AMINAS CONCEITO So compostos resultantes da substituio dos

AMINAS

CONCEITO • São compostos resultantes da substituição dos átomos de hidrogênio da amônia (NH 3) por radicais orgânicos.

Exemplos Amina primária Amina secundária Amina terciária

Aplicações Práticas • Síntese Orgânica; • Ingredientes na fabricação de alguns tipos de sabões; • Vulcanização da borracha; • Fabricação de corantes (anilina).

Aminas altamente nocivas • Nitrosaminas: um dos mais terríveis e versáteis grupos carcinogênicos descobertos. Metilnitrosamina Dimetilnitrosamina

Nicotina: ingrediente mais ativo na fumaça do cigarro, também utilizada na agricultura. DL 50 em humanos entre 40 a 60 mg.

Propriedades • Interação: Aminas primárias e secundárias fazem ligação de hidrogênio.

Aminas terciária fazem dipolo-dipolo.

• Pontos de fusão e ebulição Mais baixos que álcoois e ácidos carboxílicos. • Solubilidade Até 6 carbonos são solúveis em água, pois podem fazer ligações de hidrogênio, inclusive as terciárias.

• Reatividade São compostos básicos (bases de Brönsted-Lowry). As aminas alifáticas são mais básicas que as aromáticas.

Ordem de basicidade: R 2 NH > R-NH 2 > R 3 N > NH 3 > Ar-NH 2 > Ar 2 -NH > Ar 3 N

Nomenclatura • Utiliza-se a terminação amina, considerando-se os grupos orgânicos ligados como radicais.

Exemplos Etilamina Fenil-metilamina Etil-dimetilamina

Casos particulares Piridina Fenilamina ou anilina

2 -metil-piridina o-etil-fenilamina (ou o-etil-anilina