Adhrence et circulation des lymphocytes 1673 Description des

Adhérence et circulation des lymphocytes

1673 : Description des Globules sanguins par Leeuwenhoek 1964 : Gowans et Knight 1983 : Gallatin, Weissman et Butcher

Généralités q q q Les cellules du système immunitaire ne fonctionnent pas de façon isolée : leur maturation ou leur activation nécessite des interactions avec de nombreux types cellulaires directement ou par le biais de molécules sécrétées : on parle de microenvironnement. Les lymphocytes en particulier naissent, maturent et sont activés dans des lieux bien précis de l’organisme - les organes lymphoides primaires et secondaires. Ces sites sont différents selon que l’on a affaire à des cellules naives ou à des cellules effectrices/mémoire Les lymphocytes activés vont ensuite à la rencontre de l’antigène qui peut être situé n’importe où dans l’organisme (par exemple hépatocyte infecté par un virus) pour l’éliminer. Les lymphocytes doivent donc être capables de circuler entre ces différentes zones, le sang et la lymphe servant de “moyen de transport”.

Thymus Bone marrow Pre T T cells Stem cells Pre B Pre T Secondary lymphoid tissue (LN, spleen, PP) naive lymphocytes Pre T naive lymphocytes Ag presentation B cells Memory lymphocytes Blood Memory lymphocytes Peripheral non lymphoid tissue afferent lymphatics

La circulation des lymphocytes : les mécanismes 1. Les lymphocytes naïfs entrent dans le ganglion via les HEV. Ils utilisent des molécules d’adhérence et des récepteurs spécifiques de molécules chimiotactiques 3. Les cellules T se dirigent vers des zones précises du GG à la rencontre des cellules dendritiques qui présentent l’antigène. Les cellules T (qui ont le bon récepteur) s’activent 2. Les cellules dendritiques entrent dans le ganglion via les lymphatiques afférents en utilisant des mécanismes très voisins 4. Les cellules T activées quittent le ganglion via les lymphatiques efférents

La circulation des lymphocytes : les mécanismes o Les lymphocytes quittent le lit vasculaire grâce à des molécules dites d’adhérence présentes à la surface des lymphocytes et de leurs ligands présents à la surface des cellules endothéliales. o Ils se dirigent spécifiquement vers des zones précises (comme par exemple dans les organes lymphoïdes secondaires vers les zones T ou B dépendantes ou vers un site inflammatoire) grâce à des récepteurs de molécules chimiotactiques (chimiokines, PAF, leucotriènes, C 3 bi).

La circulation des lymphocytes : la cascade d’adhérence o o La sortie des cellules du système immunitaire du sang vers les organes lymphoides secondaires ou les tissus est un mécanisme à plusieurs étapes Implique plusieurs classes de molécules P P P o Molécules d’adhérence Molécules solubles comme les chimiokines Récepteurs des chimiokines Ces molécules ont une distribution variable selon le type cellulaire (lymphocyte, polynucléaire…), l’état de différenciation (lymphocyte naïf, mémoire…) et les conditions physiologiques (inflammation ou pas…) Ley K. et al, Nature Rev Immunol 2007, 7, 678 -689

La circulation des lymphocytes : la cascade d’adhérence o o La sortie des cellules du système immunitaire du sang vers les organes lymphoides secondaires ou les tissus est un mécanisme à plusieurs étapes Implique plusieurs classes de molécules P P P o Molécules d’adhérence Molécules solubles comme les chimiokines Récepteurs des chimiokines Ces molécules ont une distribution variable selon le type cellulaire (lymphocyte, polynucléaire…), l’état de différenciation (lymphocyte naïf, mémoire…) et les conditions physiologiques (inflammation ou pas…) Ley K. et al, Nature Rev Immunol 2007, 7, 678 -689

La circulation des lymphocytes : la cascade d’adhérence o o La sortie des cellules du système immunitaire du sang vers les organes lymphoides secondaires ou les tissus est un mécanisme à plusieurs étapes Implique plusieurs classes de molécules P P P o Molécules d’adhérence Molécules solubles comme les chimiokines Récepteurs des chimiokines Ces molécules ont une distribution variable selon le type cellulaire (lymphocyte, polynucléaire…), l’état de différenciation (lymphocyte naïf, mémoire…) et les conditions physiologiques (inflammation ou pas…) Ley K. et al, Nature Rev Immunol 2007, 7, 678 -689

La circulation des lymphocytes : la cascade d’adhérence o o La sortie des cellules du système immunitaire du sang vers les organes lymphoides secondaires ou les tissus est un mécanisme à plusieurs étapes Implique plusieurs classes de molécules P P P o Molécules d’adhérence Molécules solubles comme les chimiokines Récepteurs des chimiokines Ces molécules ont une distribution variable selon le type cellulaire (lymphocyte, polynucléaire…), l’état de différenciation (lymphocyte naïf, mémoire…) et les conditions physiologiques (inflammation ou pas…) Ley K. et al, Nature Rev Immunol 2007, 7, 678 -689

La circulation des lymphocytes : la cascade d’adhérence o o La sortie des cellules du système immunitaire du sang vers les organes lymphoides secondaires ou les tissus est un mécanisme à plusieurs étapes Implique plusieurs classes de molécules P P P o Molécules d’adhérence Molécules solubles comme les chimiokines Récepteurs des chimiokines Ces molécules ont une distribution variable selon le type cellulaire (lymphocyte, polynucléaire…), l’état de différenciation (lymphocyte naïf, mémoire…) et les conditions physiologiques (inflammation ou pas…)

La circulation des lymphocytes : la cascade d’adhérence

Les sélectines o o o La famille des sélectines est composée de 3 membres (P-, E-, L-sélectine) Toutes sont impliquées dans les phénomène de roulement des leucocytes le long de l’endothélium Leurs ligands sont des molécules sucrées (principalement tétrasaccharides sialyl Lewisx, s. Lex) fixées sur des cores protéiques. o Les P-sélectines P sont stockées dans des granules situées dans les cellules endothéliales et les plaquettes P Elles peuvent transloquer rapidement à la membrane sous l’influence de stimuli inflammatoires P Des cytokines inflammatoires (comme le TNF-a et l’IL-1) entraînent une augmentation de son expression par augmentation de la transcription. o Les E-sélectines P présentes uniquement sur l’endothélium P Leur expression est régulée par les cytokines inflammatoires o Les L-sélectines P Exprimées à la surface de sous-populations leucocytaires P Rapidement effeuillée après activation

Les intégrines o o o Les intégrines sont des hétérodimères (ab) exprimées constitutivement à la surface de la plupart des types cellulaires dont les leucocytes. Elles sont impliquées dans les interactions cellules-cellules et cellulesmatrice extra cellulaire Actuellement 19 chaînes a et 8 chaînes b ont été identifiées qui forment 25 hétérodimères (1 chaîne a peut se lier à plusieurs chaînes b et inversement) Leur expression est extrêmement variable d’un type cellulaire à l’autre. Certaines sont restreintes à des types cellulaires ou des lignées (b 2 intégrines et leucocytes, a. Eb 7 et lymphocytes muqueux) Importance des intégrines de la famille b 2 et a 4 (a 4 b 1 (VLA-4) et a 4 b 7) et de leurs ligands Nat Rev Drug Discov 2010 ; 9 ; 804

Les intégrines o o Elles se présentent à la surface des leucocytes dans un état de basse affinité pour leurs ligands Après activation elles deviennent capables de reconnaître leurs ligands situés sur d’autres cellules ou dans la matrice extra-cellulaire : P P o o L’activation se fait par la stimulation de voies de signalisation intracellulaires déclenchées par différents stimuli (peptides bactériens, chimiokines, activation du TCR. . . ) Ce mécanisme d’activation est appelé « inside-out » et induit 2 phénomènes : P P o Protéines de la matrice extra-cellulaire : FN, TSP, VN, collagène Molécules de surface : ICAMs, VCAM, Mad. CAM (famille des CAMs). . . L’augmentation affinité : changement conformationnel L’augmentation d’avidité : diffusion latérale permettant la formation de clusters d’intégrines Elles sont impliquées dans les phénomènes d’arrêt ferme mais aussi de roulement des leucocytes le long de l’endothélium.

Les intégrines

Les intégrines o A côté des fonctions « adhérence » les intégrines transmettent des signaux et sont impliquées dans de très nombreux rôles : P P P o o Survie cellulaire Contrôle de l’organisation du cytosquelette Motilité cellulaire Prolifération cellulaire Contrôle de la transcription de gènes Leur distribution très large et leurs fonctions variées font qu’elles interviennent (parfois de façon critique) dans de nombreux phénomènes comme l’embryogénèse, la coagulation… Leur importance a été mis en évidence dans des défauts génétiques chez l’homme : P P Plaquettes : GT mutations GPIIb/IIIa (intégrine a. IIbb 3) Leucocytes : LAD I et LAD I variants (ou LAD III) Peau : Épidermolyses bulleuses (a 4 b 6) Muscle : Myopathies congénitales (mutations de la chaîne a 7)

LAD (Leukocyte Adhesion Deficiency Disease) o LAD type I : n n n o Rares (environ 300 cas) Pas ou peu d’expression en surface des intégrines de la famille b 2 Formes sévères (<1%) ou modérées (2. 5 -10%) Le fonctionnement des neutrophiles est fortement altéré car ils utilisent les b 2 intégrines pour adhérer à l’endothélium, migrer, ingérer des microorganismes recouverts de C 3 bi Neutrophilie paradoxale en cas d’infection, sans pus Compensation par d’autres intégrines car pas d’infections virales majeures ni de trouble de HSR Il existe d’autres formes qui peuvent correspondre : n n à un défaut de transmission du signal par les intégrines à un défaut congénital de fucosylation des ligands des sélectines (et d’autres glycoprotéines)

LAD : expression de la chaîne b 2 de la famille des intégrine

Les Chimiokines (ou cytokines chimiotactiques) o Initialement identifiées comme une famille de petites molécules induites par l'inflammation et capables d'attirer les leucocytes au cours de l'inflammation. o Plus de 50 identifiées à ce jour o protéines de 8 à 10 k. Da avec 20 -70 % homologie o Toutes les chimiokines (sauf 2 qui sont fixées à la membrane plasmique) sont sécrétées.

Les Chimiokines (ou cytokines chimiotactiques) o Elles permettent : P d’activer les intégrines et d’induire une adhérence forte P de contrôler la circulation des leucocytes dans les tissus (par exemple l’étude des souris déficientes en SDF-1 montrent son rôle critique dans la migration des précurseurs myéloïdes du foie foetal vers la moelle osseuse) o Au cours de l’inflammation la sécrétion de chimiokines est augmentée considérablement et permet l’afflux des leucocytes dans les tissus inflammatoires. o Dans les maladies inflammatoires la sécrétion de chimiokines est impliquée dans la migration et l’activation des leucocytes (cibles thérapeutiques).

Les Chimiokines (ou cytokines chimiotactiques) o Sont classifiées sur un plan structural en 2 grandes sous-familles (comprenant plus de 50 chimiokines) avec P 2 ponts disulfures et 4 cystéines P a chemokines : CXC P b chemokines : CC o Les C chimiokines (2 chimiokines lymphotactin a et b) et CX 3 C chimiokine (Fractalkine) sont des sous-familles mineures. o Classification physiologique : P inflammatoires (ou inductibles) P homéostatiques (ou constitutives, lymphoïdes) P double fonctions

Les 4 familles de chimiokines CXC chimiokines CC chimiokines

Les chimiokines (ou cytokines chimiotactiques) o Chimiokines inflammatoires (ou inductibles) P Leur source majeure sont les cellules endothéliales activées, les cellules épithéliales, les leucocytes (mais après activation - LPS pratiquement n’importe quelle cellule peut en produire) P Elles sont peu spécifiques agissant sur les cellules de l’immunité naturelle et acquise. P Elles contrôlent le recrutement des cellules effectrices au cours de l’inflammation, des infections, des tumeurs, des lésions tissulaires o Chimiokines homéostatiques (ou constitutives, lymphoïdes, housekeeping) P produites principalement dans les tissus lymphoides. P elles contrôlent la circulation des leucocytes au cours de l’hématopoïèse (MO, Thymus), de la surveillance des tissus, de l’initiation de la réponse immune (circulation entre GG, rate, plaques de Peyer). P Elles ont un rôle majeur dans la maturation lymphocytaire en permettant l’entrée ou la sortie d’un micro-environnement donné à un stade précis

Les chimiokines (ou cytokines chimiotactiques) o o o In vivo les chimiokines sont immobilisées sur la matrice extra-cellulaire ou à la surface cellulaire liée à des glycosaminoglycans. Permet de faire des gradients (évite que les chimiokines soient emportées dans le torrent circulatoire par exemple) Il existe 2 régions dans la partie Nt permettant P La fixation à un récepteur spécifique P La fixation à la matrice ou à la surface cellulaire

Les récepteurs des chimiokines o o Molécules heptaspanes 19 récepteurs connus actuellement o Les couples chimiokines-récepteurs ne sont en général pas spécifiques Sont également exprimés sur d’autres types cellulaires (neurones, cellules épithéliales, endothéliales. . . ) autres rôles que le chémotactisme Récepteurs d’agents infectieux (HIV, paludisme) o o o P 6 CXCR (récepteur des a chemokines) P 11 CCR (récepteur des b chemokines) P 1 CX 3 CR P 1 XCR

Récepteurs des chimiokines : un exemple en dehors du système immunitaire

HIV et chimiokines : un long chemin ensemble o Découverte de facteurs HIV-suppresseurs synthétisés et libérés par les lymphocytes T CD 8+ puis identifiés comme étant des chimiokines inflammatoires (1995) : n n n RANTES (CCL 5) MIP-1 a (CCL 3) MIP-1 b (CCL 4) o Identification en 1996 d’un second co-récepteur cellulaire pour le HIV qui est aussi un récepteur pour une chimiokine (CXCR 4) o Identification d’un autre récepteur de chimiokine (CCR 5)

HIV et chimiokines : un long chemin ensemble o Gp 120/gp 41 viral se fixe sur le CD 4 (sous-population des cellules T et macrophages) o Co-récepteurs : CXCR 4 (entrée dans les cellules T) et CCR 5 (entrée dans les macrophages et T activés) Este JA, The Lancet 2007, 370, 81 -88

HIV et chimiokines ¨ Homozygotes CCR 5 D 32 et hétérozygotes ¨ Pas de déficit immunitaire apparent notable chez ces patients suggérant que le blocage pharmacologique de CCR 5 serait relativement bénin (mais n’écarte pas une action croisée sur d’autres récepteurs de chimiokines) ¨ Associé également à un risque diminué (asthme), une évolution moins sévère (polyarthrite rhumatoïde), un début retardé de la maladie (sclérose en plaque) suggérant un rôle immunosuppresseur. ¨ Mortalité augmentée dans infection du virus du Nil

HIV et chimiokines

Les cellules T naives et mémoire ont des molécules d’adhérence et des récepteurs des chimiokines différents

Les cellules T naives et mémoire ont des molécules d’adhérence et des récepteurs des chimiokines différents : ils ne vont pas aux mêmes endroits. L’exemple du ganglion

Pour les autres tissus, c’est le même principe…

Dans les maladies inflammatoires, l’entrée des cellules immunitaires dans les tissus cibles obéissent aux mêmes mécanismes 2 affections Th 1 et 2 affections Th 2 : les mécanismes qui sous-tendent la migration tissulaire sont identiques (bien que les molécules impliquées soient différentes).

Les CAMs leucocytaires et endothéliaux cibles de l’immunothérapie dans les maladies inflammatoires ? o o o L’inflammation est une réponse physiologique majeure (et bénéfique) de l’organisme à l’invasion d’agents infectieux et à l’agression tissulaire Inappropriée, non ou mal contrôlée, persistante, elle devient néfaste et conduit à, contribue à ou aggrave de nombreuses pathologies (ischiémiereperfusion, maladies inflammatoires, auto-immunes…) Le recrutement des leucocytes sanguins vers les tissus est essentiel à la réaction inflammatoire. Survient au cours d’un processus comprenant plusieurs étapes séquentielles (et plus ou moins superposées) Le blocage d’une de ces étapes (par interférence avec une molécule clef) devrait permettre de bloquer le processus dans son ensemble NEJM 1998 ; 338 ; 436

Les CAMs leucocytaires et endothéliaux cibles de l’immunothérapie dans les maladies inflammatoires ? o o Des modèles précliniques très prometteurs Des résultats cliniques décevants pour les sélectines et l’intégrine b 2 (avec des exceptions comme psoriasis, asthme) en particulier dans les syndromes d’ischiémie-reperfusion. n n n Surestimation de l’importance réelle de ces voies ? Voies redondantes ? L’effet des anti-a. L pourrait être secondaire à d’autres effets que le blocage de LFA-1 o o en particulier intervient dans la présentation de l’antigène par les cellules de Langherans ; La migration transendothéliale ; interactions entre cellules T et kératinocytes A l’opposé cibler les a 4 intégrines est efficace dans plusieurs maladies (IBD, MS) n n Maladies pour lesquelles lymphocytes jouent un rôle prépondérant Autres modes d’action (exocytose, production de cytokine, motilité. . ) Moins immunosuppresseur que les anti-b 2 (qui miment LAD-I & II) Efficacité et effets secondaires à long terme ?

Inhiber la migration cellulaire dans les maladies inflammatoires ?

Le psoriasis o o o Maladie chronique et incurable Infiltration dermique et epidermique par des neutrophiles et des cellules T activées LFA-1 est impliquée dans de nombreux mécanismes : P P o o activation des cellules T dans les organes lymphoides secondaires, la circulation lymphocytaire et la migration dans la peau, la reactivation des cellules T dans la peau et les interactions lymphocytes T avec les keratinocytes Utilisation d’un anticorps humanisé dirigé contre LFA 1 (efalizumab) Retiré du marché en 2009 (PML) Effet de l’anticorps anti LFA-1 Amélioration du psoriasis (amélioration du PAS index) Effet du placebo

Sclérose en plaque : physiopathologie o o o Plusieurs types de cellules immunitaires entrent dans le système nerveux central Les lymphocytes T centraux mémoire (TCM) passent des veinules post capillaires des plexus choroides dans le stroma (1) puis à travers l’épithélium des plexus choroïdes dans le LCR (2). Ces TCM ont pour fonction la surveillance du SNC Les lymphocytes T effecteurs mémoire activés et les monocytes passent de la circulation intra cranienne dans les sites inflammatoires à travers la barrière méningée Toutes cellules expriment l’intégrine a 4 b 1 (le contre récepteur sur l’endothelium ou les plexus choroïdes n’est pas formellement identifié) Leur circulation est perturbée par le natalizumab (anticorps anti-a 4)

Sclérose en plaque o o En 1990 le rôle de l’intégrine a 4 b 1 dans la migration des lymphocytes vers le SNC est démontré dans les modèles de rat atteints de SEP Ac anti-a 4 diminuent le nombre de Effet de l’anticorps lésions dans les modèles animaux de anti a 4 intégrine SEP Etude en 2003 sur 213 patients atteints de sclérose en plaque traités soit avec un anticorps humanisé anti a 4 intégrine (natalizumab) soit un placebo Effet du placebo Evalué sur l’apparition de nouvelles lésions neurologiques détectées par imagerie cérébrale au cours des 6 mois suivants le traitement P P 9. 6 par patient pour le groupe placebo 0. 7 a 1. 1 pour les groupes natalizumab Nbre de nouvelles lésions

Le rôle du microenvironnement dans les phénomènes de homing o o Les capacités d’entrée des cellules T mémoires depuis la circulation dans un tissu sont variables On distingue, selon les mécanismes d’entrée, 2 types de tissu : n n o o Les tissus à entrée “restreinte” Les tissus à entrée “libre” Les molécules impliquées dans les sites à “entrée libre” (LFA-1, VLA-4, CD 44, PSGL 1) sont sur-exprimées sur l’ensemble des lymphocytes mémoires Par contre les sites à “entrée restreinte” (peau, tube digestif, système nerveux) sont colonisés par des cellules mémoires qui doivent exprimer un jeu particulier de molécules d’adhérence et de récepteurs de chimiokines. Nature Review Immunology, 2009, 9, 15

Le rôle du microenvironnement dans les phénomènes de homing o o o Le microenvironnement dans lequel la cellule T est activée est essentiel dans la formation de cellules capables de retourner dans le même type de tissus Les cellules dendritiques de la peau ou du tube digestif vont favoriser l’expression de récepteurs de chimiokines spécifiques aux chimiokines sécrétées par la peau ou le tube digestif Les cellules effectrices T vont alors pouvoir retourner dans le tissu qui leur a “donné naissance”

Les lymphocytes coopèrent pour l’entrée dans les tissus

C’est pas le tout d’entrer, il faut aussi sortir…

Chimiokines et immunité non spécifique o o o Les chimiokines jouent également un rôle important dans les liens entre immunité innée et immunité acquise. En particulier les cellules dendritiques activées par des dérivés microbiens (peptidoglycans des BGP, lipoprotéines bactériennes, DNA bactérien contenant des dinucléotides déméthylés Cp. G) et chargées de l’antigène migrent vers les organes lymphoïdes secondaires pour activer le système immun spécifique. De plus les macrophages et les cellules dendritiques activés, sécrètent en périphérie des chimiokines qui attirent différentes classes de leucocytes.

Chimiokines et immunité non spécifique 2. L’activation des cellules dendritiques via les TLR module l’expression de certains récepteurs de chimiokines leur permettant de quitter la périphérie pour aller vers les lymphatiques, direction les organes lymphoïdes secondaires.

Chimiokines et immunité non spécifique 2. Après activation et phagocytose de l’antigène, elles expriment du CCR 7 et entrent dans les lymphatiques, direction organes lymphoïdes secondaires. 1. Les cellules dendritiques immatures quittent le sang et entrent dans les tissus grâce à des récepteurs de chimiokines (CCR 1, 2, 5, 6, 9, CXCR 4) 4. Au niveau du site inflammatoire, la sécrétion de chimiokines permet d’attirer et de faire entrer les lymphocytes effecteurs et mémoires. 3. Dans les organes lymphoïdes secondaires, présentation de l’antigène.

Chimiokines et immunité non spécifique 4. Au niveau du site inflammatoire, la sécrétion de chimiokines induite par les TLR permet d’attirer et de faire entrer les leucocytes.

Chimiokines et immunité non spécifique 4. Au niveau du site inflammatoire, la sécrétion de chimiokines par les CTLs permet de recruter et d’amplifier la réponse immune.

Athérosclérose ¨ L’inflammation est un élément crucial dans le développement de l’athérosclérose ¨ Les macrophages et les lymphocytes sont les principales cellules inflammatoires retrouvées dans les vaisseaux pathologiques. ¨ L’athérosclérose est une maladie inflammatoire dans laquelle de nombreux mécanismes immunitaires interagissent avec les facteurs métaboliques pour initier, propager et activer les lésions artérielles

Molécules d’adhérence/chimiokines et cancer o De nombreux cancers humains développent un réseau complexe de chimiokines et expriment des récepteurs de chimiokines o La production de chimiokines, l’expression des récepteurs des chimiokines des molécules d’adhérence et leur signalisation sont modifiées o Les conséquences sont multiples : n n n Contrôler l’importance et la composition de l’infiltrat leucocytaire Modifier la réponse immune L’angiogénèse La croissance de la tumeur (croissance et apoptose) Migration

Chimiokines et Cancer o Les récepteurs des chimiokines peuvent être exprimés sur des cellules cancéreuses et contribuer à l’apparition de métastases dans des lieux précis (cancer du sein et mélanomes malins) o Cancer du sein : expriment CXCR 4 et CCR 7 dont les ligands (chimiokines) se trouvent dans les ganglions, le foie, les poumons, la moelle osseuse o Mélanomes malins expriment en plus CCR 10 (dont le ligand CTACK est exprimé au niveau de la peau)

Chimiokines et cancer : l’implication des récepteurs des chimiokines dans les métastases des cancers du sein Nature 2001 ; 410 ; 50

Perturbation de la cascade d’adhésion leucocytaire o o L’infiltration lymphocytaire des tumeurs est en règle générale associée à un meilleur pronostic : cela souligne le role anti tumoral du système immunitaire Un des moyens developpé par les tumeurs pour échapper au systeme immunitaire est de perturber la cascade d’adhésion leucocytaire au niveau des vaisseaux tumoraux n n n Les tumeurs modulent l’expression de nombreuses molécules d’adhérence Résulte dans un recrutement “choisi” des leucocytes Le flux sanguin et la pression interstitielle sont également perturbés Castermans K et al, BBA 2007, 1776, 160 -1

Chimiokines et cancer o o Les chimiokines et les molécules d’adhérence sont sans aucun doute importantes mais il ne faut pas oublier qu’il s’agit de processus très complexes impliquant de très nombreux facteurs : n n n altérations génétiques, adhésion, microenvironnement… Mc. Sherry EA et al, Cell Mol Life Sci 2007, 64, 3201

Et si on résumait tout avec une seule diapo…