A Lacido benzenecarbossilico acido benzoico pi forte dellacido

A L’acido benzenecarbossilico (acido benzoico) è più forte dell’acido acetico, a causa della maggiore risonanza che ha l’anione benzenecarbossilato rispetto all’anione acetato B Nella reazione di esterificazione dell’acido etanoico con metanolo, catalizzata da acidi, il metanolo compie un attacco nucleofilo sull’atomo di carbonio 1 dell’acido protonato C Se l’asserzione B è corretta, la stessa reazione di esterificazione dà due prodotti enantiomeri, perché l’attacco nucleofilo può avvenire con due modalità diverse D La N-fenil-benzenammina è una base più forte della N-metil-metanammina

A Si produce dal butanone in ambiente basico B È il prodotto della condensazione aldolica fra due molecole di butanale C Se l’asserzione A è corretta, questo è uno dei quattro possibili prodotti stereoisomeri D Se l’asserzione B è corretta, questo è uno dei quattro possibili prodotti stereoisomeri

CH 3 H A Per idrolisi basica dà uno ione etanoato e una molecola di 2 -propanammina B È un’ammide secondaria C È acetato di 2 -propil-ammonio D È la base di Schiff che si forma mettendo a reagire etanale e 2 -propanammina

Questo composto A Per idrolisi acida dà propanone e l’amminoalcole 3 -ammino-1 propanolo B È un emiacetale che si forma facendo reagire 2 -propanone e 1, 3 -propandiolo C Contiene un legame etereo D Contiene un legame estereo

Questo composto A B C D Per idrolisi acida dà acido butandioico È il lattone dell’acido 4 -idrossibutanoico È lìanidride ciclica dell’acido butandioco È il ciclopropanone O

Questo composto A Per idrolisi acida dà N-metil-1 -butanmmina B È una base debole C È aromatico D E’ l’intermedio della reazione di metilazione “esauriente” dell’azociclopentano con CH 3 I

Di questa molecola esistono, compreso questo, 16 stereoisomeri VERO FALSO

Di questa molecola esistono, compreso questo, 8 stereoisomeri VERO FALSO

Per addizione elettrofila di una molecola di acqua da questo composto si ottiene una miscela di prodotti, uno dei quali è achirale: Il 3 -metil-2/R), 3(S)-diossipentano VERO FALSO

Questo è il tutto cis -1, 2, 3 -trimetilcicloesano VERO FALSO Questo composto ha tre carboni chirali ed è otticamente attivo VERO FALSO

Il nome del composto è 2 -nitro-1, 3 -dimetilbenzene VERO Per reazione con una molecola di cloro molecolare in presenza di tricloruro di ferro (III) si ottiene come prodotto principale il 2 -nitro-5 cloro-1, 3 -dimetilbenzene FALSO VERO FALSO

La giunzione fra i due anelli è trans VERO FALSO Questo composto può dare reazioni di sostituzione radicalica VERO FALSO

Il nome corretto del composto è (E)-2, 3, 5 -trimetil-3 -eptene VERO FALSO Per addizione elettrofila di HCl dà solo il 2, 3(R), 5(S)-trimetil-3 -cloroeptano VERO FALSO

Questo composto è isomero del 1, 3 -eptadiene VERO FALSO

Per addizione elettrofila di una molecola di HCl, da questo composto si ottiene una miscela contenente 2, 5 -dimetil-2 -cloro-3 -eptene e 3, 6 -dimetil-3 -cloro-3 -eptene VERO FALSO

Questo composto è otticamente attivo? VERO FALSO

A Pirazina, piridina e pirimidina sono aromatiche ma non basiche B In ciascuna delle strutture di pirrolo, tiofene, furano, benzene, piridina, pirimidina, sono delocalizzati sei elettroni C Il Kb dell’imidazolo è influenzato dalla risonanza D Imidazolo e Tiazolo hanno carattere sia aromatico che basico

Data la reazione redox: a. A + b. B c. C + d. D [C]c ·[D]d DG = DGo - RT·ln [A]a ·[B]b È corretta È sbagliata

Per la reazione A + B C +D sono stati ottenuti i seguenti dati cinetici [A] [B] m. M 20 20 30 10 20 velocità mmoli/litro/min 100 150 La reazione è di ordine 0 1 2 3

Per la reazione A + B C +D sono stati ottenuti i seguenti dati cinetici [A] [B] m. M 20 30 30 100 50 velocità mmoli/litro/min 400 600 150 La reazione è di ordine 0 1 2 3