanning Tidsforbrug mindre end 30 s VCI identificeret i 5 tilfælde Diagnosen sikret ved misdannelsesskanning og efter fødsel § Sepulveda, J Ultrasound Med, 2006

OUTCOME Øget risiko for: § Præterm fødsel RR 1, 95 § Perinatal død, RR

OUTCOME Øget risiko for: § Præterm fødsel RR 1, 95 § Perinatal død, RR 2, 15 § Væksthæmning, RR 1, 69 § Indlæggelse på neonatal afdeling, RR 1, 76 § Vahanian et al, AM J Obstet Gynecol, 2015

OUTCOME, FORTSAT Risici under fødslen: Øget risiko for: § CTG-forandringer § Akut sectio §

OUTCOME, FORTSAT Risici under fødslen: Øget risiko for: § CTG-forandringer § Akut sectio § Asfyxi § Hasegava J et al, Ultrasound bstet Gynecol, 2006 For moder øges risiko for: § Fastsiddende placenta, OR 5 § Post partum blødning (>1500 m. L), OR 2 § Ebbing et al, Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavia, 2015

REKOMMANDATIONER

REKOMMANDATIONER

HÆMATOMER

HÆMATOMER

HÆMATOMER Chorionic bump 1. trimester Mindre, konveks udbuling af chorion Øget risiko for spontan

HÆMATOMER Chorionic bump 1. trimester Mindre, konveks udbuling af chorion Øget risiko for spontan abort Ikke øget risiko for præterm fødsel eller føtale anomalier Rekommendation Den gravide informeres om øget risiko for abort, men stadig 83% chance for fødsel af levende barn trods CB Styrke af rekommendation B 29

HÆMATOMER Subchorisk Hæmatom Hyppigst i 1. trimester Findes i alle trimestre Incidens 4 –

HÆMATOMER Subchorisk Hæmatom Hyppigst i 1. trimester Findes i alle trimestre Incidens 4 – 22% Muligvis relateret til ændret vaginalflora Måske hyppigere ved IVF 30

HÆMATOMER Subchorisk hæmatom Hændelse Risiko OR 95% CI Spontan abort 9 – 18 %

HÆMATOMER Subchorisk hæmatom Hændelse Risiko OR 95% CI Spontan abort 9 – 18 % 2, 18 1, 3 – 3, 7 Dødfødsel 1– 2% 2, 09 1, 2 – 3, 7 Abruptio 1– 4% 5, 71 3, 9 – 8, 3 10 – 14 % 1, 40 1, 2 – 1, 7 2– 4% 1, 64 1, 2 – 2, 2 SGA 1, 69 0, 9 – 3, 2 Præeclampsi 1, 47 0, 4 – 5, 9 Preterm fødsel PPROM Tuuli et al. Obstet Gynecol 2011 31

HÆMATOMER Subchorisk hæmatom Kliniske rekommandationer. Styrke af rekommandation Der er ikke evidens for effekt

HÆMATOMER Subchorisk hæmatom Kliniske rekommandationer. Styrke af rekommandation Der er ikke evidens for effekt af yderligere kontrol af subchoriske hæmatomer fundet ved 1. trimesterskanning, selvom der er evidens for øget risiko for abort. B Hvis et hæmatom fundet i 1. trimester ikke kan genfindes ved 2. trimester skanning er der ikke behov for yderligere kontrol i 3. trimester. B Hvis et hæmatom fundet ved 1. trimester-skanning genfindes ved 2. trimester-skanning, eller der er nytilkomne hæmatomer, er der øget risiko for dårligt outcome og man bør overveje ekstra kontrol i 3. trimester. B 32

HÆMATOMER Massiv Subchorisk Hæmatom (Breus Mole) Føtal side af placenta Tykkelse > 1 cm

HÆMATOMER Massiv Subchorisk Hæmatom (Breus Mole) Føtal side af placenta Tykkelse > 1 cm >= 50% placentas overflade 50 % risiko for IUFD Øget risiko for svær IUGR og præterm fødsel 33

HÆMATOMER Massiv Subchorisk Hæmatom Kliniske rekommandationer. Ved fund af MSH i 2. trimester bør

HÆMATOMER Massiv Subchorisk Hæmatom Kliniske rekommandationer. Ved fund af MSH i 2. trimester bør der laves tilvækstskanning og graviditeten bør følges med tilvækst og flow På grund af risikoen for præterm fødsel bør cervixskanning overvejes Ved meget svær IUGR og abnorme flow i 2. trimester kan man overveje at informere om muligheden for at søge om tilladelse til afbrydelse af graviditeten Styrke af rekommandation B B B 34

OPPONENTER 35

OPPONENTER 35

DISKUSSIONSPUNKTER Skal måling af placenta tykkelse være en fast del af sen gennemskanning? Skal

DISKUSSIONSPUNKTER Skal måling af placenta tykkelse være en fast del af sen gennemskanning? Skal vurdering af NS-insertion være en fast del af sen gennemscanning? Anbefaling af tilbud om indlæggelse ved vasa prævia? Fra GA 34? 36