ANESTESIA VENOSA ESTGIOS ANESTSICOS 1951 Guedel Estgio I
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ANESTESIA VENOSA
ESTÁGIOS ANESTÉSICOS • 1951 Guedel - Estágio I – início analgesia e perda da consciência - Estágio II – fase de excitação - Estágio III - Anestesia Cirúrgica 10 plano 20 plano 30 plano 40 plano - Estágio IV – choque bulbar morte
Barbitúricos • Classificação a) ação ultra curta (10 -30 min. ) b) ação curta (30 -120 min. ) c) ação prolongada (6 -12 horas)
Barbitúricos • Tiopental Sódico (Thionembutal) - p. H solução (2, 5%) = 10, 5 Início da ação – velocidade de injeção Término da ação (músculo--- gordura) Atravessa rapidamente barreira placentária (pico concent sanguínea fetal 2 -3 min) - AINE altas concentrações deslocam a ligação com PTNS plasmáticas (aspirina)
Barbitúricos • Tiopental Sódico (Thionembutal) - Mecanismo de ação diminuem a possibilidade de liberação do GABA de seus receptores aumentando sua atividade (mantém canal Cl- aberto) Ação estabilizadora (aumentam o limiar a estimulação elétrica retardam o aumento na permeabilidade ao Na+)
Barbitúricos • Mecanismo de ação - se ligam aos receptores do GABA diminuindo a dissociação deste com seu receptor - diminuem os efeitos excitatórios do glutamato
Barbitúricos • SNC - Sedação a hipnose - Analgesia X Hiperalgesia- doses subclínicas (aumenta sensibilidade a dor somática) ou recuperação sobredoses - Reduz fluxo sg (FSC), consumo cerebral de O 2 (CMRO 2), PIC e PIO - Perfusão/ consumo O 2 – aumentada – pacientes com isquemia cerebral
Barbitúricos • Cardiovasculares - Aumento transitório da FC (estimulação reflexa simpática mediada por barorreceptores) - Redução do DC – ação depressora direta/ diminuição do retorno venoso
Barbitúricos • Efeitos cardiovasculares - diminui PA - aumenta FC
Barbitúricos • Respiratórios - Apnéia transitória Redução VT > FR Redução resposta hipercania Associação MPA (pós-operatório) Respiração fetal
Barbitúricos • FARMACOCINÉTICA - ABSORÇÃO DISTRIBUIÇÃO (ligação PTNs Plasmáticas) BIOTRANSFORMAÇÃO EXCREÇÃO
Barbitúricos
Etomidato • Introduzido em 1972 • Base orgânica não ionizada em sol. aquosa pouco hidrossolúvel • Potência 25 vezes superior ao tiopental • Hidrolizada rapidamente em ácido carboxílico (inativo) + sítios extrahepáticos • Eliminação • 75% ligação às PTNS • Características IC – mínimo efeito acumulativo
Etomidato • Mecanismo de Ação - Hipnose - Potencializa o efeito GABA sobre o receptor GABAA
Etomidato • - SNC Similares aos efeitos dos barbitúricos Efeitos excitatórios reduzidos com MPA Mioclonias (movimentos musculares involuntários)
Etomidato • Cardiovasculares - Discreta redução da FC (MPA) - Diminui consumo O 2 (MVO 2) diminuição da RVP
Etomidato • Respiratórios - Volume e FR - Apnéia transitória
Etomidato • - Outros Efeitos Não libera histamina Mioclonias, náusea e vômito e dor à injeção Insuficiência supra renal dose dependente e reversível 11 -β-hidroxilase converte 11 -deoxicortisol em cortisol * Causando redução do cortisol
Etomidato • Doses - Cão e gato Indução com MPA 1 -2 mg. Kg-1 sem MPA 2 -3 mg. Kg-1 - Uso de MPA
Propofol - Introduzido 1977 - Ácido orgânico (p. Ka 11) - Solução 1% (10% óleo de soja, 2, 25% glicerol e 1, 2% fosfato purificado de ovo)- diluição solução glicosada ou fisiológica - Reduzido “context-sensitive half-time” - “Clearance” de eliminação > fluxo hepático
Propofol - Mecanismo de Ação Potencialização da função GABA sobre a ativação do canal de Cl-
Propofol • SNC - Depressão dose-dependente (SHORT; BUFALARI, 1999) - Potente efeito sobre GABAA - ↓ metabolismo cerebral (THURMON et al. , 1996) - Diminui fluxo sg, consumo de O 2 e aumenta RVcerebral - Indução- contrações tônico-clônicas – sistema extrapiramidal
Propofol • Respiratórios - Apnéia transitória Reduz Vt e f (BRAZ & CASTIGLIA, 2000) ↑Pa. CO 2 e ↓ Pa. O 2 Uso de MPA
Propofol • Cardiovasculares - Diminui PAD PAS (20 -30%) e PAM sem aumento compensatório da FC (SHORT & BUFALARI, 1999) - Reduz DC e RVS (10 -20%) e VS - Vasodilatação venosa e arterial (reposição volume)diminui pré e pós carga
Propofol • Cardiovasculares - Alteração mínima da FC - Rara incidência de arritmias cardíacas (WATKINS et al. , 1987)
Propofol • Outros efeitos - ↓ temperatura – diminuição da atividade metabólica e vasodilatação (venosa e arterial) (FANTONI, 2002) e hipotálamo - opistótomo, pedalagem, tremores (QUANDT et al, . 1998) - WATKINS et al, . não observou alterações neuromusculares pós MPA
Propofol • Doses - Cão e gato Indução Com MPA 3 -4 mg. Kg-1 Sem MPA 6 -8 mg. Kg-1 Manutenção Bolus- 0, 5 a 2, 0 mg. Kg-1 (THURMON et al. , 1996) Infusão continua - 0, 3 a 0, 8 mg. Kg. min. -1
Propofol • Outros efeitos - Dor à injeção - Anti-emético (quimioterapia) - Não potencializa BNM
ANESTESIA DISSOCIATIVA
Anestesia Dissociativa • - Características Manutenção dos reflexos protetores Responsivo a som, luz e outros estímulos sensoriais Aumento do tônus muscular (movimento cabeça e pescoço) - Analgesia somática x visceral (associações)
Anestesia Dissociativa • Mecanismo de Ação - Estimulação seletiva do SNC - Produz sedação, amnésia e analgesia - Antagonimo em receptores NMDA
Anestesia Dissociativa • Farmacocinética - Alta lipossolubilidade Rápido início e término de ação Metabolização hepática ( metabólito 1/3 de ação) 4% da dose inicial recuperado na urina
Anestesia Dissociativa • Efeitos cardiovasculares - Aumento da freqüência cardíaca e aumento da PA – estimulação simpática (cardiomiopatia e hipertiroidismo)
Anestesia Dissociativa • Efeitos respiratórios - Padrão apnêustico - Volume corrente e freqüência respiratória podem estar diminuídas - Broncodilatação
Anestesia Dissociativa • Efeitos SNC - Aumento da fluxo sanguíneo cerebral e PIC - Nistagmo e delírios ao despertar
Anestesia Dissociativa • - Outros efeitos: Irritação tissular Sialorréia PIC (contra indicada em TCE) Efeitos oculares
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