24 Kreft og kreftutvikling 1 Kreftceller og initiering
![24. Kreft og kreftutvikling 1. Kreftceller og initiering av kreft 2. Proto-oncogener og tumorsuppressorgener 24. Kreft og kreftutvikling 1. Kreftceller og initiering av kreft 2. Proto-oncogener og tumorsuppressorgener](https://slidetodoc.com/presentation_image_h2/13906450e01b63a1d93017b2be7358e0/image-1.jpg)
![To viktige forskjeller mellom kreft og andre genetiske sykdommer: z Kreft skyldes oftest mutasjoner To viktige forskjeller mellom kreft og andre genetiske sykdommer: z Kreft skyldes oftest mutasjoner](https://slidetodoc.com/presentation_image_h2/13906450e01b63a1d93017b2be7358e0/image-2.jpg)
![Benigne og maligne tumorer z De aller fleste tumorer er benigne (lokaliserte, små og Benigne og maligne tumorer z De aller fleste tumorer er benigne (lokaliserte, små og](https://slidetodoc.com/presentation_image_h2/13906450e01b63a1d93017b2be7358e0/image-3.jpg)
![Metastase-dannelse Metastase: Spredning av kreftceller, enten direkte fra nabovev eller via blodårer, og etablering Metastase-dannelse Metastase: Spredning av kreftceller, enten direkte fra nabovev eller via blodårer, og etablering](https://slidetodoc.com/presentation_image_h2/13906450e01b63a1d93017b2be7358e0/image-4.jpg)
![Hvilke celler? z. Av kroppens 300 celletyper kan 200 gi kreft z. Klassifisering av Hvilke celler? z. Av kroppens 300 celletyper kan 200 gi kreft z. Klassifisering av](https://slidetodoc.com/presentation_image_h2/13906450e01b63a1d93017b2be7358e0/image-5.jpg)
![Metastatiske celler må krysse basal lamina z Basal lamina: Lag av proteiner og polysakkarider Metastatiske celler må krysse basal lamina z Basal lamina: Lag av proteiner og polysakkarider](https://slidetodoc.com/presentation_image_h2/13906450e01b63a1d93017b2be7358e0/image-6.jpg)
![Nedbrytning av basal lamina z For å krysse basal lamina, skiller mange kreftceller ut Nedbrytning av basal lamina z For å krysse basal lamina, skiller mange kreftceller ut](https://slidetodoc.com/presentation_image_h2/13906450e01b63a1d93017b2be7358e0/image-7.jpg)
![Plasminogen aktivator (PA) § PA er selv en protease § PA katalyserer reaksjonen (i Plasminogen aktivator (PA) § PA er selv en protease § PA katalyserer reaksjonen (i](https://slidetodoc.com/presentation_image_h2/13906450e01b63a1d93017b2be7358e0/image-8.jpg)
![Angiogenese z Tumorer kan ikke bli større enn 2 mm i sfærisk diameter (1 Angiogenese z Tumorer kan ikke bli større enn 2 mm i sfærisk diameter (1](https://slidetodoc.com/presentation_image_h2/13906450e01b63a1d93017b2be7358e0/image-9.jpg)
![Angiogenese Angiogenese](https://slidetodoc.com/presentation_image_h2/13906450e01b63a1d93017b2be7358e0/image-10.jpg)
![3 -20 mutasjoner kreves for å gi kreft (”multi-hit” modell) z Mutasjoner ”samles opp” 3 -20 mutasjoner kreves for å gi kreft (”multi-hit” modell) z Mutasjoner ”samles opp”](https://slidetodoc.com/presentation_image_h2/13906450e01b63a1d93017b2be7358e0/image-11.jpg)
![Kreft starter alltid i prolifererende celler z. Hvordan oppstår kreft i celler som ikke Kreft starter alltid i prolifererende celler z. Hvordan oppstår kreft i celler som ikke](https://slidetodoc.com/presentation_image_h2/13906450e01b63a1d93017b2be7358e0/image-12.jpg)
![Kreft starter alltid i prolifererende celler z. Stamceller lever lenge, og noen av dattercellene Kreft starter alltid i prolifererende celler z. Stamceller lever lenge, og noen av dattercellene](https://slidetodoc.com/presentation_image_h2/13906450e01b63a1d93017b2be7358e0/image-13.jpg)
- Slides: 13
![24 Kreft og kreftutvikling 1 Kreftceller og initiering av kreft 2 Protooncogener og tumorsuppressorgener 24. Kreft og kreftutvikling 1. Kreftceller og initiering av kreft 2. Proto-oncogener og tumorsuppressorgener](https://slidetodoc.com/presentation_image_h2/13906450e01b63a1d93017b2be7358e0/image-1.jpg)
24. Kreft og kreftutvikling 1. Kreftceller og initiering av kreft 2. Proto-oncogener og tumorsuppressorgener 3. Oncogene mutasjoner som påvirker celle prolifererasjon
![To viktige forskjeller mellom kreft og andre genetiske sykdommer z Kreft skyldes oftest mutasjoner To viktige forskjeller mellom kreft og andre genetiske sykdommer: z Kreft skyldes oftest mutasjoner](https://slidetodoc.com/presentation_image_h2/13906450e01b63a1d93017b2be7358e0/image-2.jpg)
To viktige forskjeller mellom kreft og andre genetiske sykdommer: z Kreft skyldes oftest mutasjoner i somatiske celler z En kreftsvulst er resultat av mellom 3 og 20 mutasjoner Figur 24 -1: Benign tumor (rectum)
![Benigne og maligne tumorer z De aller fleste tumorer er benigne lokaliserte små og Benigne og maligne tumorer z De aller fleste tumorer er benigne (lokaliserte, små og](https://slidetodoc.com/presentation_image_h2/13906450e01b63a1d93017b2be7358e0/image-3.jpg)
Benigne og maligne tumorer z De aller fleste tumorer er benigne (lokaliserte, små og lette å fjerne) z Maligne tumorceller invaderer andre vev, kan entre blodbanen og gi metastaser Figur 24 -2: Leverkreft
![Metastasedannelse Metastase Spredning av kreftceller enten direkte fra nabovev eller via blodårer og etablering Metastase-dannelse Metastase: Spredning av kreftceller, enten direkte fra nabovev eller via blodårer, og etablering](https://slidetodoc.com/presentation_image_h2/13906450e01b63a1d93017b2be7358e0/image-4.jpg)
Metastase-dannelse Metastase: Spredning av kreftceller, enten direkte fra nabovev eller via blodårer, og etablering av sekundære vekstområder
![Hvilke celler z Av kroppens 300 celletyper kan 200 gi kreft z Klassifisering av Hvilke celler? z. Av kroppens 300 celletyper kan 200 gi kreft z. Klassifisering av](https://slidetodoc.com/presentation_image_h2/13906450e01b63a1d93017b2be7358e0/image-5.jpg)
Hvilke celler? z. Av kroppens 300 celletyper kan 200 gi kreft z. Klassifisering av maligne tumorer etter cellenes embryoniske opphavsvev: • Carcinoma: Stammer fra endo- eller ectoderm • Sarcoma: Stammer fra mesoderm – Leukemi (blodkreft): Cellene vokser individuelt
![Metastatiske celler må krysse basal lamina z Basal lamina Lag av proteiner og polysakkarider Metastatiske celler må krysse basal lamina z Basal lamina: Lag av proteiner og polysakkarider](https://slidetodoc.com/presentation_image_h2/13906450e01b63a1d93017b2be7358e0/image-6.jpg)
Metastatiske celler må krysse basal lamina z Basal lamina: Lag av proteiner og polysakkarider som ligger under epitelceller og rundt endotelceller og blodkar Fig. : Basal lamina
![Nedbrytning av basal lamina z For å krysse basal lamina skiller mange kreftceller ut Nedbrytning av basal lamina z For å krysse basal lamina, skiller mange kreftceller ut](https://slidetodoc.com/presentation_image_h2/13906450e01b63a1d93017b2be7358e0/image-7.jpg)
Nedbrytning av basal lamina z For å krysse basal lamina, skiller mange kreftceller ut enzymer som bryter ned proteiner i basal lamina z En slik protease er plasminogen aktivator, som også skilles ut av tidlige embryo ved festing til livmorveggen Basal lamina Endotelceller Glatt muskel Bindevev Fig. : Tverrsnitt av blodåre Fig: Tidlig embryo
![Plasminogen aktivator PA PA er selv en protease PA katalyserer reaksjonen i Plasminogen aktivator (PA) § PA er selv en protease § PA katalyserer reaksjonen (i](https://slidetodoc.com/presentation_image_h2/13906450e01b63a1d93017b2be7358e0/image-8.jpg)
Plasminogen aktivator (PA) § PA er selv en protease § PA katalyserer reaksjonen (i blod): PA Plasminogen plasmin (protease)
![Angiogenese z Tumorer kan ikke bli større enn 2 mm i sfærisk diameter 1 Angiogenese z Tumorer kan ikke bli større enn 2 mm i sfærisk diameter (1](https://slidetodoc.com/presentation_image_h2/13906450e01b63a1d93017b2be7358e0/image-9.jpg)
Angiogenese z Tumorer kan ikke bli større enn 2 mm i sfærisk diameter (1 mill celler) uten at det dannes nye blodkar z Angiogenese (blodkardannelse) gjør at cellene vokser raskere (økt risiko for mutasjoner) z Økt sjanse for dannelse av metastaser Tumorvekst Vekstfaktorer Angiogenese
![Angiogenese Angiogenese](https://slidetodoc.com/presentation_image_h2/13906450e01b63a1d93017b2be7358e0/image-10.jpg)
Angiogenese
![3 20 mutasjoner kreves for å gi kreft multihit modell z Mutasjoner samles opp 3 -20 mutasjoner kreves for å gi kreft (”multi-hit” modell) z Mutasjoner ”samles opp”](https://slidetodoc.com/presentation_image_h2/13906450e01b63a1d93017b2be7358e0/image-11.jpg)
3 -20 mutasjoner kreves for å gi kreft (”multi-hit” modell) z Mutasjoner ”samles opp” over tid i. Insidens av kreft øker kraftig med alder (Fig. 24 -5) ii. Forskjeller i DNA fra tumorer på ulike trinn (Fig. 24 -6) iii. Synergi mellom oncogene mutasjoner (Fig. 24 -7) Figur 24 -5: Økende insidens av ulike krefttyper ved høy alder (log-plott!)
![Kreft starter alltid i prolifererende celler z Hvordan oppstår kreft i celler som ikke Kreft starter alltid i prolifererende celler z. Hvordan oppstår kreft i celler som ikke](https://slidetodoc.com/presentation_image_h2/13906450e01b63a1d93017b2be7358e0/image-12.jpg)
Kreft starter alltid i prolifererende celler z. Hvordan oppstår kreft i celler som ikke deler seg (eks. hvite blodceller og hudceller)? • Slike celler dannes av stamceller z”Opphopning” av mutasjoner i stamcellene kan gi kreft i ikke-prolifererende datterceller
![Kreft starter alltid i prolifererende celler z Stamceller lever lenge og noen av dattercellene Kreft starter alltid i prolifererende celler z. Stamceller lever lenge, og noen av dattercellene](https://slidetodoc.com/presentation_image_h2/13906450e01b63a1d93017b2be7358e0/image-13.jpg)
Kreft starter alltid i prolifererende celler z. Stamceller lever lenge, og noen av dattercellene blir til nye stamceller z. Oncogene mutasjoner kan derfor hopes opp over tid (en eller flere cellegenerasjoner) og gi kreft z. Mange vev har stamceller • Blod, hud, tarm, lever, bein og muskler