A Drosophila szemszn rkldse A Drosophila szemszn rkldse

  • Slides: 17
Download presentation
A Drosophila szemszín öröklődése

A Drosophila szemszín öröklődése

A Drosophila szemszín öröklődése

A Drosophila szemszín öröklődése

Morgan magyarázata az Abraxas és a házityúk színöröklésére is ráillik X X X Y

Morgan magyarázata az Abraxas és a házityúk színöröklésére is ráillik X X X Y

Morgan magyarázata az Abraxas és a házityúk színöröklésére is ráillik Z Z X X

Morgan magyarázata az Abraxas és a házityúk színöröklésére is ráillik Z Z X X Z W X Y Ha a hím hordoz heteromorf ivari kromoszómákat: X Y szexkromoszómák Z Z Z W Ha a nőstény hordoz heteromorf ivari kromoszómákat: Z W szexkromoszómák

Bridges elsődleges és másodlagos kivételeket eredményező Drosophila keresztezései. Red = piros-szemű White = fehér-szemű

Bridges elsődleges és másodlagos kivételeket eredményező Drosophila keresztezései. Red = piros-szemű White = fehér-szemű 1/2000 1/25

Az elsődleges kivétel utódok magyarázata az X kromoszóma nondiszjunkciója

Az elsődleges kivétel utódok magyarázata az X kromoszóma nondiszjunkciója

Az elsődleges kivétel utódok magyarázata az X kromoszóma nondiszjunkciója 0, 05%

Az elsődleges kivétel utódok magyarázata az X kromoszóma nondiszjunkciója 0, 05%

A másodlagos kivétel utódok magyarázata az abnormális XXY kromoszóma kétféle szegregációja (1/25)

A másodlagos kivétel utódok magyarázata az abnormális XXY kromoszóma kétféle szegregációja (1/25)

Kromoszóma vizsgálat megerősítette a feltételezett abnormális X kromoszóma számot a kivételes utódokban A szemszín

Kromoszóma vizsgálat megerősítette a feltételezett abnormális X kromoszóma számot a kivételes utódokban A szemszín rendellenes öröklésmenete és a kromoszómaszerelvény rendellenes öröklődése tehát közvetlenül összefügg.

Az ember nemhez kötött recesszív tulajdonságainak öröklődése Az X-hez kötött recesszív allélek pedigréje mutatja,

Az ember nemhez kötött recesszív tulajdonságainak öröklődése Az X-hez kötött recesszív allélek pedigréje mutatja, hogy az apákban kifejeződő rendellenesség nem jelentkezik lányaikban, azonban azok fiaiban újra megjelenik. A III-3 és III-4 egyedek fenotípusuk alapján nem különböztethetők meg.

X-hez kötött recesszív rendellenesség, a hemofilia öröklése az európai uralkodóházban. A vérzékenységet okozó allél

X-hez kötött recesszív rendellenesség, a hemofilia öröklése az európai uralkodóházban. A vérzékenységet okozó allél valószínűleg Viktória királynő ivarsejtjeiben keletkezett. A családon belüli házasodások miatt a rendellenesség elterjedt az egész családban.

Az ember nemhez kötött domináns tulajdonságok öröklődése A férfiakban megjelenő X-hez kötött domináns fenotípust

Az ember nemhez kötött domináns tulajdonságok öröklődése A férfiakban megjelenő X-hez kötött domináns fenotípust a lányaik öröklik. A terhelt nők általában heterozigóták, és a rendellenességet a fiaik felére és a lányaikra örökítik. Ilyen rendellenesség pl. a hipofoszfatémia, a D vitamin rezisztens angolkór egy fajtája.

A diploid állati szervezetek életciklusa Az ivarsejtek meiózis útján keletkeznek

A diploid állati szervezetek életciklusa Az ivarsejtek meiózis útján keletkeznek

A haploid szervezetek életciklusa Az „ivarsejtek” mitózissal keletkeznek, a meiózis haplospórákat eredményez, de a

A haploid szervezetek életciklusa Az „ivarsejtek” mitózissal keletkeznek, a meiózis haplospórákat eredményez, de a Mendel törvények - melyek a meiózis törvényei itt is érvényesek.

A diploid növények nemzedékváltakozása (w+ ; r), (w ; r+), (w+ ; r+), (w

A diploid növények nemzedékváltakozása (w+ ; r), (w ; r+), (w+ ; r+), (w ; r) Az ivarsejtek mitózissal keletkeznek, a meiózis meiospórákat eredményez, melyek génösszetétele a mendeli szabályokat követi.

A diploid virágos növények nemzedékváltakozása A haploid gametofiton nemzedék néhány sejtre redukálódik. A hím

A diploid virágos növények nemzedékváltakozása A haploid gametofiton nemzedék néhány sejtre redukálódik. A hím gametofiton a pollen és a belőle képződő spermasejt és tömlősejt, a női gametofiton az embriózsák sejtjei a petesejttel, a segítő és ellenlábas sejtekkel.

A Mendel törvények a kromoszómák - és a rajtuk található gének - meiózis során

A Mendel törvények a kromoszómák - és a rajtuk található gének - meiózis során tanúsított viselkedésre vonatkoznak. - Az első törvény arra vonatkozik, hogy anafázis I-ben a homológok szétválnak egymástól. - A második törvény arra vonatkozik, hogy anafázis I-ben az egyes kromoszómák homológjai a többi kromoszómától függetlenül válnak szét. A Mendel törvények tehát általános érvényűek az élővilágban minden olyan élőlényre nézve, amelynek meiózisa van.