A Drosophila szemszn rkldse A Drosophila szemszn rkldse
- Slides: 17
A Drosophila szemszín öröklődése
A Drosophila szemszín öröklődése
Morgan magyarázata az Abraxas és a házityúk színöröklésére is ráillik X X X Y
Morgan magyarázata az Abraxas és a házityúk színöröklésére is ráillik Z Z X X Z W X Y Ha a hím hordoz heteromorf ivari kromoszómákat: X Y szexkromoszómák Z Z Z W Ha a nőstény hordoz heteromorf ivari kromoszómákat: Z W szexkromoszómák
Bridges elsődleges és másodlagos kivételeket eredményező Drosophila keresztezései. Red = piros-szemű White = fehér-szemű 1/2000 1/25
Az elsődleges kivétel utódok magyarázata az X kromoszóma nondiszjunkciója
Az elsődleges kivétel utódok magyarázata az X kromoszóma nondiszjunkciója 0, 05%
A másodlagos kivétel utódok magyarázata az abnormális XXY kromoszóma kétféle szegregációja (1/25)
Kromoszóma vizsgálat megerősítette a feltételezett abnormális X kromoszóma számot a kivételes utódokban A szemszín rendellenes öröklésmenete és a kromoszómaszerelvény rendellenes öröklődése tehát közvetlenül összefügg.
Az ember nemhez kötött recesszív tulajdonságainak öröklődése Az X-hez kötött recesszív allélek pedigréje mutatja, hogy az apákban kifejeződő rendellenesség nem jelentkezik lányaikban, azonban azok fiaiban újra megjelenik. A III-3 és III-4 egyedek fenotípusuk alapján nem különböztethetők meg.
X-hez kötött recesszív rendellenesség, a hemofilia öröklése az európai uralkodóházban. A vérzékenységet okozó allél valószínűleg Viktória királynő ivarsejtjeiben keletkezett. A családon belüli házasodások miatt a rendellenesség elterjedt az egész családban.
Az ember nemhez kötött domináns tulajdonságok öröklődése A férfiakban megjelenő X-hez kötött domináns fenotípust a lányaik öröklik. A terhelt nők általában heterozigóták, és a rendellenességet a fiaik felére és a lányaikra örökítik. Ilyen rendellenesség pl. a hipofoszfatémia, a D vitamin rezisztens angolkór egy fajtája.
A diploid állati szervezetek életciklusa Az ivarsejtek meiózis útján keletkeznek
A haploid szervezetek életciklusa Az „ivarsejtek” mitózissal keletkeznek, a meiózis haplospórákat eredményez, de a Mendel törvények - melyek a meiózis törvényei itt is érvényesek.
A diploid növények nemzedékváltakozása (w+ ; r), (w ; r+), (w+ ; r+), (w ; r) Az ivarsejtek mitózissal keletkeznek, a meiózis meiospórákat eredményez, melyek génösszetétele a mendeli szabályokat követi.
A diploid virágos növények nemzedékváltakozása A haploid gametofiton nemzedék néhány sejtre redukálódik. A hím gametofiton a pollen és a belőle képződő spermasejt és tömlősejt, a női gametofiton az embriózsák sejtjei a petesejttel, a segítő és ellenlábas sejtekkel.
A Mendel törvények a kromoszómák - és a rajtuk található gének - meiózis során tanúsított viselkedésre vonatkoznak. - Az első törvény arra vonatkozik, hogy anafázis I-ben a homológok szétválnak egymástól. - A második törvény arra vonatkozik, hogy anafázis I-ben az egyes kromoszómák homológjai a többi kromoszómától függetlenül válnak szét. A Mendel törvények tehát általános érvényűek az élővilágban minden olyan élőlényre nézve, amelynek meiózisa van.
- Ufpa na drosophila melanogaster a cor do corpo
- Drosophila
- Linkage group in drosophila
- "drosophila subobscura"
- Drosophila pseudoobscura
- Drosophila bifurca
- Hox gene mutation in drosophila
- Sex sum
- Cromosomi giganti
- Mutación por sustitución
- Drosophila pseudoobscura
- Genetics of axis specification in drosophila
- Complete linkage in drosophila
- "drosophila subobscura"
- Sympatric vs allopatric
- Crossing over drosophila
- Drosophila cinnabar
- Bar eye in drosophila